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[发明专利]一种4-羟基吡啶-2-甲酸甲酯的制备方法-CN202211721828.7在审
发明人：杨孝彬;陈柏龄;李恒;张鲁岩;高阳;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司;合肥美诺医药有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑羟基吡啶‑2‑甲酸甲酯的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1)在催化剂和任选的配体的存在下，将式3所示的化合物在有机溶剂中与有机胺发生反应，生成式4所示的化合物2)将式4所示的化合物在溶剂中与酸进行反应，分离纯化后得到所述4‑羟基吡啶‑2‑甲酸甲酯所述催化剂为醋酸钯或二氯化钯；所述有机胺选自三乙醇胺、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和N,N‑二异丙基乙胺中的一种或多种的组合。本发明的制备方法成本低，目标产物选择性高，收率高。
一种羟基吡啶甲酸制备方法

[发明专利]一种2,3-吡啶二羧酸的合成方法-CN202110918491.8在审
发明人：袁天乐 -专利权人：江西鑫海高分子材料有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明适用化工合成技术领域，提供一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法，包括以下步骤，先将母液A和五水硫酸铜溶液进行加热，然后缓慢加入浓硫酸，进行搅拌均匀，然后加入奎啉和双氧水溶液，反应后进行抽滤得到喹啉酸铜盐和滤液A；然后将对喹啉酸铜盐进行碱解处理、酸化处理即可得到2,3‑吡啶二羧酸，所述母液A为上一次反应得到的滤液A；使得滤液A作为母液A进行再次利用，在提高了产品的产率的同时，利于反应快速进行；在酸化处理时加入母液B，所述母液B为酸化处理过程中产生的滤液C，循环利用，节约了成本的同时，进一步提高了产品的产率。
一种吡啶二羧酸合成方法

[发明专利]一种吡啶二羧酸生产方法-CN202110985428.6在审
发明人：袁天乐 -专利权人：江西鑫海高分子材料有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，为了解决以喹啉为原料进行氧化反应时存在反应效率低的问题，公开了一种吡啶二羧酸生产方法，按照1:（1.8‑2.6）:（2.2‑2.5）:（11‑14）的重量比依次称取喹啉、五水硫酸铜、浓硫酸和水，并将喹啉、五水硫酸铜、浓硫酸和水倒入反应釜中混合进行氧化反应，反应的同时进行间隔超声处理，反应后过滤得到吡啶酸铜盐沉淀。本发明以喹啉为原料，与硫酸和硫酸铜发生氧化反应后得到吡啶酸铜盐沉淀，且在反应过程中配合超声处理，使得各组分反应充分，且使得反应溶液中产生大量气泡，增加反应溶液与空气接触面积，提高氧化反应的效率；再经碱熔、酸化和脱色处理，最终得到的吡啶二羧酸纯度高，且反应效率高，降低生产成本。
一种吡啶二羧酸生产方法

[发明专利]一种氯酸钠氧化连续生产2;3-吡啶二羧酸的方法-CN201910902953.X在审
发明人：陈复煜;郝志强 -专利权人：山西竣铭科技有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯酸钠氧化连续生产2,3‑吡啶二羧酸的方法，它属于化工原料的生产方法技术领域。本发明的目的是解决现有生产方法存在的不能稳定连续的生产的技术问题。本发明的技术方案是：一种氯酸钠氧化连续生产2,3‑吡啶二羧酸的方法，具体是将氧化铜、工艺水、稀硫酸配置成铜盐，然后与喹啉、氯酸钠溶液、催化剂三氯化钌按照计量比进入管道混合反应器，经换热器、温和氧化釜、冷却釜、一次碱溶釜、一次酸析釜、二次碱溶釜、脱色釜、二次酸析釜、干燥器后得到纯度在99.2％以上的产品2,3‑吡啶二羧酸。与现有技术相比，本发明实现2,3‑吡啶二羧酸快速、连续生产，安全环保，反应的中间产品循环使用，产品收率高。
吡啶二羧酸氯酸钠次碱次酸管道混合反应器氯酸钠溶液安全环保化工原料三氯化钌温和氧化中间产品干燥器工艺水换热器冷却釜脱色釜稀硫酸氧化铜收率铜盐喹啉催化剂生产计量配置

[发明专利]一种5-溴-2-吡啶甲酸的制备方法-CN201711095829.4在审
发明人：魏倩 -专利权人：丹阳市宁大卫防检测技术有限公司
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种5‑溴‑2‑吡啶甲酸的制备方法，包括以下步骤：以5‑溴‑2‑甲基吡啶为原料，水为溶剂，加热到80℃，分批加入高锰酸钾，维持反应温度为85‑90℃，加热时间为60‑100min，将反应物蒸馏，过滤，调节pH值，冷却结晶。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果好，收率高；原料价格便宜，生产成本低。
吡啶甲酸制备加热高锰酸钾有机合成领域生产成本低后处理催化效果反应条件放大生产甲基吡啶冷却结晶原料价格蒸馏反应物溶剂收率过滤

[发明专利]一种五氧化二钒氧化1;10-菲啰啉-5;6-二酮制备镍配合物的方法-CN201910182547.0在审
发明人：王倩倩;王大祥;杨潇剑;吴艳玲;毛丽恵;李俞斌;郭梦圆;张文婧;胡雪妍;贾秋雨;杨若茜;王潇洋;邵景景 -专利权人：信阳学院
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种水热条件下氧化1,10‑菲啰啉‑5,6‑二酮制备二价镍配合物的方法。本方法以五氧化二钒为氧化剂，以1,10‑菲啰啉‑5,6‑二酮，六水合硝酸镍为原料，五氧化二钒为氧化剂，水为溶剂，在水热条件下合成二价镍配合物的方法。本方法特点在于所用氧化剂为五氧化二钒，一步直接在水热条件下将1,10‑菲啰啉‑5,6‑二酮氧化成为2,2’‑联吡啶‑3,3’‑二甲酸后，制备二价镍配合物，所用溶剂为水，绿色环保。
五氧化二钒二酮二价镍配合物氧化剂水热条件制备六水合硝酸镍绿色环保镍配合物二甲酸联吡啶用溶剂溶剂合成

[发明专利]一种中间体2-氨基吡啶-4-甲酸乙酯的合成方法-CN201810625682.3在审
发明人：李晓明 -专利权人：苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种中间体2‑氨基吡啶‑4‑甲酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：将2‑氨基‑4‑甲基吡啶与水混合，加热至60‑80℃，加入Cu‑Ce‑Bi‑SiO₂催化剂，搅拌后向其中通入O₂，反应完成后，停止通入O₂，降至室温后，过滤，将滤液调节pH为9‑10；加入乙醇，加热回流反应1‑2h后，减压蒸馏去除乙醇，利用二氯甲烷进行多次萃取，合并有机相，去除二氯甲烷，制得2‑氨基吡啶‑4‑甲酸乙酯。本申请的合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。
氨基吡啶甲酸乙酯二氯甲烷合成乙醇去除氨基产物纯度多次萃取甲基吡啶减压蒸馏副产物水混合有机相后向收率催化剂加热过滤合并申请

[发明专利]一种2,2＇‑联吡啶‑4,4＇‑二甲酸的制备方法-CN201510291480.6有效
发明人：过治军;张玮玮;郭利兵;李玉江;许霞 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸的制备方法，属于敏化燃料和医药中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为将4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶溶于水和硝酸的混合体系中并通过高锰酸钾氧化制得2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸。本发明操作简便，反应条件温和，反应时间相对较短，所得产物收率较高，而且该反应后处理简单，产物易于从体系中结晶析出，便于分离而获得目标化合物，适合大规模生产。
一种吡啶甲酸制备方法

[发明专利]一种一步氧化合成2‑氯烟酸的方法-CN201610609234.5在审
发明人：陈新春;王福军;蒋剑华;陈洪龙;钟劲松 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步氧化合成2‑氯烟酸的方法，以2‑氯‑3‑二氯甲基吡啶为原料，加入碱，以水和极性有机溶剂的混合物为溶剂，Ru/C为催化剂，氧气氧化得2‑氯烟酸溶液，然后经酸析、抽滤、洗涤、烘干得白色固体粉末2‑氯烟酸，该方法工艺简单，收率高，达90%以上；以氧气为氧化剂，对环境友好；使用了可多次套用的非均相Ru/C催化剂，产物易于分离；氧化反应体系为非酸性体系，克服了环境污染问题，满足清洁化生产的要求。
一种一步氧化合成烟酸方法

[发明专利]一种2，2’-联吡啶-6，6’-二甲酸的制备方法-CN201410696813.9在审
发明人：齐东来;王翔 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2，2’‑联吡啶‑6，6’‑二甲酸的方法。本发明通过将反应物6，6’‑二甲基‑2，2’‑联吡啶在冰醋酸和水的混合溶剂中用高锰酸钾进行氧化，得到较高产率的2，2’‑联吡啶‑6，6’‑二甲酸。该方法相对已有技术具有反应条件温和，操作安全简便，产物易分离，产率较高等特点。
一种吡啶甲酸制备方法

[发明专利]一种5-溴-2-吡啶甲酸的制备方法-CN201510356878.3在审
发明人：林达钦 -专利权人：林达钦
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种5-溴-2-吡啶甲酸的制备方法，包括以下步骤：以5-溴-2-甲基吡啶为原料，水为溶剂，加热到80℃，分批加入高锰酸钾，维持反应温度为85-90℃，加热时间为60-100min，将反应物蒸馏，过滤，调节pH值，冷却结晶。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果好，收率高；原料价格便宜，生产成本低。
一种吡啶甲酸制备方法

[发明专利]一种2,3-吡啶二羧酸的合成方法-CN201410589572.8无效
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3-吡啶二羧酸的合成方法：本发明一喹啉为原料，氯酸钠为氧化剂，经氧化反应制备出喹啉铜固体，将蓝色的喹啉铜固体与氢氧化钠反应后，抽滤得到碱解反应滤液，将碱解反应滤液与浓盐酸充分反应半小时后，抽滤得到2,3-吡啶二羧酸的粗品，将其放入浓氨水搅拌抽滤，再放入浓盐酸中抽滤，最后得到提纯的2,3-吡啶二羧酸。
一种吡啶二羧酸合成方法

[发明专利]一步空气催化氧化合成吡啶甲酸类化合物的方法及其装置-CN201410259147.2有效
发明人：陈银飞;卢晗锋;刘华彦;夏智军;胡小波;姜木根;姜胜男 -专利权人：浙江工业大学;杭州胜大药业有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步空气催化氧化合成吡啶甲酸类化合物的方法，具体涉及吡啶甲酸包括2-吡啶甲酸、烟酸与异烟酸。该工艺采用连续固定床反应器，以空气或富氧空气为氧化剂，在催化剂的作用下，一步氧化甲基吡啶，再经凝华后得到吡啶甲酸产品，反应气体中产品分离后再回到反应器参与反应，循环使用。本发明具有工艺过程操作简单，原料价格低，产率高，能耗低，制备过程中无有害废气和废液生成，可广泛应用于吡啶甲酸的工业生产等优点。
一步空气催化氧化合成吡啶甲酸化合物方法及其装置

[发明专利]6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成-CN201410260721.6有效
发明人：杨维清;邹浩;张园园;黄继红;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成工艺，所采用的主要起始原料为6-氯-3-氟-2-甲基吡啶。以6-氯-3-氟-2-甲基吡啶为起始原料，稀硫酸为溶剂，重铬酸钾为氧化剂，钨酸钠（Na₂WO₄·2H₂O）及冠醚为组合催化剂，反应完全后，通过常规后处理得到粗品，加热将该粗品溶解于碱性水溶液，用有机溶剂萃取未反应的微量原料及其它杂质，水层用无机酸酸化，冷却结晶，得到6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸纯品，收率高，产品品质好。
吡啶甲酸合成

[发明专利]一种一步氧化合成2-氯烟酸的方法-CN201410015351.X有效
发明人：杨寿海;丁永山;罗中华;薛谊;何小强;龚东平;岳洪亮 -专利权人：红太阳集团有限公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明涉及一种一步氧化合成2-氯烟酸的方法，属于化学合成领域，该方法采用2-氯-3-烷基吡啶或者2-氯-3-烯烃基吡啶为起始原料，以醋酸盐作为催化剂，通入臭氧发生器产生的臭氧，在反应温度为20～100℃条件下得到产物2-氯烟酸。本发明所用的原料简单易得，成本低廉，工艺简单，污染少，符合绿色化学的发展要求。
一种一步氧化合成烟酸方法

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