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[发明专利]苯并氧杂恶二唑衍生物及其制备方法和应用-CN201810253774.3在审
发明人：王忠长;孔繁蕾;王鸣华;尤令夏 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京农业大学
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并氧杂恶二唑衍生物及其制备方法和应用，该苯并氧杂恶二唑衍生物是先由NBD‑Cl与哌嗪反应得到NBD‑PZ；再由NBD‑PZ与丙烯酰氯反应得到4‑硝基‑7‑（N‑1'‑丙烯酰基哌嗪）‑2,1,3‑苯并氧杂恶二唑。本发明的苯并氧杂恶二唑衍生物BGAS作为荧光探针对半胱氨酸具有高选择性，能够特异性地检测出半胱氨酸，尤其是对水中的半胱氨酸具有快速检测效果，同时还具有较高的灵敏度，从而能够应用于活细胞内半胱氨酸的检测。
恶二唑衍生物半胱氨酸制备方法和应用丙烯酰基高选择性快速检测荧光探针丙烯酰恶二唑活细胞灵敏度胱氨酸检测硝基应用

[发明专利]一类手性二唑并联萘酚衍生物及其合成方法-CN201810213036.6在审
发明人：刘乾才;安康;马俊逸;安淑婕 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类手性二唑并联萘酚衍生物及合成方法，其化合物具有下式结构，式中X为O、S或Se；其制备方法：以S‑/R‑联萘酚为原料，通过硝化、碘甲烷保护酚羟基；再通过4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑合成关键中间体；关键中间体在次氯酸钠中直接关环、在盐酸羟胺、氢氧化钾的作用下脱氧最后在三溴化硼的作用下脱甲基得到[6,6'‑二萘并[1,2‑c][1,2,5]噁二唑]‑7,7'二酚。接着关键中间体在氯化亚锡的作用下发生硝基还原，然后分别在氯化亚砜和二氧化硒的作用下关环，最后利用40％氢溴酸和无水氯化铝脱甲基分别得到S‑/R‑[6,6'‑二萘并[1,2‑c][1,2,5]噻二唑/硒二唑]‑7,7'二酚。实现了将噁二唑/噻二唑/硒二唑与手性联萘酚并环的目的。本发明的一系列有机化合物拓宽了有机光电材料范围。
二唑关键中间体萘酚衍生物合成脱甲基噻二唑并联二酚手性有机光电材料氨基手性联萘酚无水氯化铝有机化合物次氯酸钠二氧化硒氯化亚锡氯化亚砜氢氧化钾三溴化硼硝基还原盐酸羟胺碘甲烷酚羟基联萘酚氢溴酸三氮唑关环式中脱氧硝化制备

[发明专利]一种含苯基和氟碳链的疏水单体及基于该单体的聚合物-CN201510420236.5有效
发明人：褚奇;赵素丽;高书阳;王海波;钱晓琳;李涛;宋兆辉;薛玉志 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种含苯基和氟碳链的疏水单体，所述单体的结构式如式I所示，以及所述单体的制备方法。并以烯基酰胺、烯基羧酸、所述含苯基和氟碳链的疏水单体、乳化剂和引发剂为反应原料，制备得到疏水缔合型聚合物。所述聚合物溶液粘度随浓度升高而急剧增大，抗温抗盐性好。本发明将含苯基和氟碳链的疏水单元同时引入分子中，增强了分子链的疏水作用，提高了聚合物的增粘能力，可用于钻井液、完井液、压裂液和三次采油等油田开发领域。
一种苯基氟碳链疏水单体基于聚合物

[发明专利]alpha‑酮戊二酸的荧光/紫外分子探针的制备方法及其在生物样本中的应用-CN201610050322.6有效
发明人：陈光;周伟;赵晨阳;付强;王亦琳;李秀;刘玉霞;王桦;张书圣;尤进茂 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种alpha‑酮戊二酸的荧光/紫外分子探针的制备方法及其在生物样本中的应用。制备方法步骤为将NBD‑Cl溶解于氯仿中，溶解浓度0.002~0.012 g/mL，然后加入体积浓度为0.2%~1.2%的水合肼‑甲醇溶液，混合均匀，室温下搅拌得棕色沉淀，过滤，滤饼经乙酸乙酯洗涤，烘干，得棕色产物alpha‑酮戊二酸的荧光/紫外分子探针。适用于生物样本中alpha‑酮戊二酸的定性、定量分析，检测灵敏、准确、快捷；其中生物样本主要包括血清、活细胞、肌肉组织等，可应用于分析化学、生命有机分析、疾病预诊及医学临床检测等相关领域。具有响应性好、数据的准确性、重现性、精密度高等优点，设备便捷易操作，可实施性强，特别适合大批量样本组合筛选等大数据研究。
alpha 酮戊二酸荧光紫外分子探针制备方法及其生物样本中的应用

[发明专利]一种特异性标记的辣椒素荧光探针及其合成方法和应用-CN201510578824.1有效
发明人：余沛霖;宋珍臻;罗建红;杨巍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种特异性标记的辣椒素荧光探针及其合成方法和应用。首先，本发明公开了一种特异性标记的辣椒素荧光探针，结构如式(Ⅲ)其中，R＝(CH2)2,(CH2)3,(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6,(CH2)7,(CH2)8,(CH2)9,(CH2)10或(CH2)11。其激发波长在450‑480nm之间，发射波长在510‑540nm之间。本发明化合物具有良好的脂溶性，较长的激发波长，同时具有合成简便、标记温和等优点，特别是该类化合物在脂溶性和水溶性环境中的荧光强度的差异，为膜蛋白门控过程中构象变化的研究提供了良好的工具。
一种特异性标记辣椒素荧光探针及其合成方法应用

[发明专利]一种CO探针及其制备方法和应用-CN201510997205.6有效
发明人：张雷;徐忠勇;李晶;颜金武 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明属于检测材料技术领域，公开了一种CO探针及其制备方法和应用。所述CO探针具有式(I)所示的结构式。所述制备方法为将氯代对硝基苯并呋咱加入到正丙胺有机溶液中，然后加入无水碳酸钾，室温搅拌反应，反应产物经分离纯化，得到4‑丙胺基‑7‑硝基‑2,1,3‑苯并氧杂噁二唑；将4‑丙胺基‑7‑硝基‑2,1,3‑苯并氧杂噁二唑溶解到无水有机溶剂中，惰性气氛保护下加入二异丙基乙胺搅拌混合均匀，然后滴加入氯甲酸烯丙酯，室温反应，反应产物经分离纯化，得到所述CO探针。本发明的制备方法过程简单，易于操作；所得CO探针具有紫外和荧光双响应，可用于CO检测领域。
一种 co 探针及其制备方法应用

[发明专利]一种伊拉地平杂质Ⅰ的制备方法-CN201710337691.8在审
发明人：陈用芳;李斌;徐刚 -专利权人：重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊拉地平杂质Ⅰ的制备方法，其特征在于以2‑乙酰基‑3‑苯并呋咱‑4‑基‑丙烯酸甲酯为原料，在碱性有机条件下发生脱乙酰基反应，经分离得到伊拉地平杂质Ⅰ，反应式如下该伊拉地平杂质Ⅰ制备工艺简单，原料易得，所得产品纯度高(HPLC≥98％)，可直接用于伊拉地平关键中间体(化合物2)的质量研究。
一种地平杂质制备方法

[发明专利]一种伊拉地平杂质Ⅱ的制备方法-CN201710337978.0有效
发明人：陈用芳;李斌;徐刚 -专利权人：重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊拉地平杂质Ⅱ的制备方法，其特征在于：以苯并噁二唑‑4‑甲醛为原料，在碱性有机条件下发生歧化反应，经分离得到伊拉地平杂质Ⅱ，反应式如下：该伊拉地平杂质Ⅱ制备工艺简单，原料易得，所得产品纯度高(HPLC≥99％)，可直接用于伊拉地平关键中间体(化合物2)的质量研究。
一种地平杂质制备方法

[发明专利]一种苯并氧化呋咱组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用-CN201510019386.5有效
发明人：张颖杰;徐文方;段文文 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-01-15 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并呋咱氧化物组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有式I或Ⅰ＇的结构。本发明还涉及含有式I或Ⅰ＇结构化合物的药物组合物。本发明的化合物，用于制备预防或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常表达相关的哺乳动物疾病的药物。
一种氧化组蛋白乙酰化抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种1，2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸的溶剂硝化方法-CN201610142469.8有效
发明人：付居标;冯宇 -专利权人：九江善水科技有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明提供一种1，2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸的溶剂硝化方法，该方法将1，2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸在有机溶剂中溶解后再进行硝化反应，大大减少了硫酸的使用量，且有机溶剂容易回收，产品的收率和纯度都有较大提高。在混酸滴加完毕后对反应物进行了冷却和静置处理，我们发现经过该方法处理后，产品的收率和纯度都有进一步的提高。与传统工艺相比，本发明硫酸使用量少，生产成本低，无需进行精制重结晶，工艺简单，产品的收率和纯度高。
一种重氮氧基萘溶剂硝化方法

[发明专利]一种6‑硝基‑1，2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸的氧化水解方法-CN201610142466.4有效
发明人：付居标;聂锋;叶翩 -专利权人：九江善水科技有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种6‑硝基‑1，2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸的氧化水解方法，在混酸硝化反应液中加入双氧水和硫酸亚铁进行氧化水解反应，可提高产品收率和6‑硝基‑1，2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸的纯度，减少硫酸的使用，降低生产成本。我们发现在加入双氧水和硫酸亚铁后，先顺时针搅拌，再逆时针搅拌，同时配合特定的转速和搅拌时间，可进一步提高产品收率和6‑硝基‑1，2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸的纯度，同时降低副产物8‑硝基‑1，2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸的含量。与传统工艺相比，本发明硫酸使用量减少，酸性废水排放量减少，降低了生产成本，同时也更环保，且产物的收率和6‑硝基‑1，2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸纯度较高。
一种硝基重氮氧基萘氧化水解方法

[发明专利]用天冬酰胺内肽酶（AEP）抑制剂以及相关组合物对神经退行性疾病的治疗-CN201580018484.5在审
发明人：叶克强;付海安;杜玉宏 -专利权人：爱默蕾大学
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本披露涉及天冬酰胺内肽酶抑制剂及其相关的组合物和用途。在某些实施例中，这些天冬酰胺内肽酶抑制剂对于治疗或预防神经退行性疾病和认知障碍例如阿尔茨海默病是有用的。在某些实施例中，本披露涉及包括天冬酰胺内肽酶抑制剂和药学上可接受的赋形剂的药用组合物。在某些实施例中，本披露涉及治疗或预防神经退行性疾病的方法，这些方法包括将有效量的药用组合物给予至对其有需要的受试者，该药用组合物包括在此披露的天冬酰胺内肽酶抑制剂。
天冬酰胺内肽酶 aep 抑制剂以及相关组合神经退行性疾病治疗

[发明专利]高分子化合物-CN201510811059.3在审
发明人：吉村研;大家健一郎 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-04-21 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明涉及高分子化合物。含有下述高分子化合物的光电转换元件的光电转换效率高，所述高分子化合物具有由式(1)表示的结构单元。式中，X¹和X²相同或不同，表示氮原子或＝CH-；Y¹表示硫原子、氧原子、硒原子、-N(R¹)-或-CR²＝CR³-；R¹、R²和R³相同或不同，表示氢原子或取代基；W¹表示氰基、具有氟原子的1价有机基团或卤素原子；W²表示氰基、具有氟原子的1价有机基团、卤素原子或氢原子。
高分子化合物

[发明专利]一种重氮萘醌感光材料中间体及其制备方法-CN201510229837.8在审
发明人：张永坚;陈增茂;施玉峰;顾尧夫;金海霞 -专利权人：上虞日月星科技化学有限公司
申请日： 2015-05-03 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种重氮萘醌感光材料中间体及其制备方法，属于感光材料技术领域。解决现有的感光性差，工艺操作复杂的问题，提供一种重氮萘醌感光材料中间体及其方法，该方法包括在碱性催化剂的存在下，使式Ⅲ化合物三－(苯二酚)－甲烷与2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯进行磺酰化反应，生成相应的式Ⅰ化合物PAC-SMS-TM。本发明的方法通过在多分酚中的羟基中引入OR基团，即引入重氮萘醌磺酰基，从而合成了一种全新的感光材料中间体，具有较好的感光效果和光敏性，且本明的方法能够实现“一锅法”反应完全，具有工艺过程简单和易于操作的优点。
一种重氮萘醌感光材料中间体及其制备方法

[发明专利]表面活性剂胶束催化制备苯并氧化呋咱的方法-CN201510328912.6在审
发明人：解战峰;李晓东;巨涛;吴向东;刘永涛;盛涤伦;雷晓蓉 -专利权人：中国兵器工业第二一三研究所
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种表面活性剂胶束催化制备苯并氧化呋咱的方法，以水为溶剂，利用表面活性剂形成的胶束催化NaClO氧化邻硝基苯胺及其衍生物制备苯并氧化呋咱及其衍生物，其制备方法为：在一个反应器中加入一定量的水、碱、少量的表面活性剂和邻硝基苯胺，然后在室温下滴加次氯酸钠溶液，滴加完后持续反应2h，过滤即可得到苯并氧化呋咱类产物。本发明条件温和，过程简单，所得产物纯度较高，易于纯化结晶，反应后废液中有机物含量少，环境污染小，绿色环保，适合于工业化大生产。
表面活性剂胶束催化制备氧化方法