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[发明专利]用于制备曲前列环素二乙醇胺盐的多晶型B的方法-CN201980016871.3有效
发明人： I·霍托巴吉;I·拉斯洛;Z·瓦尔加;I·尤哈斯;I·里茨;Z·卡多斯 -专利权人：奇诺因药物和化学工厂私人有限公司
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备曲前列环素二乙醇胺盐的多晶型B的稳健且可重现的方法，其包括以下步骤：a.将曲前列环素溶于甲醇中，b.向步骤a)的溶液中添加二乙醇胺或其甲醇溶液，c.将步骤b)的反应混合物搅拌直至溶解，d.当在步骤c)中完成了盐的形成时，将第一部分的非质子溶剂添加至所述溶液中，e.过滤步骤d)的溶液以除去不溶性杂质，f.将步骤e)的滤液用曲前列环素二乙醇胺盐的多晶型B进行种晶，g.向步骤f)中所获得的晶体悬浮液中添加第二部分的所述非质子溶剂，h.搅拌步骤g)的悬浮液直到结晶完成,i.将所述晶体分离、洗涤并干燥。
用于制备前列环素二乙醇胺多晶方法

[发明专利]一种基于水溶性柱芳烃的纳米诊疗材料-CN202310167415.7在审
发明人：汪洋;姚勇;马龙涛;黄钰滢;汤若文 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于水溶性柱芳烃的纳米诊疗材料。本发明设计合成了一种新型柱[5]芳烃WP5，该柱[5]芳烃WP5具有水溶性质且含有刚性结构空腔的大环分子，能够与卟啉分子发生主客体络合相互作用。利用该水溶性柱[5]芳烃WP5与卟啉客体分子的主客体络合，可以实现空腔保护卟啉化合物抑制卟啉分子之间的堆积，提高其稳定性和产生单线态氧的能力，同时增强荧光，并改善卟啉化合物光稳定性。
一种基于水溶性芳烃纳米诊疗材料

[发明专利]用作逆转神经肌肉阻滞剂的水溶性柱[n]芳烃及其应用-CN202110500902.1有效
发明人：柴瑶;郑柯文;崔雷;李春举 -专利权人：上海大学
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种用作逆转神经肌肉阻滞剂的水溶性柱[n]芳烃及其应用，利用水溶性柱[n]芳烃特异性识别十烃季铵在小鼠体内实现肌松逆转效果。本发明中提供的柱芳烃具有良好的溶解性和生物相容性，能够和十烃季铵形成稳定的主客体复合物，其在PBS缓冲溶液中有很高的结合力。在本发明中水溶性柱[n]芳烃能在动物模型上有效地逆转十烃季铵诱导的肌松状态，通过考察C10的药物代谢情况，阐明水溶性柱[n]芳烃能通过主客体包结的方式加速血液中C10清除，有效地解决了骨骼肌松后不能快速恢复正常状态的问题。水溶性柱[n]芳烃作为一种潜在的十烃季铵麻醉逆转剂，改善了十烃季铵的临床使用效果，也为超分子在生物医学领域的应用提供了一个新的思路。
用作逆转神经肌肉阻滞剂水溶性芳烃及其应用

[发明专利]单水合曲前列环素晶体和其制备方法-CN202111259365.2在审
发明人：魏士益;郑建邦;谢群 -专利权人：佳和桂科技股份有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明关于单水合曲前列环素晶体和其制备方法。本发明提供新颖的单水合曲前列环素的结晶形式、包含其的混合物，以及其制备方法。
水合前列晶体制备方法

[发明专利]新型芴化合物-CN202080010121.8在审
发明人：佐久间大地 -专利权人：本州化学工业株式会社
申请日： 2020-02-18 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种具有2,3‑苯并芴骨架的新型芴化合物，其作为树脂原料的“二羧酸成分”，通用性高，具有高折射率，进一步对有机溶剂具有优异的溶解性。通过下述通式(1)所示的芴化合物，可以解决上述课题。[化学式1]
新型化合物

[发明专利]用于制备曲前列尼尔的方法-CN202110561010.2在审
发明人： I·尤哈斯;I·浩特巴基;T·阿尔特萨奇;I·拉斯洛菲;A·纳吉尼伯尔克;I·罗苏姆博斯基;G·豪沃希;Z·卡多斯;P·波兹德兰托斯 -专利权人：奇诺因药物和化学工厂私人有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备式(I)的曲前列尼尔及其盐的新方法，其在环系统的建造的过程中使用若干种新的中间体。
用于制备前列方法

[发明专利]制备曲前列环素的方法及用于其的中间体-CN201780026219.0有效
发明人：申铉翼;李孝善;李炅辰;李基永;吴昶咏 -专利权人：研成精密化学株式会社
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度曲前列环素的经济且高效的方法及用于该方法的中间体。
制备前列方法用于中间体

[发明专利]基于羧基取代环三黎芦烃的镱配合物及其制备方法-CN201710283061.7有效
发明人：刘莹莹;马建方;张琴 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明公开了羧基取代环三黎芦烃镱配合物，它的结构式为Yb(L)(DMF)(H2O)，是以5,12,19‑三甲氧基‑6,13,20‑三乙酸醚基环三藜芦烃（H3L）作为配体，与稀土金属离子镱配位，通过溶剂热的方法合成，晶体样品的荧光光谱数据显示此配合物具有强而稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
基于羧基取代环三黎芦烃配合及其制备方法

[发明专利]芳族环化合物-CN201880036029.1在审
发明人：见渡诚司;宫本泰史;渡部浩史;中山弥生;人见优子;会田淳平;高仓信幸;古川英纪;野口直义;平田泰启;高见和明;德永礼仁;大川友洋;涩谷章人;河西静夫;小林俊威;前川毅志 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种新的芳族环化合物，其可具有GPR40激动活性和促GLP‑1分泌作用。本发明提供式(I)表示的化合物或其盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐可具有GPR40激动活性和促GLP‑1分泌作用，可为用作预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症等且效果优异的药物。
式( I )激动活性分泌糖尿病并发症代谢综合征肌肉减少症肥胖症高脂血症心力衰竭治疗癌症芳族环高血压糖尿病预防

[发明专利]一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法-CN201810018019.7在审
发明人：樊波;陈昱 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;成都盛迪医药有限公司
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法，以及通过他氟前列素酸的金属盐化合物制备他氟前列素的方法，该方法提高了反应产率、降低异构体杂质、简单易操控、利于工业扩大生产。
金属盐化合物制备结晶形式异构体杂质扩大生产操控产率

[发明专利]一种采用对香豆酸制备降血脂药环丙贝特的方法-CN201510711339.7在审
发明人：袁伟成;赵建强;周鸣强;徐小英;余斌;刘斌;陈明丰;陈浩 -专利权人：成都丽凯手性技术有限公司;浙江耐司康药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用对香豆酸制备降血脂药环丙贝特的方法，其具体步骤包括：对香豆酸(I)在碱性催化剂下发生脱羧反应，得到对羟基苯乙烯(Ⅱ)、对羟基苯乙烯(Ⅱ)在碱的作用下与2-卤代异丁酸酯反应得到醚化产物(Ⅲ)、醚化产物(Ⅲ)与氯仿在碱性条件下，在相转移催化剂的作用下发生环化反应得到环化产物(Ⅳ)、环化产物(Ⅳ)在碱溶液中醇解、酸化，经重结晶得到环丙贝特(Ⅴ)；本发明的方法合成步骤短，操作安全，后处理简便，易于规模化工业化生产，且几乎没有发生爆炸等事故的可能。在整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂，成本低廉，溶剂可回收套用，环境友好，并且收率提高了20％以上。
一种采用香豆酸制备血脂药环丙贝特方法

[发明专利]一种合成环丙贝特的新方法-CN201510711121.1有效
发明人：袁伟成;余斌;赵建强;陈明丰;徐小英;周鸣强;祝云明;刘斌 -专利权人：浙江耐司康药业有限公司;成都丽凯手性技术有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成环丙贝特的新方法其具体步骤包括：对羟基苯甲醛(I)与丙二酸在碱性催化剂下发生缩合脱羧反应，得到对羟基苯乙烯(Ⅱ)、对羟基苯乙烯(Ⅱ)在碱的作用下与2-卤代异丁酸酯反应得到醚化产物(Ⅲ)、醚化产物(Ⅲ)与氯仿在碱性条件下，在相转移催化剂的作用下发生环化反应得到环化产物(Ⅳ)、环化产物(Ⅳ)在碱溶液中醇解、酸化，经重结晶得到环丙贝特(Ⅴ)；本发明的方法合成步骤短，工业化操作简单方便，条件温和易控，几乎没有发生爆炸等事故的可能，操作安全，后处理方便，工艺稳定，易于规模化工业化生产，且整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂，成本低廉，环境友好，并且收率提高了15％以上。
一种合成环丙贝特新方法

[发明专利]曲前列环素的固体形式-CN201480011253.7在审
发明人：肯尼斯·法尔斯;迈克尔·斯坎内尔 -专利权人：联合治疗公司
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明提供了曲前列环素的各个多晶型形式以及包含所述形式的药物制剂、制备和使用所述形式的方法。所述多晶型形式包含结晶曲前列环素一水合物晶型A、结晶曲前列环素一水合物晶型B、以及曲前列环素晶型C。本发明提供了制备这些形式的方法、通过差示扫描量热（DSC）的它们的表征。
前列固体形式

[发明专利]一种制备克利贝特杂质的方法-CN201510092263.4在审
发明人：李恩民;闫起强;马苏峰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2015-03-02 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备克利贝特杂质的方法，包括将通过环己酮与苯酚反应制备的二对羟基苯基环己烷与通过2-甲基丁酸制备的2-溴-2-甲基丁酸乙酯合成2-（4-（1-（4-羟基苯基）环己基）苯氧基）-2-甲基丁酸乙酯，再水解得到2-（4-（1-（4-羟基苯基）环己基）苯氧基）-2-甲基丁酸。
一种制备克利贝特杂质方法

[发明专利]一种环丙贝特的环保型制备方法-CN201210372500.9无效
发明人：李新涓子;汪迅;李勇刚;张兆国;高艳;吕兴红;沈小良;王卓;夏小波 -专利权人：安徽安腾药业有限责任公司
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07C59/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种全新的制备环丙贝特的方法，其特征在于利用廉价易得的对羟基苯甲醛为原料，经过脱羧，羟基保护，成环，脱保护，Bargellini反应五步制备环丙贝特。该方法与传统方法相比具有以下优点：操作简单，条件温和易控，后处理方便，环境友好，收率更高，尤其在于可以避免使用大量过氧酸或双氧水，具有更高的安全性，是一种全新的适用于工业化合成环丙贝特的环保型方法。
一种环丙贝特环保制备方法

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