专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种苯甲醚制取茴香基丙醛的方法-CN202010299699.1在审
  • 李良龙;李威宏 - 成都三香汇香料有限公司
  • 2020-04-16 - 2021-10-22 - C07C47/277
  • 本发明涉及有机合成技术领域,特别是涉及一种苯甲醚制取茴香基丙醛的方法,包括:将苯甲醚和2‑甲基烯丙基二乙酸酯或苯甲醚、2‑甲基丙烯醛和醋酐加入反应容器中催化反应,再用碱性水溶液混合洗涤,将油相进行减压蒸馏,将1‑乙酰氧基‑2‑甲基‑3‑(4‑甲氧基苯基)丙烯加入带有醇溶剂和酯交换催化剂的反应容器中进行酯交换反应,常压蒸馏得到茴香基丙醛。本发明解决现有技术中原料大茴香醛或者茴香醇价格昂贵导致产品茴香基丙醛价格居高不下的问题,由苯甲醚合成茴香基丙醛,苯甲醚便宜易得,生产流程短,三废产生量少,经济而又环保。合成的茴香基丙醛具有足够高的纯度,可用于香料。
  • 一种甲醚制取茴香丙醛方法
  • [发明专利]3‑羟基‑4‑甲氧基肉桂醛的制备方法-CN201710964777.3在审
  • 刘怡雪;黎四芳 - 厦门大学
  • 2017-10-17 - 2018-01-09 - C07C47/277
  • 3‑羟基‑4‑甲氧基肉桂醛的制备方法,涉及3‑羟基‑4‑甲氧基肉桂醛。以氢氧化钾为催化剂,聚四氢呋喃为助催化剂,由异香兰素和乙醛进行缩合反应,即得3‑羟基‑4‑甲氧基肉桂醛。采用的助催化剂聚四氢呋喃是一种聚醚二元醇,能与钾离子络合,从而提高了催化剂氢氧化钾的活性。与现有的3‑羟基‑4‑甲氧基肉桂醛的制备方法相比,碱的用量大幅减少,从而产生的废水量也大幅减小,反应时间大幅缩短,产品收率得到提高。
  • 羟基甲氧基肉桂制备方法
  • [发明专利]一种茴香基丙醛的制备新方法-CN201610096657.1有效
  • 欧文华;张婉萍 - 上海应用技术学院
  • 2016-02-22 - 2017-08-25 - C07C47/277
  • 本发明一种茴香基丙醛的新的制备方法,将氢卤酸加入到茴香醇中,在5‑20℃的温度下搅拌反应1~3h,得到相应的茴香基卤化物;将溶剂、固体弱碱及丙烯基甲醚加入到反应器中,往反应器里缓慢加入卤化物,在15‑25℃反应4~6h,可得到产物。本发明以市售的茴香醇为原料,让茴香醇首先与氢卤酸反应,得到对甲氧基苄卤,然后将得到的对甲氧基苄卤和丙烯基甲醚,以固体弱碱作碱,用乙腈水的混合溶剂作溶剂,经反应得到产品茴香基丙醛。本发明的方法经济环保,不需要高压反应设备和使用贵金属催化剂,成本低,操作简单,反应条件温和。
  • 一种茴香丙醛制备新方法
  • [发明专利]一种3-甲氧基肉桂醛的工业制备方法-CN201210565259.1无效
  • 叶思;叶传发 - 湖北远成药业有限公司
  • 2012-12-24 - 2013-03-27 - C07C47/277
  • 本发明涉及一种3-甲氧基肉桂醛的工业制备方法。其步骤是:(1)在甲醇水溶液中加入氢氧化钠,搅拌均匀;(2)将吡啶,3-甲氧基苯甲醛加入反应釜内,搅拌升温至30—35℃;(3)滴加40%的乙醛水溶液,保持温度在30—35℃,控制在4—5小时滴完;(4)乙醛滴完继续反应15—20分钟,加盐酸调至中性;(5)回收甲醇,分离得3-甲氧基肉桂醛粗品;(6)减压精馏收集3-甲氧基肉桂醛成品。该发明方法简单,操作简便,未反应完全的3-甲氧基肉桂醛可以回收套用,节省了生产成本,对设备要求不高,腐蚀性小,环境污染小,适合普遍的工业生产。
  • 一种甲氧基肉桂工业制备方法
  • [发明专利]一种十碳缩醛醛的合成方法-CN201110306762.0有效
  • 邸维龙;吴世林 - 安徽智新生化有限公司
  • 2011-10-11 - 2012-03-28 - C07C47/277
  • 本发明公开了一种十碳缩醛醛的合成方法,包括以下步骤:1)将E-4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛与原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯进行缩醛化反应,然后加碱进行水解;2)将上步得到的产物与乙烯基醚化合物反应,得到的产物再与丙烯基醚化合物进行反应;3)将步骤2)得到的产物置于碱性溶液中,在30-50℃下反应1-5小时;4)将步骤3)得到的化合物的醇羟基氧化得到最终的十碳缩醛醛产物。本发明的路线涉及到的所有原料都已国产化,并且原料价格廉价,技术难度不大,工业化操作简单,具有非常良好的产业化前景。
  • 一种十碳缩醛醛合成方法
  • [发明专利](E)- 4.4-二甲氧基-2-丁烯醛的制备方法-CN201010290857.3无效
  • 聂凛凛;吴小余;房辉辉;戴小鸯;曹卫国 - 上海大学
  • 2010-09-21 - 2011-02-09 - C07C47/277
  • 本发明涉及一种(E)-4.4-二甲氧基-2-丁烯醛的制备方法。该方法的具体步骤为:(2E)-1,1,4,4-四甲氧基丁烯I在催化剂用量的酸的作用下与水,在负压为50-200mmHg,反应温度为40-80℃的条件下进行水解反应,并除去反应过程中生成的甲醇;反应完毕后,调节反应体系的pH值为7,然后进行减压蒸馏,得到(E)-4.4-二甲氧基-2-丁烯醛;其中(2E)-1,1,4,4-四甲氧基丁烯和H2O的摩尔比为1∶1~1∶10;酸与(2E)-1,1,4,4-四甲氧基丁烯的摩尔比为1∶0.001~1∶0.05。此合成方法的优点在于工艺条件中无需使用有机溶剂,有利于工艺放大生产。反应产物通过蒸馏,可以得到纯度90~95%的产物,且收率较高,适合工业化生产。
  • 4.4二甲丁烯制备方法

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