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[发明专利]一种化合物及包含其的有机电致发光材料、有机电致发光装置和消费型产品-CN202310570514.X在审
发明人：曹建华;唐伟;张昊;边坤;刘殿君;李程辉;王振宇;徐先锋 -专利权人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机电致发光技术领域，尤其涉及一种化合物及包含其的有机电致发光材料、有机电致发光装置和消费型产品，化合物的结构通式如式(I)所示：本发明的通式(I)表示的化合物而言，在空间结构上，含有强电子性的噁唑基团，并且含有至少一个相互交叉的三芳胺基或杂芳基，避免基团自由旋转，使得材料具有较高的密度，获得了较高的折射率；同时，使得本发明的材料具有较高的玻璃化转变温度，本发明的材料在真空下的蒸镀温度一般小于350℃，既保证了材料在长时间蒸镀时不分解，又降低了由于蒸镀温度的热辐射对蒸镀掩模版的形变影响，因此适合作为本发明的有机电致发光装置的构成材料来使用。
一种化合物包含有机电致发光材料装置消费产品

[发明专利]一种制备唑啉草酯的工艺改进方法-CN202210179138.7在审
发明人：王欣;韩明轩;程柯;左翔 -专利权人：利尔化学股份有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种制备唑啉草酯的工艺改进方法。所述方法包括脱氨和酰化两步反应，以及中间处理步骤。该工艺方法中使用无机碱作为缚酸剂，避免了三乙胺的使用，减少了回收工序，便于连续化生产，同时也满足了产品的颜色状态，避免了脱色工艺。同时该工艺方法大大提高了反应收率和产品纯度，反应总收率可达95％，产品纯度可达99％，并且操作简单，未使用特殊试剂，成本较低，绿色环保，适用于工业化放大生产。
一种制备唑啉草酯工艺改进方法

[发明专利]一种噁唑衍生物及其应用-CN202310671951.0在审
发明人：曹建华;郭晓慧;王振宇;李利铮;王志杰;张九敏;何连贞;董梁 -专利权人：浙江八亿时空先进材料有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种噁唑衍生物及其在有机电致发光材料、发光元件中的应用。将本发明的的噁唑衍生物作为发光层的材料应用于有机电致发光元件时，由于噁唑衍生物的载流子迁移率比以往的材料大、具有高的内量子效率、具有优异的无定形性、并且薄膜状态稳定，因此，有机电致发光元件能够实现高效率、低驱动电压、长寿命。
一种衍生物及其应用

[发明专利]一种吡咯衍生物及其制备方法和用途-CN202310628574.2在审
发明人：黄生宏;姚任冲;宋智泉;易守兵;原晨光;李英富 -专利权人：深圳市祥根生物医药有限公司;成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯衍生物及其制备方法和用途，该类化合物对DHODH具有明显的抑制、阻断作用，可作为DHODH专一性抑制剂，可用以制备治疗真菌感染导致的疾病的药物，还可用于制备农业杀真菌剂，具有广阔的应用前景。
一种吡咯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]芳香杂环衍生物作为免疫调节剂的制备及其应用-CN201910848828.5有效
发明人：王喆;潜安然;李德亮 -专利权人：上海长森药业有限公司
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病。
芳香衍生物作为免疫调节剂制备及其应用

[发明专利]三并环类KAT6抑制剂-CN202310130950.5在审
发明人：刘斌;陈博 -专利权人：山东轩竹医药科技有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域。特别地，本发明涉及一类三并环类KAT6抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其氘代物或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其氘代物或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其氘代物或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其氘代物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KAT6介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
kat6 抑制剂

[发明专利]杂芳基并喹唑啉类化合物作为蛋白激酶抑制剂-CN202180078208.3在审
发明人：程航;熊维艳;牛伟;余彬;蒋煜 -专利权人：成都赛璟生物医药科技有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：提供了通式(X)的杂芳基并喹唑啉类化合物，它们可用于治疗细胞增殖障碍。所述的化合物是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂，能够有效抑制CDK2、CDK4、CDK6和CDK9激酶。
杂芳基喹唑啉类化合物作为蛋白激酶抑制剂

[发明专利]氮杂环卡宾-方酰胺双功能催化剂及其制备方法-CN202110966577.8有效
发明人：陈杰安;李恩;廖晓云 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;深圳湾实验室
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请涉及活性催化剂技术领域，提供了一种氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂，该氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂的结构通式如式I所示，式I中的Ar1和Ar2分别独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基中的任意一种。该氮杂环卡宾催化剂是在氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点方酰胺基团，可以形成多种双功能方酰胺氮杂环卡宾催化剂，因此在有机不对称催化领域具有潜在的应用。
氮杂环卡宾方酰胺双功能催化剂及其制备方法

[发明专利]硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途-CN201910711937.2有效
发明人：陶志刚;赵传生;姜强强;王伟 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。所述硝基咪唑类化合物具有下述通式(I)：
硝基咪唑化合物及其制备方法用途

[发明专利]含氮有机化合物及其应用和有机电致发光器件-CN202210106194.8在审
发明人：吴卫娜;冯美娟;范洪涛;吕瑶 -专利权人：北京绿人科技有限责任公司;江苏绿人半导体有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氮有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件。该含氮有机化合物如式I或II所示，X和Y相同或不同，各自独立为氧或硫；R1、R2、R3和R4相同或不同，各自独立地为H、烷基、芳基或杂芳基，并且R1、R2、R3和R4中至少一个是具有氮杂环的C3‑C40杂芳基，所述含氮杂环选自嘧啶环、喹喔啉环、喹唑啉环和三嗪环；L1、L2、L3和L4相同或不同，各自独立地选自不存在、亚芳基和亚杂芳基，当L3和L4不存在时，R3和R4不是H。本发明的有机电致发光化合物应用于有机电致发光器件时具有较低的驱动电压及更高的器件发光效率。
有机化合物及其应用有机电致发光器件

[发明专利]一种5,6-二氯呋咱并[3,4-b]吡嗪的合成方法-CN202310436910.3在审
发明人：刘宁;谭博军;汤永兴;刘雨季;张倩;莫洪昌;王伯周 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种5,6‑二氯呋咱并[3,4‑b]吡嗪的合成方法，该方法以DHFP为原料，该方法以POCl3既作为反应溶剂又作为氯化试剂；该方法以胺类试剂作为催化剂。本发明的不再使用腐蚀性极强的剧毒PCl5作为氯化试剂，只使用了原料更加简单易得的POCl3，减少了PCl5这一要素。POCl3在反应体系中具有“一箭双雕”的作用，既可当反应溶剂，又可作为氯化试剂。本发明将廉价易得的N,N‑二甲基甲酰胺作为催化剂引入反应体系当中，极大的提高了反应收率。本发明的合成方法简单，产率较高，最高达68％。
一种二氯呋咱合成方法

[发明专利]用于治疗和/或预防NETOSIS的方法和化合物-CN202180069252.8在审
发明人：赛义德·M·I·卡兹米;斯里德哈兰·拉贾格帕兰;达纳拉克希米·西瓦南丹 -专利权人：朱比兰特埃皮帕德有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本文描述了用于治疗和/或预防与NETosis相关的疾病或障碍或病症的方法，所述方法包括：向对象施用如本文公开的化合物、或者其多晶型物、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、可药用盐、代谢物或其组合物。所述化合物或者其多晶型物、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、可药用盐、代谢物或其组合物可以用于治疗和/或预防与NETosis相关的疾病或障碍或病症。
用于治疗预防 netosis 方法化合物

[发明专利]氮杂环卡宾-脲双功能催化剂及其制备方法-CN202110971930.1有效
发明人：陈杰安;李恩 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;深圳湾实验室
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请催化材料技术领域，尤其涉及一种氮杂环卡宾‑脲双功能催化剂及其制备方法。所述金属配合物的分子结构通式如说明书式Ⅰ所示；式I中的Ar1和Ar2分别独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基中的任意一种。该氮杂环卡宾‑脲双功能是在氨基茚醇衍生的氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点脲基团，可以形成多种双功能脲‑氮杂环卡宾催化剂，因此在有机不对称催化领域具有潜在的应用，可拓展有机不对称催化反应。
氮杂环卡宾功能催化剂及其制备方法

[发明专利]一锅法合成唑啉草酯的方法-CN202310367867.X在审
发明人：杨传鹏;孙少宾;李涛;邹佩佩;孙永辉 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成唑啉草酯的方法，包括：①二氢‑1H‑吡唑并[1,2‑d][1,4,5]氧杂二氮杂‑7,9(2H,8H)‑二酮与无机碱在有机溶剂的存在下进行第一步成盐反应；②步骤①得到的反应液与2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯在钯催化剂的存在下进行第二步偶联反应；③步骤②得到的反应液与特戊酰氯在碳酸钠的存在下进行第三步酯化反应；④步骤③得到的反应液经后处理得到唑啉草酯。本发明的方法通过先将二氢‑1H‑吡唑并[1,2‑d][1,4,5]氧杂二氮杂‑7,9(2H,8H)‑二酮成盐，然后再进行偶联反应和酯化反应，不仅具有较高的反应收率，而且有效避免了酯化反应副产物的生成，具有较高的产物纯度。
一锅合成唑啉草酯方法

[发明专利]抗HBV的四氢异噁唑并[4,3-c]吡啶类化合物的晶型-CN202080031672.2有效
发明人：吴立方;孙飞;杜金华;丁照中;徐宏江;杨玲;张喜全 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;南京明德新药研发有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种新的抗HBV的四氢异噁唑并[4,3‑c]吡啶类化合物的晶型，具体公开了式(I)化合物的晶型、其水合物及其水合物的晶型，还包括所述晶型在制备抗HBV药物中的应用。
hbv 四氢异噁唑吡啶化合物