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[发明专利]一种药用级缬氨酸的生产方法-CN201210022335.4有效
发明人：方玉果;袁爱国;张楚扬;官惠卿;陈健平 -专利权人：汕头市紫光古汉氨基酸有限公司
申请日： 2012-02-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开高纯度药用级缬氨酸的生产方法，将工业缬氨酸原料在50~65℃下配制成5%以上的水溶液，加入絮凝剂，过滤后加入改性活性炭，用截留分子量大于500超滤膜超滤，真空浓缩，冷却结晶，得药用级缬氨酸结晶产品，母液加入到凝胶层析柱层析分离，用40~50℃的纯水作为洗脱液，收集柱内流出的缬氨酸溶液，经浓缩结晶，得到药用级缬氨酸结晶产品，最终产品中细菌内毒素、蛋白质去除率达到99%以上，色素去除率达到99%，有效地将丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸分离除去，产品的纯度达到99%以上，达到药用级标准，产品的综合收率达96%以上，可规模化生产。
一种药用缬氨酸生产方法

[发明专利]一种甘氨酸的合成工艺-CN201010515866.8无效
发明人：赵欢愉 -专利权人：赵欢愉
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：一种甘氨酸的合成工艺属于化工技术领域，更具体的说，是涉及一种甘氨酸的合成工艺。本发明提供了一种耗时短、操作简单、合成收率高的甘氨酸的合成工艺。本发明的合成步骤为：循环母液500ml加入烧杯中，母液中补加乌洛托品3～8g，并加入助催化剂Cat.10～20g；将260～280g碳酸氢铵全部加入烧杯中；将334～340g氯乙酸铵一次投入烧杯；投料毕，用水浴将反应体系温升至30～40℃，反应开始有CO2从溶液中逸出，在1h内将反应温度提高到40～50℃，这时反应明显加快，反应放热使体系自动温升；此时需用水浴控温，使体系在50～55℃保持2h，之后再温升至60～62℃保持1h，使完成反应，总反应时间约4h，自然冷却至室温。
一种甘氨酸合成工艺

[发明专利]一种节能环保型氯乙酸法甘氨酸的生产方法-CN201010298315.0无效
发明人：刘长飞 -专利权人：刘长飞
申请日： 2010-10-08 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用结晶分离与膜分离相组合的技术，在甘氨酸氨解反应液中分离出甘氨酸产品与氯化铵产品，同时回收氨解反应的催化剂乌洛托品；并且还提供了一种减少甘氨酸副产物，提高甘氨酸收率的方法。使用少量的甲醇醇析甘氨酸，节省了大量的甲醇回收时的蒸汽消耗，也节省了甲醇的消耗，同时彻底解决了废水的环境污染问题。
一种节能环保乙酸甘氨酸生产方法

[发明专利]一种从L-缬氨酸发酵液中提取L-缬氨酸的方法-CN201110456726.2有效
发明人：王海雷;彭芳菊;钟秀如;孟祥杰;刘康乐;龚华;梁是森 -专利权人：梅花生物科技集团股份有限公司
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明涉及氨基酸提取工艺领域，公开了一种从L-缬氨酸发酵液中提取L-缬氨酸的方法。该方法将L-缬氨酸发酵液微滤，调节微滤滤清液pH值为中性先后经过阳、阴离子树脂吸附，一次浓缩结晶后纳滤，纳滤滤清液脱色后二次浓缩结晶即得。本发明还将工序中的纳滤截留液和二次母液分别回送至离子交换吸附工序和纳滤工序循环。本发明改变传统离子交换吸附工艺直接吸附L-缬氨酸的方式，改为吸附杂质，继而通过二次浓缩结晶的方法提取L-缬氨酸，能够极大地提高L-缬氨酸产品的纯度和收率，减少废水量并可将所产生的废弃物用于制备饲料，避免环境污染。
一种缬氨酸发酵提取方法

[发明专利]甘氨酸的制备工艺-CN201110351893.0有效
发明人：王友仁;秦岭;李文艳;刘丹;李俊峰;陈修毅;朱丽利;龙晓钦 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了甘氨酸的制备工艺，包括氨化、碱解、排氨酸化、脱色、浓缩除盐结晶、重结晶步骤，其中氨化是将羟基乙腈和氨水混合于管式反应器中，50~100℃、0.5~2.0MPa反应4~10分钟；碱解是在碱解反应器中预先加入30~50%氢氧化钠溶液，用其在氨化液出口收集氨化液，60~90℃、-0.01~-0.09MPa反应，同时回收体系中的氨；本发明以管式反应器作为氨化反应器，提高了反应温度和压力，缩短了反应时间，减少了原料分解、氨基乙腈热解聚合及副产物生成；边收集氨化液边碱解，同时提高碱液浓度和碱解温度，并减压回收体系中的氨，使碱解反应更完全，速率更快，减少了有色杂质生成；还建立了母液循环利用方式，减少了废弃母液处理量，提高了产物收率，降低了生产成本。
甘氨酸制备工艺

[发明专利]一种不对称转换法制备D-缬氨酸的方法-CN201110310704.5有效
发明人：孙凤霞 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明属手性氨基酸化合物制备技术领域，具体涉及一种不对称转换法制备D-缬氨酸的方法，它采用手性拆分试剂(+)-1-苯基乙磺酸和消旋缬氨酸在溶剂和催化剂的催化作用下发生不对称转换，得到相应的目标复盐溶液，所述复盐经分离后洗涤、解离得到D-缬氨酸，总收率大于90％，所述拆分剂(+)-1-苯基乙磺酸可回收，母液也可重新投入下一个不对称转化过程。该方法省去了经典拆分中的消旋化步骤，避免了另一种对映体的损失，提高了拆分效率，简化操作，也避免了经典拆分方法中因对映体浓度增加而导致的夹带析出现象，使D-缬氨酸光学纯度(＞99％ee)得到了保证。手性试剂和母液循环使用大大降低了生产成本，适合工业化生产过程。
一种不对称转换法制备缬氨酸方法

[发明专利]带有氨基酸酯末端的丙泊酚羟基酸酯类化合物及其制备方法和应用-CN201110263940.6无效
发明人：张文胜;杨俊;刘进 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：带有氨基酸酯末端的丙泊酚羟基酸酯类化合物及其制备方法和应用。所述该化合物包括式（Ⅰ）结构或是其与HCl、CF₃COOH所形成的盐，式中的Y为C_1~4的直链碳链，R为H或CH₃。该化合物可减小丙泊酚首过代谢的作用，经静脉外途径如口服后可产生中枢抑制作用，故可作为经静脉途径或如口服等静脉外途径给药的镇静催眠和/或麻醉药物。（Ⅰ）
带有氨基酸末端丙泊酚羟基酸酯类化合物及其制备方法应用

[发明专利]γ-氨基丁酸的合成方法-CN201110354299.7无效
发明人：王建峰;司双喜;陈文如;任举;温建华;王敏文 -专利权人：江苏远洋药业股份有限公司
申请日： 2011-11-10 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：一种γ-氨基丁酸的合成方法，属于有机化学催化合成技术领域。其是以固体碱为催化剂，将呲咯烷酮的水溶液开环反应，得到反应液，对反应液过滤得到γ-氨基丁酸溶液，而后对γ-氨基丁酸溶液浓缩、冷却结晶和干燥，得到γ-氨基丁酸。优点：收率可达到94%以上；反应时间显著缩短并且由于是一步法合成，因此工艺简练；合成过程中不产生损及环境的污染物，从而能体现清洁生产；γ-氨基丁酸的纯度达99%以上。
氨基丁酸合成方法

[发明专利]手性缬氨酸根离子液体及其制备方法-CN201110203922.9无效
发明人：马梅彦 -专利权人：彩虹集团公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性缬氨酸根离子液体，其由阳离子[C]+和手性缬氨酸根离子[A]-构成，其结构通式为：[C]+[A]-。所述的手性缬氨酸根离子[A]-是手性L-缬氨酸根阴离子或手性D-缬氨酸根阴离子；所述的阳离子[C]+选自以下的阳离子的一种：咪唑类阳离子、N-烷基吡啶类阳离子、季铵盐类阳离子、季鏻盐类阳离子、N，N-二烷基吡啶类阳离子。本发明制得的手性缬氨酸根离子液体不仅具有离子液体几乎不挥发、无毒、液态温度范围宽等诸多优点，而且具有手性物质的选择性高、手性诱导效应等手性特征，有望在手性催化剂、手性溶剂等绿色化学化工方面得到广泛应用。
手性缬氨酸离子液体及其制备方法

[发明专利]L-亮氨酸甲酯盐酸盐的提纯方法-CN201010184833.X无效
发明人：张明宝 -专利权人：张明宝
申请日： 2010-05-27 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-亮氨酸甲酯盐酸盐的提纯方法，所述方法包括如下步骤：(1)溶解：将纯度低于95％的L-亮氨酸甲酯盐酸盐固体溶于水中得到水溶液；(2)吸附：在水溶液中加入活性炭搅拌，调节pH值在5.3～6.5之间，L-亮氨酸甲酯盐酸盐固体与活性炭的重量比为1∶0.3～0.5；(3)过滤，得滤液；(4)将滤液进行减压浓缩，直至浓缩液体积为滤液体积的10～20％时停止浓缩；(5)冷却结晶、干燥，即得到所述L-亮氨酸甲酯盐酸盐。本发明的优点是操作简单，能将产品纯度由现有的95％提高到99％以上，从而能提高检验结果的准确性。
亮氨酸盐酸提纯方法

[发明专利]一种制备甘氨酸的方法-CN201110116865.0有效
发明人：王红明;李健;葛九敢;陈志忠;薛谊 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2011-05-07 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：一种用于制备重要的精细化工产品甘氨酸的新工艺。本发明是以质量百分含量≥95%的氯乙酸为初始原料，加入适量的一种非极性溶剂，再加入适量可以溶解氯乙酸但不溶解甘氨酸和氯化铵的有机溶剂，然后在一定温度下缓慢通入氨气，通氨结束后升温并保温反应数小时，过滤得到甘氨酸和氯化铵的混晶，混晶进行萃取分离，过滤得到的母液可以直接进行套用。利用该方法合成甘氨酸，甘氨酸收率很高，以氯乙酸计算反应收率基本定量生成甘氨酸，不用使用催化剂乌洛托品，节约原料成本，同时母液可以进行套用多次，最终可以进行蒸馏回收，实现废水的零排放。
一种制备甘氨酸方法

[发明专利]2-氨基丁酸的制备方法-CN201110124777.5有效
发明人：王国庆;王晓宇;金文海;张胜建;陈效宁 -专利权人：嘉兴市博源生物化工科技有限公司
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：一种2-氨基丁酸的制备方法，在乌洛托品催化下，2-氯丁酸和液氨在20℃～90℃反应2～30小时使氨基取代2-氯丁酸的氯离子，加水溶解后醇析制得2-氨基丁酸。本发明采用2-氯丁酸为原料，大大降低了主原料的成本。以乌洛托品为催化剂，提高了反应得率，且副产物较少。本工艺收率已达到先进水平，且该反应副产物较少，成本低。
氨基丁酸制备方法

[发明专利]一种缬氨酸提纯方法-CN201110100005.8无效
发明人：朱义福;郑明英;胡俊明;吴平刚 -专利权人：广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
申请日： 2011-04-13 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了A、先将缬氨酸粗品用配料水加热溶解，再用活性炭脱色过滤后，得脱色液；B、将步骤A的脱色液用吸附柱分离得高纯流份，所述吸附柱是指有多孔吸附剂的固定床，所述脱色液上柱流速是0.5±0.1个固定床体积BV；C、将步骤B收集的高纯流份，经反渗透膜RO膜预浓缩后，得到缬氨酸浓度提高到原来的5-10倍的膜浓缩液和一次余液；D、将步骤C所得的膜浓缩液在结晶炉中，再减压浓缩结晶，结晶液经分离得湿成品和二次余液，湿成品经真空干燥后得成品。该方法操作简单，选择性好，清洁环保。
一种缬氨酸提纯方法

[发明专利]从单不饱和脂肪酸或酯开始合成ω-氨基酸或酯的方法-CN200980145610.8有效
发明人：让-卢克·杜波伊斯 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明涉及从不饱和天然脂肪酸开始通过ω-不饱和腈中间化合物合成ω-氨基链烷酸或其酯的方法。作为本发明主题的该方法易于实施且与已知方法相比避免环境限制以及由反应副产物导致的经济劣势。
不饱和脂肪酸开始合成氨基酸方法

[发明专利]氨基乙酸乙酯盐酸盐的生产方法-CN201110089347.4无效
发明人：于海军;徐守华 -专利权人：南通市东昌化工有限公司
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基乙酸乙酯盐酸盐的生产方法，将甘氨酸与无水乙醇在氯化氢存在条件下酯化成盐生成甘氨酸乙酯盐酸盐。本发明和现行工艺相比反应时无需加热，具有能耗低、工艺简单、成本低的特点，且收率高达94%以上。
氨基乙酸乙酯盐酸生产方法