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[发明专利]氢化产物及其衍生物的制备方法-CN201180029590.5无效
发明人：奥兰·S·弗吕谢;利奥·E·曼策;迪卢姆·杜努维拉;布莱恩·T·科恩;布鲁克·A·阿尔宾;奈·A·克林顿;伯纳德·D·东贝克 -专利权人：生物琥珀酸有限公司
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：一种用于从己二酸一胺（MAA）和/或己二酸（AA）制备氢化产物及其衍生物的方法，所述氢化产物包括己内酰胺（CL）、己内酯（CLO）或1,6-己二醇（HDO），所述己二酸一胺（MAA）和/或己二酸(AA）是从含有己二酸二胺（DAA）的澄清的发酵液或含有己二酸一胺（MAA）的澄清的发酵液获取的。
氢化产物及其衍生物制备方法

[发明专利]从含有己二酸二铵、己二酸一铵和/或己二酸的发酵液制备己内酰胺及其衍生物的方法-CN201180029187.2无效
发明人：奥兰·S·弗吕谢;利奥·E·曼策;迪卢姆·杜努维拉;布莱恩·T·科恩;布鲁克·A·阿尔宾;奈·A·克林顿;伯纳德·D·东贝克 -专利权人：生物琥珀酸有限公司
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：用于制备己内酰胺（CL）的方法，所述方法包括从含有己二酸二胺（DAA）的发酵液或从含有己二酸一胺（MAA）的发酵液制备MAA和/或己二酸（AA），以及在选定的温度和压力下，在催化剂存在下，利用氢气将所述MAA或所述AA转化成所述CL。
含有己二酸发酵制备己内酰胺及其衍生物方法

[发明专利]从含有己二酸二铵或己二酸一铵的发酵液制备己内酰胺及其衍生物的方法-CN201180029174.5无效
发明人：奥兰·S·弗吕谢;利奥·E·曼策;迪卢姆·杜努维拉;布莱恩·T·科恩;布鲁克·A·阿尔宾;奈·A·克林顿;伯纳德·D·东贝克 -专利权人：生物琥珀酸有限公司
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：一种用于从己二酸（AA）制备己内酰胺（CL）及其衍生物的方法，所述AA从含有己二酸二铵（DAA）的发酵液或含有己二酸一铵（MAA）的发酵液中获得。
含有己二酸发酵制备己内酰胺及其衍生物方法

[发明专利]一种己内酰胺的合成方法-CN201110253263.X无效
发明人：余正坤;叶文静;赫巍;王连弟 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种己内酰胺的合成方法，是以6-氨基己酸甲酯为原料，在常压与加热条件下经负载型固体超强酸SO42-/MxOy(MxOy为TiO2、ZrO2、Fe2O3和SnO2等固体超强酸基底金属氧化物)催化脱甲醇环化，制备己内酰胺。原料6-氨基己酸甲酯转化率达到100％，己内酰胺选择性＞98％。所用固体超强酸催化剂易于制备和保存，与液体强酸相比具有不腐蚀反应装置、不污染环境等优点。本方法具有原料易得、副产少、安全环保等特点，同时工艺路线简单，容易实现工业化。
一种己内酰胺合成方法

[发明专利]采用径向移动床反应器制备己内酰胺的方法-CN201110196757.9有效
发明人：杨克勇;江雨生;赵娜;王皓;范瑛琦;程时标;张树忠;谢丽 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：采用径向移动床反应器制备己内酰胺的方法，径向移动床反应器沿径向由外到内包括反应器外壁、扇形筒、催化剂床层、中心管，扇形筒和中心管之间的夹层为催化剂床层，催化剂床层中催化剂可利用重力作用自上向下移动，催化剂床层经催化剂加料口和催化剂出料口与外部连通；将环己酮肟液体与高温溶剂和载气混合汽化后，进入径向移动床反应器的扇形筒中，反应气体穿过催化剂床层时发生气相贝克曼重排反应后经中心管收集引出反应器，反应后物流经后续分离精制得到己内酰胺产品。本发明提供的方法具有催化剂床层压降小、催化剂动态更换、催化剂利用效率高、反应稳定性好、可长周期运行的优势。
采用径向移动床反应器制备己内酰胺方法

[发明专利]一种环己酮肟气相重排生产己内酰胺的方法-CN201110196744.1无效
发明人：范瑛琦;江雨生;杨克勇;王皓;赵娜;程时标 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：一种环己酮肟气相重排生产己内酰胺的方法，包括己内酰胺粗产品分离回收己内酰胺的方法及其己内酰胺制备方法中的应用，己内酰胺粗产品经脱水、脱轻质副产物后，进入脱重塔中分馏脱除较重副产物，脱重塔在绝对压力为0-0.5bar、塔釜温度为100-200℃的条件下操作，塔顶得到己内酰胺产品，塔釜出料为含有己内酰胺的较重副产物，将塔底出料引入强制蒸发单元，在较低温度下将己内酰胺蒸发出来，蒸发后的气相经冷凝后返回脱重塔中，蒸发后的残留液相为较重副产物排出装置。本发明提供的方法提高了己内酰胺的收率，同时减少了三废的量。
一种环己酮肟气相重排生产己内酰胺方法

[发明专利]一种己内酰胺重排反应产物的溶剂回收方法及其应用-CN201110189173.9有效
发明人：杨克勇;江雨生;范瑛琦;赵娜;王皓;程时标 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：一种环己酮肟重排反应产物的溶剂回收方法及其在环己酮肟气相重排制己内酰胺中的应用，将环己酮肟重排产物引入一级分离罐，在绝对压力为1-5bar，温度为60-90℃的条件下气液分离，分离出的液相引入溶剂回收塔中分离为己内酰胺和溶剂；一级分离罐分离出的气相换热至20-40℃后在二级分离罐中分离为气液两相，分离出的液相返回反应器中循环使用；分离出的气相经气体压缩机输送返回反应器中循环使用。本发明提供的方法在经过不同温位下两级气液分离，降低了溶剂回收塔处理量和气体压缩机的送气量，提高了分离效率，降低了能耗。
一种己内酰胺重排反应产物溶剂回收方法及其应用

[发明专利]一种由环己酮直接合成己内酰胺的方法-CN201210380153.4有效
发明人：骆广生;张吉松;吕阳成;王凯 -专利权人：清华大学
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明公开了属于有机化学技术领域，具体涉及一种由环己酮直接合成己内酰胺的方法，具体地说在以有机酸和有机溶剂组成的均相催化体系中，加入环己酮和羟胺发生肟化和重排反应，得到己内酰胺。该方法缩短了反应和分离流程，不副产硫铵，同时可以实现环己酮的高转化率和己内酰胺的高选择性，具有很好的应用前景。
一种环己酮直接合成己内酰胺方法

[发明专利]一种氧漂活化剂TBCC的制备方法-CN201110190805.3无效
发明人：任玉杰;陈卫建;焦家俊 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明要寻找一种合成N[4-(三乙基氨甲基)苯甲酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)的方法。利用廉价的原料，简单的方法来合成具有较高经济价值、较为广泛用途的N-[4-(三乙基氨甲基)苯甲酰基]己内酰胺氯化物。本发明采用来源广泛，价格便宜的4甲基苯甲酸、己内酰胺和三乙胺作为原料，生产过程简单、收率高，环境友好。N-[4-(三乙基氨甲基)苯甲酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)。
一种活化剂 tbcc 制备方法

[发明专利]一种利用微反应器由环己酮肟制备己内酰胺的方法-CN201210379952.X无效
发明人：骆广生;张吉松;吕阳成;王凯 -专利权人：清华大学
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明公开了属于有机化学技术领域的一种利用微反应器由环己酮肟制备己内酰胺的方法。该方法借助微反应器的高效混合、优异的传热传质性能以及特有的安全性，在较高温度和一定压力下实现有机酸催化环己酮肟的贝克曼重排反应，在小于300 s的反应时间内，即可达到环己酮肟的高转化率（100%）和己内酰胺的高选择性（大于99%），该方法高效地实现了无硫铵副产的贝克曼重排过程，有机酸和有机溶剂可以循环使用，具有操作弹性大、运行成本低、安全性和可控性好的优势。
一种利用反应器环己酮制备己内酰胺方法

[发明专利]盐酸美普他酚合成过程中中间体Ⅱ的制备方法-CN201110172349.X无效
发明人：廖建;袁道义;马茂华;罗凯华 -专利权人：扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2011-06-24 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸美普他酚中间体II：六氢-1-甲基-3-(3-氧代-1-环己烯基)-2H-氮杂卓-2-酮的制备方法。以甲醇代替现有技术的异丙醇完成中间体I：3-甲氧基-2-环己烯酮的合成；在中间体II合成中采用缓慢滴加盐酸到物料中，并采用氯仿提取产物。(比二氯甲烷更容易回收)制备工艺具有生产条件要求平和，操作简单，收率高的特点，溶剂易于回收的优点。
盐酸合成过程中间体制备方法

[发明专利]一种生产己内酰胺的方法-CN201210253299.2无效
发明人：吴望成;吴道斌;刘力;马曌 -专利权人：福建锦江石化有限公司
申请日： 2012-07-23 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产己内酰胺的方法，该生产方法分两步反应完成，占总量80-90%的环己酮肟与全部的发烟硫酸反应，利用反应完成后反应产物中剩余的三氧化硫，再加入占总量10-20%的环己酮肟进行第二步反应。本发明通过严格控制发烟硫酸浓度、两级环己酮肟投料比例、反应温度等工艺条件，保证良好的反应效果和较低的发烟硫酸消耗。
一种生产己内酰胺方法

[发明专利]一种在制备己内酰胺过程中防止无机液中羟胺分解的方法-CN201210178070.7无效
发明人：罗晟;刘建青;陈孚康;张坚国;段仲刚;李鲁祯;邵寿强 -专利权人：浙江锦华新材料股份有限公司
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种在制备己内酰胺过程中防止无机液中羟胺分解的方法，在制备己内酰胺装置的氨氧化及亚硝气吸收工序的亚硝气吸收塔顶上方采用除雾器捕集硝酸，将除雾器捕集的硝酸引入亚硝气吸收塔底反应液液面下，除雾器中的液位由除雾器液相出口设置的倒U型管自动控制，倒U型管最高处为除雾器液相部分高度的0.45~0.65倍，除雾器的位置比亚硝气吸收塔顶部高1~3米。本发明的方法工艺简单合理、成本低、节能环保，从根本上解决了磷酸羟胺法制备己内酰胺的无机液中羟胺分解的问题，产生了良好的经济效益和社会效益。
一种制备己内酰胺过程防止无机液中羟胺分解方法

[实用新型]一种贝克曼气相重排制己内酰胺中环己酮肟的气化装置-CN201220027345.2有效
发明人：钱震;刘文;宋辉;王元平;王志文;张媛;袁海鹏;王绍伟;张蒙;王海国;刘俊生;梁莹;史文涛;杨克俭;严永华;刘新伟;曹振岩;孙世谦;张舜光;左宜赞 -专利权人：中国天辰工程有限公司;天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种贝克曼气相重排制己内酰胺中环己酮肟的气化装置，其构成包括高压配料罐，所述的高压配料罐通过管道连接气化塔上端的输入口，该输入口内分别设置有连接空气管道的喷头和连接氮气管道的雾化器，所述气化塔的输入端连通所述喷头的空气管道，所述的雾化器设置在所述喷头的下方，所述气化塔下端的输出口通过管道连接流化床加热器下端的输入口，所述流化床加热器上端的输出口通过管道连接冷凝器的输入口，所述冷凝器的输出口连接物料收集罐，所述的物料收集罐连接分凝器。本实用新型的优点是：显著降低结焦速度和积碳速度，尽可能减少结焦现象和气化过程中分解环己酮肟所带来的经济损失，同时避免催化剂中毒的可能因素。
一种贝克曼气相重排己内酰胺环己酮气化装置

[发明专利]环己酮肟贝克曼重排制备己内酰胺的方法-CN201210111612.9有效
发明人：杨世刚;刘德标;孙金仓;李文 -专利权人：连云港三吉利化学工业有限公司
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明是一种环己酮肟重排制备己内酰胺的方法，其特征在于：该方法将原料环己酮肟与有机溶剂互溶后，加入催化剂负载杂多酸，惰性气体保护条件下，发生液相或气相反应贝克曼重排来制备己内酰胺；所述的负载杂多酸是指杂多酸负载在SiO2上的具有Keggin结构的含钨杂多酸化合物，其中P：W：V的摩尔比为1：5~15：1~10；液相反应时反应温度为30~150℃，环己酮肟与有机溶剂的重量比为1：5~15；气相反应时反应温度为250~350℃，环己酮肟与有机溶剂的重量比为1：5~10，环己酮肟的重量空速0.25~25h-1。本发明方法反应条件温和，反应操作简单，环己酮肟的转化率和己内酰胺的选择性均较高，完全适合工业化生产，反应过程环境友好。
环己酮贝克重排制备己内酰胺方法