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[发明专利]一种气相法制备1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁炔的方法-CN201911006435.6有效
发明人：王宗令;李宏峰;蒋琦;徐宇宁;苏兰辉 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相法制备1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁炔的方法，以六氟‑2‑氯‑2‑丁烯为原料在脱氯催化剂催化作用下气相脱氯化氢反应得到1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁炔。本发明具有工艺简单、经济环保、易于工业化的优点。
一种法制丁炔方法

[实用新型]一种连续化生产6,6-二甲基-4-炔-2-烯氯代庚烷的系统-CN202122918666.3有效
发明人：王中杰;安瑞杰;毛怀辉;何力军;陈玲;张雨波 -专利权人：宁夏博安生物科技有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种连续化生产6,6‑二甲基‑4‑炔‑2‑烯氯代庚烷的系统，属于化工生产技术领域，包括连续流反应器和连续流洗涤器，所述连续流洗涤器通过通料管一与连续流反应器连接；还包括连续分相器，所述连续分相器通过通料管二与连续流洗涤器连接；蒸馏装置，所述蒸馏装置通过输油管与连续分相器连接；该系统的反应在几秒到几十秒反应时间内即可完成，经过连续洗涤、连续分相对该产品的生产进行了优化升级；通过连续流反应器的使用，实现了反应物有效传质和传热，提升了反应的选择性，降低了副产的产生，且实现了原料的高效利用。
一种连续化生甲基烯氯代庚烷系统

[发明专利]3,3,3-三氟丙炔和水的共沸或类共沸组合物-CN201780061769.6有效
发明人：哈洛克·科普卡利;汉格·T·帕姆;丹尼尔·C·默克尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本发明公开了3,3,3‑三氟丙炔和水诸如基于水和3,3,3‑三氟丙炔的合并重量约1重量％至约50重量％的水和约50重量％至约99重量％的3,3,3‑三氟丙炔的共沸或类共沸组合物，以及制备基本上不含水的3,3,3‑三氟丙炔的方法。
丙炔类共沸组合

[发明专利]一种以活性炭为载体连续制备3-氯丙炔的方法-CN201610402168.4有效
发明人：欧阳冉东;李华轩;王宇;王争;王艳 -专利权人：湖南比德生化科技股份有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种以活性炭为载体连续制备3‑氯丙炔的方法，该方法在低温条件下，将三氯化磷和丙炔醇按比例混合后注入装满活性炭的管式反应器中，同时通过循环热水调节反应段和精馏段温度，丙炔氯从反应器精馏段上方经冷凝器冷却后回收，纯度达到99％以上，副产亚磷酸溶液从反应器反应段下方冷却回收。本方法操作简单、一次性获得高纯度的产品，较容易实现工业化。
一种活性炭载体连续制备丙炔方法

[发明专利]氯化反应物的脱氯化氢以制备1;1;1;4;4;4-六氟-2-丁炔-CN201810409549.4在审
发明人： S.彭;M.J.纳帕 -专利权人：科慕埃弗西有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备六氟‑2‑丁炔的方法，具体地氯化反应物的脱氯化氢以制备1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁炔。所述方法包括：在烷基季铵盐的存在下，使HCFC‑336与碱金属氢氧化物的水溶液反应，所述烷基季铵盐包含至少一个烷基基团，所述烷基基团具有至少8个碳，以及回收六氟‑2‑丁炔，其中二氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷的转化率为每小时至少50％。本发明还公开了一种用于制备六氟‑2‑丁炔的方法，所述方法包括：在具有含四至十个碳原子的烷基基团以及它们的混合物的烷基季铵盐和非离子表面活性剂的存在下，使HCFC‑336与碱金属氢氧化物的水溶液反应，以及回收六氟‑2‑丁炔，并且其中二氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷向六氟‑2‑丁炔的转化率为每小时至少20％。
丁炔制备烷基季铵盐烷基基团碱金属氢氧化物水溶液反应六氟丁烷氯化反应脱氯化氢非离子表面活性剂个碳原子回收混合物

[发明专利]1-卤代-1-炔烃的制备方法-CN201410308647.0有效
发明人：陈轶晖;王景辉;潘立华 -专利权人：乐威（泰州）医药化学品有限公司
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-卤代-1-炔烃的制备方法。该方法包括：S1、将1,2-二卤烷烃加至温度≥100℃的第一无机碱/极性有机溶剂混合溶液中，反应生成1-炔烃，并收集1-炔烃；S2、将卤素加至第二无机碱溶液，并向其中加入1-炔烃，反应后脱除溶剂，得到1-卤代-1-炔烃。该方法中采用无机碱作为碱来源，其成本较低，安全性较高。同时，将形成的1-炔烃及时移出收集，有利于减少1-炔烃在无机碱碱性环境中发生的重排反应。从而有利于提高1-卤代-1-炔烃的产率。将消除反应的体系温度设定为≥100℃，有利于减少副产物的产生，进而有利于提高消除反应目标产物1-炔烃的生成量。
制备方法

[发明专利]一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁炔的制备方法-CN201210158396.3有效
发明人：向绍基;付庆;姚汉清;黄红英;刘建鹏;孔小林 -专利权人：中化蓝天集团有限公司;浙江省化工研究院有限公司
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁炔的制备方法，在有机溶剂存在下，反应助剂的作用下，1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-二氯-2-丁烯与锌粉发生还原脱氯反应生成1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁炔。具有原料成本低、操作简单、反应温和、反应速度快、产率高、成本低、选择性高等优点。
一种丁炔制备方法

[实用新型]新型3-氯丙炔合成装置-CN201220536662.7有效
发明人：吴顶;高来彬;汪威 -专利权人：岳阳亚王精细化工有限公司
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种新型3-氯丙炔合成装置，其三氯化磷储存罐和炔丙醇高位槽分别通过管道连接至氯化反应釜，氯化反应釜顶部安装并通过分离塔和回流冷凝器连接中和反应釜；中和反应釜上部连接碳酸钠溶液高位槽，底部通过管道分别连接污水中转罐和蒸馏反应釜，蒸馏反应釜上部通过管道连接冷凝器后再连接至成品接收罐；所述的氯化反应釜与中和反应釜安装于同一水平位置，蒸馏反应釜安装于氯化反应釜与中和反应釜的下一层位置。本实用新型将三层釜改为两层釜，其中氯化反应釜和中和反应釜处于同一水平位置，蒸馏反应釜低一层，降低了安装难度，提高了安全操作性；收率由原来的70%提高到85%以上；通过控制副反应，产品含量由原来的98%提高到99.5%以上。
新型丙炔合成装置

[发明专利]一种氯代炔烃的合成方法-CN201110435268.4无效
发明人：洪浩;韦建;陈元东 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯代炔烃的合成方法，选用已经在市场上商业化的原料或者容易制备的环氧醇类(n＝1～4)为初始原料，经过取代、消除及再取代三个步骤合成氯代炔烃。同时与现有合成方法不同的是：我们通过优化反应温度、反应试剂的比例及后处理条件等来提高产品的收率和稳定性，使其适合规模化生产。该方法原料易得，反应纯度收率较高，工艺条件稳定，操作简单，适用于规模化生产，为制备氯代炔烃的合成提供了一种新的思路和方法。
一种氯代炔烃合成方法

[发明专利](E)-1-氯-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔的合成方法-CN200910017286.3有效
发明人：张志强;陈贵军 -专利权人：山东铂源化学有限公司
申请日： 2009-07-31 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物(E)-1-氯-6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔的合成方法。本发明的技术方案是：以反式-1，3-二氯丙烯和叔丁基乙炔为原料，经过缩合一步合成(E)-1-氯-6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔。本发明合成工艺与现有的合成工艺相比，步骤少，收率高，而且对环境没有污染，具有先进性；工艺简单，操作简便，对设备和生产环境要求低，具有很好的适用性。
甲基庚烯合成方法

[发明专利]氯炔和炔基胺的改进制备方法-CN99102967.4有效
发明人：雷内·卡罗琳·罗默尔;安德鲁·威廉姆·格罗斯;戴维·韦恩·莫斯利 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-03-11 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07C21/22 文献下载
摘要：本发明提供一种从炔基醇制备氯炔的改进方法,氯炔能被用来制备炔基胺,炔基胺用来制备很有用的生物活性物质,本发明减少了氯化反应的危害性,消除或大大减少了副产物的生成,提供了环境方面的益处。
炔基胺改进制备方法

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