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[发明专利]一种从独活中提取香豆素的方法-CN202310530760.2在审
发明人：杨青春;普倩;滕院;陶琪;赵晓怡;胡倩 -专利权人：上海卓鼎生物技术有限公司
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种从独活中提取香豆素的方法，该方法将独活块根粉碎至细粉过80目筛后填装进第一棵色谱柱，通过用泵输送甲醇水进入到色谱柱中对细粉进行渗漉，渗漉液通过泵输送到第二棵填装大孔吸附树脂色谱中进行吸附，吸附过程中排出的液又循环到第一棵色谱柱进行循环渗漉，当第二棵色谱柱吸附饱和后，通过甲醇解析，解析液浓缩，重结晶获得高含量、色素少的香豆素。本发明方法简单易操作，绿色环保无废水排放，能耗大幅降低，实现资源循环利用，本发明成本低、生产周期短、生产效率高、操作简单、生产周期短、色素少、提取收率高适于工业化应用和市场推广。
一种独活提取香豆素方法

[发明专利]氮杂环丁烷取代的荧光化合物-CN201580029319.X有效
发明人：卢克·D·拉维斯;乔纳森·B·格林姆;陈吉集;蒂莫西·莱昂纳特;张正健;奥德丽·莱薇埃金;乔尔·斯劳特 -专利权人：霍华德休斯医学研究所
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明公开的主题包括氮杂环丁烷取代的荧光化合物，其中所述化合物可用作探针、染料、标记物等。本发明公开的主题还包括包含所述化合物的试剂盒以及使用所述化合物来检测目标物质的方法。
氮杂环丁烷取代荧光化合物

[发明专利]从红背山麻杆叶提取高纯度山麻杆素A的方法-CN201310710821.X无效
发明人：余伯阳;王佳莹;庾石山;张剑 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种红背山麻杆叶中分离纯化山麻杆素A的方法，大大地提高了山麻杆素A得率和纯度。采用醇提热回流提取、浓缩、大孔吸附树脂层析、凝胶层析、中压柱层析、制备色谱层析技术，通过连续分离，浓缩，结晶，得到山麻杆素A纯品。整个分离过程中对环境条件要求不高，分离时间较短，纯度高。分离材料易得便宜，分离操作过程简单，易控制，纯化效率高，减少对环境的污染，同时又节约了资源。
红背山麻杆提取纯度方法

[发明专利]用于制备HCV的大环蛋白酶抑制剂的方法和中间体-CN201280046217.5有效
发明人： D.P.M.德普雷;D.J.奥梅罗德;A.霍瓦斯 -专利权人：杨森制药公司
申请日： 2012-09-21 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：公开了一种通过外消旋4-羟基-1,2-环戊烷二甲酸的水溶液制备式(IV)的辛可尼定盐的方法，使所述水溶液不除水地经受环化，通过将水混溶性有机溶剂加到水溶液，并且再次不除水地将辛可尼定加到含水-有机溶剂溶液，以得到内酯酸的辛可尼定盐。使辛可尼定盐结晶，以得到对映异构纯化的结晶内酯酸辛可尼定盐(IV)。对映异构纯盐为合成式(I)的HCV抑制剂化合物的中间体。
用于制备 hcv 蛋白酶抑制剂方法中间体

[发明专利]用于制备HCV的大环蛋白酶抑制剂的方法及中间体-CN200980152851.5有效
发明人： A·霍尔瓦思;D·J·奥尔梅罗德;D·P·M·德普雷;V·瑟彭蒂尔 -专利权人：奥索-麦克尼尔-詹森药品公司
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明涉及可用于制备供制备大环HCV抑制剂的中间体的辛可尼丁盐以及涉及此盐的方法。
用于制备 hcv 蛋白酶抑制剂方法中间体

[发明专利]秦皮香豆素提取方法-CN200610137703.4有效
发明人：郭颂 -专利权人：郭颂
申请日： 2006-10-27 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种秦皮香豆素提取方法，该方法是将秦皮水提醇沉后，滤过，滤液回收乙醇，浓缩，浓缩液吸附到大孔树脂吸附法上、洗脱、收集洗脱液、浓缩、干燥，获得秦皮香豆素的方法。本发明涉及的秦皮香豆素提取方法是一种操作简便、快捷的方法。所选用的大孔树脂具有吸附量大，解吸率大的特点。本发明方法以乙醇为溶剂，既价廉又无毒。用本发明方法提取秦皮香豆素含量可达55％以上，且重现性好，树脂可重复使用。
秦皮香豆素提取方法

[发明专利]香豆素衍生物及其用途-CN200580014142.2无效
发明人：圆井省吾;荻野正树;多和田纮之;矢部治 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2005-03-01 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明涉及式[I]所示化合物的碱土金属盐或有机胺盐，其中R¹和R²各自是氢原子、卤素原子、或者任选被取代的直链烃基；环A是任选被进一步取代的苯环；环B是任选被取代的苯环；R是羧基或被羧基取代的直链烃基等。
香豆素衍生物及其用途

[发明专利]一种香豆素类化合物及其制备与应用-CN200510046514.1无效
发明人：刘长令;李淼;关爱莹;张弘;李志念;叶天降 -专利权人：沈阳化工研究院
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种香豆素类化合物及其制备与应用。化合物如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有优异的杀菌活性，它们具有内吸活性并可用作叶面和土壤杀菌剂，可应用在防治各种作物上的病害，特别适合于防治下列植物病害：葡萄霜霉病、水稻纹枯病、水稻稻瘟病、番茄早疫病、番茄晚疫病、小麦锈病、小麦叶斑病、小麦白粉病、黄瓜白粉病、黄瓜霜霉病、黄瓜灰霉病等。本发明的化合物同时具有很好的杀虫活性，可用于防治各种作物上害虫。例如可用于防治粘虫、小菜蛾、桃蚜、朱砂叶螨、二斑叶螨、瓢虫、害螨以及淡色库蚊。
一种香豆素类化合物及其制备应用

[发明专利]一种苯并吡喃类化合物及制备方法-CN200510009539.4无效
发明人：陈拥军;吴彦超;刘利;王东 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2005-02-21 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：一种苯并吡喃类化合物，结构如右式，式中：X为氢原子、烷基、芳基、甲氧基或卤素；Ar¹为未取代或取代的芳基；Ar²为未取代或取代的芳基或CO₂R，其中R为烷基。制备方法是将酚类化合物与α，β－不饱和酮或β，γ－不饱和烯酮酯类化合物在有机酸中回流反应1－3天，投料比为1∶2，反应结束后，三氟乙酸可以蒸出重复使用，剩余物经二氯甲烷等有机溶剂溶解，饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸钠等干燥剂干燥，过滤，脱溶，柱层析，得到苯并吡喃类化合物。本发明得到的目标产物经分离提纯后的产率在50－85％。
一种吡喃类化合物制备方法

[发明专利]以环烷烃酮类连接的3或4位羰基取代的香豆素酮及其合成方法和用途-CN200310122498.0有效
发明人：吴飞鹏;王涛;李妙贞;王尔鉴 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2003-12-26 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类通过环烷烃酮类连接的3或4位羰基取代的香豆素酮的合成方法和用途。采用通常的羟醛缩合反应，将环烷烃酮、相对应的带有A₁基团醛的化合物等加入到反应容器中反应得到带有A₁基团的半环烷烃酮染料；将相应的3位乙酰基取代或4位乙酰基取代的带有A₂基团香豆素酮与亚硒酸等在另一反应容器中反应得到相应的带有A₂基团香豆素酮醛；将所述A₁基团半环烷烃酮染料、A₂基团香豆素酮醛及在二甲苯与乙醇的混合溶剂等存在下反应，得到以环烷烃酮类连接的3或4位羰基取代的香豆素酮。可作为光敏剂与其它光引发剂组成光敏引发体系用于溶液中烯类单体的可见光光聚合，或作为光固化材料、激光制版材料及全息存储材料。
环烷烃酮类连接羰基取代香豆素酮及其合成方法用途

[发明专利]7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物、其合成方法和应用-CN03114995.2无效
发明人：夏鹏;陈瑛;张倩;张蓓娜;郑筠青 -专利权人：复旦大学
申请日： 2003-01-20 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明属化学制药领域，具体涉及化合物7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物的合成方法及抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。试验结果证实化合物7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物具有极强的抗HBV生物活性，与临床用于抗HBV药物阿昔洛韦(ACV)和更昔洛韦(GCV)为阳性药物作对照，均显示出更高地对HBsAg抑制率；本发明在化合物结构、合成方法及生物活性等方面，对于研发新结构的抗乙型肝炎创新药物具有显著的科学意义及应用前景。
取代氢化及其衍生物合成方法应用

[发明专利]一种连续合成香豆素的方法-CN00127109.1有效
发明人：陆利祥;杨波;丁秉钧;章小东 -专利权人：上海家化(集团)有限公司
申请日： 2000-11-01 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续合成香豆素的方法。本发明以水杨醛和醋酸酐为原料,以碱性物质为催化剂,将水杨醛和碱性催化剂从反应塔的顶部连续引入塔内,将醋酸酐从反应塔的下部连续引入塔内,生成的香豆素由塔釜连续出料,采用常规的方法进行精制。本发明为连续反应,生产效率高,原料消耗低,废水量大幅减少。
一种连续合成香豆素方法

[发明专利]异氰酸取代的苯基酯的制备方法-CN93109417.8无效
发明人：福冈大典;石德武;桥本勋;木原则昭;武居三幸 -专利权人：三井石油化学工业株式会社
申请日： 1990-12-21 - 公布日： 1994-03-09 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：一种制备异氰酸4-(2-低级烷氧基-2，3-二氢-7-苯并吡喃基氧基)苯基酯的方法，该方法包括在碱性化合物存在下，将4-(2-低级烷氧基-2，3-二氯-7-苯并吡喃基氧基)苯胺与碳酰氯进行反应。
氰酸取代苯基制备方法

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