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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]作为具有治疗效用的受体调节剂的新型化合物-CN201080062128.0无效
发明人： T·M·海德尔堡;P·X·阮 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明涉及新型的环胺和环烷基衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为鞘氨醇-1-磷酸酯受体的调节剂的药物的用途。
作为具有治疗效用受体调节剂新型化合物

[发明专利]一种2, 5-二取代噻吩类化合物的制备方法-CN201210010972.X无效
发明人：唐家亮;赵晓明;黄为青;郑生财 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，涉及一种如式(1)所示的2，5-二取代噻吩类化合物的制备方法，包含以下步骤：(1)在干燥的容器中依次加入有机溶剂、1，3-联二炔化合物和钠盐；(2)在一定温度下，搅拌反应；待反应结束后，加入饱和食盐水，再用有机溶剂萃取，收集有机项，分离得到如式(1)所示的目标产物。本发明提供的该方法可适用于不同类型1，3-联二炔化合物，反应条件温和，操作简便。另外反应的产率较高。本发明可以应用于不对成2，5-二取代噻吩类化合物的合成，为医药中间体，材料中间体和液晶材料的合成提供了有效的简便方法。
一种取代噻吩化合物制备方法

[发明专利]一种α-三联噻吩、噻蒽和对三联苯的分离制备方法-CN201110046654.4有效
发明人：魏芸;张凯 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用高速逆流色谱法从植物黄顶菊石油醚回流提取物中分离制备出高纯度单体α-三联噻吩、噻蒽和对三联苯的方法；它是采用逆流色谱法从植物黄顶菊石油醚回流提取物中分离制备高纯度α-三联噻吩、噻蒽和对三联苯，其溶剂组分由三个组分构成：由石油醚或正构烷烃、二氯甲烷和乙腈或脂肪醇组成；体积比为：10：0-3：12-7；其适用于采用各种型号的逆流色谱仪分离制备单体α-三联噻吩、噻蒽和对三联苯，能直接进大量粗品或合成混合物，分离纯度α-三联噻吩能达到99%以上，噻蒽和对三联苯能达到90%以上。
一种三联噻吩联苯分离制备方法

[发明专利]噻吩衍生物及其应用-CN200910130361.7无效
发明人：陈信宏 -专利权人：长兴化学工业股份有限公司
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明是有关于一种噻吩衍生物及其应用。该噻吩衍生物，其具式(1)所示的化学结构。其中，X是经取代或未经取代的C₆-C₂₀芳香族基或C₁-C₂₀脂肪族基；R₁及R₂是各自独立为H、C₁-C₁₀直链、支链或环状脂肪族基，或R₁及R₂与式(1)结构中的碳原子一起形成一第一杂环；R₃及R₄是各自独立为H、C₁-C₁₀直链、支链或环状脂肪族基，或R₃及R₄与式(1)结构中的碳原子一起形成一第二杂环；以及b是1至10的整数；且条件为当R₁、R₂、R₃及R₄皆为H时，X不为（见式2）。本发明还提供一种导电材料，包含上述的噻吩衍生物。本发明还提供一种有机发光材料，其包含上述的噻吩衍生物。
噻吩衍生物及其应用

[发明专利]三联噻吩及其衍生物的合成及应用-CN200810233603.0无效
发明人：程晓红;董星;李国红 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-11-19 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明公开了合成寡聚噻吩的重要中间体三联噻吩及其制备方法，具有良好的光电性能和生物活性。本发明对三联噻吩的合成进行了细致的研究，并通过引入苯环，增加其共轭度，获得了一系列三联噻吩的衍生物，对其紫外、荧光和生物活性进行了测试，这些化合物拥有良好的光电性能，可用于制备光电器件、传感器等.由于它们良好的生物活性，因此在生物领域也有很大的应用前景。本发明具有总体合成成本低，各步反应收率很高的特点，由于本发明具有原料廉价易得，生产成本低，合成工艺简单，性能优异，适宜工业化生产等优点，因此具有很强的市场竞争能力和推广应用价值。
三联噻吩及其衍生物合成应用

[发明专利]由3，4－二芳基－2，5－二氢噻吩合成3，4－二芳基噻吩的方法-CN200710100076.1无效
发明人：陈懿;党一哲 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2007-06-05 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明涉及3，4－二芳基噻吩的合成，特别涉及以3，4－二芳基－2，5－二氢噻吩为原料通过氧化脱氢反应合成3，4－二芳基噻吩及其类似物的方法。本发明将CuBr₂加入乙酸乙酯中加热至回流后快速滴加溶解在三氯甲烷中的3，4－二芳基－2，5－二氢噻吩；而后继续在回流状态下搅拌反应2～6个小时，趁热过滤。回收溶剂，用纯石油醚或乙醇重结晶得到3，4－二芳基噻吩化合物。本发明不但解决了现有技术反应时间长，反应剧烈，污染严重，对不同取代基选择性差等缺陷，并且降低了合成成本。本发明方法得到的产物的产率在80％以上，副产物较少，大大降低了化学试剂对环境的污染。
二芳基噻吩合成方法

[发明专利]Kumada偶联反应的改进方法-CN200580049076.2无效
发明人： C·维也纳;A·坎施克－康拉森;P·弗劳克 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：由3－卤代噻吩类形成3－烷基噻吩类或3－芳基噻吩类的方法。更特别地，通过使3－卤代噻吩与烷基卤化镁或芳基卤化镁格氏试剂在催化剂和2－甲基四氢呋喃溶剂存在下反应来改进用于产生3－烷基噻吩或3－芳基噻吩的Kumada偶联反应。2－甲基四氢呋喃溶剂允许较高的格氏试剂浓度，具有很少或没有二噻吩基副产物产生，能比其它已知方法以较低成本获得较高的产物产率。
kumada 反应改进方法

[发明专利]光致变色1－噻吩2－苯基六元环混联型不对称全氟环戊烯化合物的制备方法及应用-CN200610124440.3无效
发明人：蒲守智;范丛斌 -专利权人：江西科技师范学院
申请日： 2006-08-31 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种光致变色1－噻吩2－苯基六元环混联型不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途，该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能，且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能，该化合物的抗疲劳性很差，光致变色循环次数小于10，利用这一特性，可用于有限读出次数光盘的存储介质，如用于制备防盗版光盘；同时它具有指定的吸收波长，呈色态的吸收光谱位于500－700nm，可与波长为532或650nm的激光器相匹配，进行有机光致变色光子型记录介质的研制。
变色噻吩苯基六元环混联型不对称全氟环戊烯化合物制备方法应用

[发明专利]从运输燃料的调合用组分中脱硫的方法-CN200580045538.3有效
发明人：肯尼思·保罗·凯克勒;阿韦利诺·科马;托马斯·克诺克斯;保罗·格里诺;迈克尔·G·霍奇斯 -专利权人： BP北美公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：公开了一种使用能吸附非碱性氮化合物的吸附剂在酸催化噻吩烷基化工艺上游脱除高度有害的非碱性氮化合物的方法。
运输燃料调合组分脱硫方法

[发明专利]并苯噻吩半导体-CN200480023410.2有效
发明人：克里斯多佛·P·格拉赫 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2004-06-25 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明公开了可用作有机半导体的并苯噻吩化合物。这类化合物，当在有机薄膜晶体管中用作半导体层时显示出可与并五苯器件特性相比的器件特性，如电荷载体流动性和电流开/关比。还描述了含有至少一种本发明化合物的半导体器件；以及含有所述半导体器件的制品，如薄膜晶体管或晶体管阵列，及场致发光灯。
噻吩半导体

[发明专利]光致变色全氟环戊烯类二芳基乙烯希夫碱化合物及其制备方法与应用-CN200410060790.9无效
发明人：蒲守智;徐景坤;刘刚;申亮;肖强;肖伟洪;杨天赦;游秀丽 -专利权人：江西科技师范学院
申请日： 2004-08-30 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种光致变色全氟环戊烯类二芳基乙烯希夫碱化合物及其制备方法与用途。该化合物兼具有二芳基乙烯分子与希夫碱的特性，可直接用于制备光盘，用于有机光子型可擦重写的超高密度、超快速光信息存储技术领域；用于制备光电分子开关、分子导线元件；用于制备光致变色发光器件；用于制备植物生长调节剂和抗病毒药物等生化技术领域。
变色全氟环戊烯类二芳基乙烯碱化及其制备方法应用

[发明专利]噻加宾及其消旋体和S－构型的合成方法及其无定形粉末的制法-CN200310122778.1无效
发明人：蒋昌盛;张建革;徐林峰;闻韧;郭礼和;林国强 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2003-12-24 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明提供了噻加宾及其消旋体和其S－构型的制法，以及其新的前体及制法。(见化学式)通过上述路线得到的消旋的或光活的噻加宾，将其晶体溶于水，冻干得无定形粉末。本发明合成路线无需价格昂贵的特殊试剂，反应条件温和，适于工业化生产。
噻加宾及其消旋体构型合成方法无定形粉末制法

[发明专利]一种多波长光存储介质及其制备方法与专用生产原料-CN03100547.0无效
发明人：张复实;蒲守智;郭浩波;孙梵;刘学东;唐应武 -专利权人：清华大学
申请日： 2003-01-17 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多波长光存储材料及其制备方法与专用生产原料，生产原料为二芳基乙烯类光致变色化合物，是如下三类化合物中至少两种的混合物：(1)与532nm激光器相匹配的二芳基乙烯类化合物；(2)与650nm激光器相匹配的二芳基乙烯类化合物；(3)与780nm激光器相匹配的二芳基乙烯类化合物。同时，本发明公开了用于多波长光存储的非晶态膜片和光盘并提供了它们的制备方法。利用本发明的方法，创造性地实现了三波长光信息存储。
一种波长存储介质及其制备方法专用生产原料

[发明专利]全息光存储膜片及其制备方法与专用生产原料-CN03100551.9无效
发明人：张复实;蒲守智;孙梵;袁鹏;李勇 -专利权人：清华大学
申请日： 2003-01-17 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种全息光存储膜片及其制备方法与专用生产原料。本发明提供的专用生产原料为通式(I)化合物：其中，R₁为H原子或甲基，R为C原子数小于10的烷基、醇和杂环烷基。本发明提供的全息光存储膜片，由玻璃基片及涂敷在所述基片上的光存储材料组成，所述光存储材料为通式(I)化合物和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的混合物。本发明的膜片具有较高分辨率、感光灵敏度和衍射效率，并且可以重复使用，是理想的全息光记录介质。
全息存储膜片及其制备方法专用生产原料

[发明专利]一种多阶光存储介质及其制备方法与专用生产原料-CN03100552.7无效
发明人：张复实;蒲守智;刘学东;周新红;赵福群 -专利权人：清华大学
申请日： 2003-01-17 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多阶光存储介质及其制备方法与专用生产原料。一种用于多阶光存储的介质，可以是非晶态膜片，也可以是光盘。本发明首次利用二芳基乙烯类光子型记录材料作为多阶存储介质，并在非晶态膜片上成功实现了8阶光信息存储和在光盘上进行了4阶存储。其中R为如上一些基团。
一种多阶光存储介质及其制备方法专用生产原料

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