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[发明专利]催化不对称合成轴手性联芳基二酚的方法-CN201510443076.6有效
发明人：谭斌;刘心元;陈叶辉;程道娟;张健 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2015-07-24 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开了催化不对称合成轴手性联芳基二酚的方法，在有机溶剂中，以手性磷酸为催化剂，式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物反应得到式Ⅲ化合物其中，R1为烷氧基、酯基、卤素、烷基、羟基、芳基、醛基或酰胺；R2为烷氧基、氰基、酯基、烷基、芳基、卤素或H。本发明在温和的反应条件下，使用简单、容易制备的原料，以高产率合成得到轴手性联芳基二酚；本发明的合成方法具有很好的对映选择性，所得产物的ee值很高；本发明的合成方法能耐受多种官能团，2‑萘酚的取代基可以是吸电子取代基或者供电子取代基；本发明所用催化剂来源方便，没有重金属污染，有实现工业化的前景。
催化不对称合成手性联芳基二酚方法

[发明专利]一种高效合成6-羟基-2,3-二甲氧基-9-菲甲酸甲酯新方法-CN201310752187.6在审
发明人：汪清民;吴萌;刘玉秀 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明涉及一个通过螺环中间体的重排反应来一锅法合成的6-羟基-2，3-二甲氧基-9-菲甲酸甲酯的新颖方法。该方法比之前的方法收率大大提高、后处理更加简单，适合于进行大量制备，从而为具有高抗癌活性的生物碱(R)／(S)-6-O-脱甲基安托芬的大量制备打下了坚实的基础。利用该方法及其他一些简单的反应还可以合成一系列的6-羟基菲环衍生物。
一种高效合成羟基二甲甲酸新方法

[发明专利]6-羟基-2-萘甲酸苯酯系列偶合剂及其合成方法-CN201510011263.7有效
发明人：郭利兵;李玉江;左国强;刘鹏举;周庆祥;姜玉钦;侯益民 -专利权人：郑州盖科科技有限公司
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型重氮片偶合剂——6-羟基-2-萘甲酸苯酯衍生物与其合成方法，属有机合成领域。其结构式如下所示，其合成通过6-羟基-2-萘甲酸衍生物、苯酚在脱水剂存在下酯化反应实现。该类偶合剂能明显提高其感光性能，使之感光速度更快，达到15"-20"，同时白区光密度较低，低于 0.1；能生成纯正的红色重氮片且稳定性、耐油性好；使用方便，无需与其它稳定剂及偶合剂混合使用。合成方法简单，所得产品纯度大于98％，收率60%～90％，便于工业化生产。R₁ 为 C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素。
羟基甲酸系列偶合及其合成方法

[发明专利]聚合性液晶化合物、聚合性组合物、高分子材料和膜-CN201280043114.3有效
发明人：上村稔;石绵靖宏;吉川将;田口贵雄;田坂知树 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：由通式(I)表示的聚合性液晶化合物可用作对于防止用聚合性液晶(II)或与其类似的聚合性液晶涂布后的晶体沉积有效的添加剂。在式中，P表示聚合性官能团；Sp表示间隔基团或单键；Z¹和Z²各自表示-CO-O-；R⁰表示具有1～15个碳原子的直链烷基；R²、R³和R⁴各自独立地表示具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的烷氧基、具有2～5个碳原子的烷氧基羰基、具有2～5个碳原子的酰氧基、具有2～4个碳原子的酰基、具有2～5个碳原子的酰胺基、氰基、氨基、羟基或卤素原子；r₁、r₂和r₃表示0～4的整数，当r₁、r₂和r₃各自为2以上时，则各R²部分、各R³部分和各R⁴部分能够分别相同或不同。在此情况中，当R⁰是甲基时，则r₂不是1。
聚合液晶化合物组合高分子材料

[发明专利]3-羟基-2-萘甲酸(1,n-烷二醇)二酯偶合剂及其合成方法-CN201410013036.3有效
发明人：郭利兵;周鸿燕;左国强;崔海燕;刘鹏举;刘铁良;周庆祥;侯益民 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开一类新型重氮片偶合剂——3-羟基-2-萘甲酸(1,n-烷二醇)二酯及其合成方法，属有机合成领域。其结构式如下所示：其合成通过3-羟基-2-萘甲酸、端羟基直链烷烃基二醇在脱水剂存在下酯化反应实现。本发明提供的新型重氮片偶合剂因具有双萘结构，使该物质更富有给电子效应与良好稳定性。其作为重氮片偶合剂使用有以下优点：1.能明显提高其感光性能，使之感光速度更快，达到15"-20"；2.能生成纯正的棕色图像且稳定性好；3.使用方便，无需与其它稳定剂及偶合剂混合使用。
羟基甲酸烷二醇偶合及其合成方法

[发明专利]化合物、雾度降低剂、液晶组合物、聚合物材料和膜-CN201280036066.5有效
发明人：水村理俊;加藤峻也;上村稔;石绵靖宏;吉川将;松山拓史 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：下式(1)表示的化合物具有足够的溶解性、广泛可用的浓度范围和优异的雾度降低性能。在该式中，L1～L6表示单键、-O-、-CO-、-COO-等；Sp1～Sp4表示单键或1～10个碳原子的亚烷基；A1和A2表示三价或四价芳香族烃基或杂环基；T表示下式等；Hb表示2～30个碳原子的全氟烷基；m和n为2或3；o和p为0以上的整数。(Hb-Sp1-L1-Sp2-L2)m-A1-L3-T-L4-A2-(L5-Sp3-L6-Sp4-Hb)n (1)
化合物降低液晶组合聚合物材料

[发明专利]肉桂酸衍生物及其聚合物、以及由其固化物构成的液晶取向层-CN201280026801.4有效
发明人：马丁·沙特;野濑清香;岩洼昌幸;林正直;长岛丰;西山伊佐;高津晴义 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明提供一种将通式(I)所示的化合物作为构成部件的液晶取向层。
肉桂衍生物及其聚合物以及固化构成液晶取向

[发明专利]亚硝酸钠催化的氧化偶联制备菲衍生物-CN201110376878.1无效
发明人：汪清民;苏波;李玲;呼艳娜;刘玉秀 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明涉及亚硝酸钠催化的氧化偶联制备菲衍生物。(E)-1，2-二(取代苯基)乙烯衍生物或(Z)-1，2-二(取代苯基)乙烯衍生物或任何比例E/Z的混合物(A)加入有机溶剂将其溶解，然后加入一定量的三氟乙酸，再一次性加入催化量的亚硝酸钠，在-30-80℃范围内搅拌至原料反应完全，加入水，分液，有机层干燥，蒸去溶剂，可得到产物菲衍生物(B)，产品还可经过重结晶得到纯品。
亚硝酸钠催化氧化制备衍生物

[发明专利]天然化合物P21在抑制肿瘤细胞生殖生长中的应用-CN201110294297.3无效
发明人：李毅;车永胜;常智杰;耿永涛 -专利权人：北京大学
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抑制肿瘤细胞生殖生长活性的天然化合物p21及其应用。天然化合物p21的结构式如式i所示。该化合物或其药学上可接受的盐可用于制备抑制真核生物肿瘤细胞增殖药物或用于制备预防和/或治疗肿瘤药物。体外抗癌试验证实，化合物p21对乳腺癌细胞(mcf-7)、肺癌细胞(a549)、卵巢癌细胞(skov3)、结肠癌细胞(caco2、sw480)、非洲绿猴肾成纤维细胞(cos-7)均有较好的抑制效果。
天然化合物 p21 抑制肿瘤细胞生殖生长中的应用

[发明专利]一种从钩状胡椒中提纯钩状胡椒素A的方法-CN201110303607.3无效
发明人：刘东锋;吴艳波 -专利权人：南京泽朗医药科技有限公司
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明提供一种从钩状胡椒中提纯钩状胡椒素A的方法，其特征在于，将钩状胡椒原料粉碎，脱脂、提取、膜滤后再重复ODS硅胶柱分离，用乙醇-水-醋酸混合溶剂加压洗脱，薄层监测，收集钩状胡椒素A流分，真空干燥得产品。本方法操作简单，产品含量高，重现性好。
一种钩状胡椒提纯方法

[发明专利]1-羟基-2-萘甲酸苯酯的制备方法-CN200910263237.8有效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓市运通化工厂
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-羟基-2-萘甲酸苯酯的制备方法，该方法为：以1-羟基-2-萘甲酸为起始原料，与过量亚磷酸三苯酯反应至料液透明即反应终止，冷却结晶得到粗品，粗品经脱色剂脱色、重结晶、离心分离、干燥得到所述的1-羟基-2-萘甲酸苯酯产品。本发明的优点是工艺简单、易工业化、能将产品收率提高到90％以上、纯度达到99％以上。
羟基甲酸制备方法

[发明专利]三官能(甲基)丙烯酸酯化合物以及含有该化合物的聚合性组合物-CN200980101890.2无效
发明人：科野裕克;柳泽智史;入泽正福;板野和幸 -专利权人：株式会社艾迪科
申请日： 2009-03-10 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明为下述通式(I)表示的三官能(甲基)丙烯酸酯化合物、以及含有该化合物的聚合性组合物。该化合物中，该通式(I)中，环A¹、环A²和环A³为苯环或萘环，环A¹、环A²和环A³中的至少一个为萘环的化合物、X¹、X²和X³为-COO-或-OCO-的化合物是优选的，环A³为萘环的化合物是更优选的，能够单独在30℃以下保持液晶相的化合物是进一步优选的。式中，M¹、M²和M³表示甲基等，环A¹、环A²和环A³表示苯环、萘环等，Z¹、Z²和Z³表示碳原子数为1～6的烷基等，X¹、X²和X³表示-COO-或-OCO-等，Y¹和Y²表示-L¹-，Y³表示-L²-等，L¹和L²表示碳原子数为1～8的亚烷基，a、b和c分别为环A¹、环A²和环A³中的取代基的数量，如果将各个被取代的单环或稠环中所含的6元环的数量设定为u，则a、b和c分别独立地为2u+2以下的整数，并且a、b和c中的至少一个表示1以上的整数，p分别独立地表示1～8的整数，q和r分别独立地表示1～3的整数，s和t分别独立地为0或1，并且s+t≥1。
官能甲基丙烯酸酯化合物以及含有聚合组合

[发明专利]制备2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酰基-L-乳酸乙酯的方法-CN200710303899.4无效
发明人：王涛;张博;阳舒波;张影 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯醚类原卟啉氧化酶抑制剂氯氟草醚乙酯(2-氯-5-[2-氯-4-三氟甲基苯氧基]苯甲酰基-L-乳酸乙酯)的制备方法。以3-烷基-4-氯苯酚衍生物和3，4-二氯三氟甲苯为起始原料，在缚酸剂作用下进行醚化反应，得到4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-1-氯-2-烷基苯衍生物后，再经氧化、酰化、酯化等步骤，最终得到目标产物。通过上述方法制备的中间体2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸，能完全保证苯环上氯和羧基的相对位置，且副产物少，产品纯度高，只需经简单的酸碱处理即可进入下一步反应中，从而有效保证了终产物的优质。另外该制备过程操作简便，对设备要求低，适合于工业化规模生产。
制备甲基苯氧基苯甲酰基乳酸方法

[发明专利]余甘子叶或果实抗癌中药及其制备方法和应用-CN200810073864.0无效
发明人：钟振国;李学坚;董明姣 -专利权人：广西中医学院
申请日： 2008-10-28 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种从余甘子叶或果实中提取的具有抗癌、抗菌作用的活性成分，将余甘子叶或果实分别用95％乙醇和50％乙醇进行渗漉提取后，取50％乙醇浸膏再分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯进行部位分离，利用硅胶柱层析法对乙酸乙酯部位进行分离纯化，得到纯结晶化合物结晶I和结晶II，用该化合物制成不同的中药制剂，有较好的抗肝癌、宫颈癌、胃癌、黑色素瘤、白血病的作用。
子叶果实抗癌中药及其制备方法应用

[发明专利]4-苯甲酸乙酯苯基对苯二酚及其制备方法和应用-CN200810051254.0无效
发明人：刘佰军;井丽巍;李龙;关绍巍;姜振华 -专利权人：吉林大学
申请日： 2008-10-08 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明的4-苯甲酸乙酯苯基对苯二酚及其制备方法和应用属于高分子材料领域，涉及一种4-苯甲酸乙酯苯基对苯二酚，该二酚的合成方法及由其合成的聚芳醚类聚合物。通过4-苯甲酸乙酯苯基对苯二酚与4，4’-二氟二苯酮，2，6-二氟苯腈，4，4’-二氯二苯砜等双卤素单体进行缩聚反应，制备出一系列具有良好的溶解性和成膜性的高性能树脂。同时，由4-苯甲酸乙酯苯基对苯二酚，对苯二酚和4，4’-二氟二苯酮进行亲核取代路线的缩聚反应制备出一系列高性能聚芳醚酮共聚物。通过选择合适的水解条件，上述含酯基的聚醚类聚合物可以转化为含有羧基的聚合物。
苯甲酸苯基苯二酚及其制备方法应用