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[发明专利]一种对化合物进行[¹⁸F]标记的方法-CN201210103511.7有效
发明人：张岚;贾丽娜;李剑波;施玲丽 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种对化合物进行[18F]标记的方法，包含下列步骤：溶剂中，在Cu(I)的催化下，将化合物B1，B2...Bn的混合物与化合物A进行叠氮与端位炔基的1，3-偶极环加成反应，即可；其中，n可根据实际实验和生产需要选择即可；R1、R2…和Rn独立的为芳基、杂环基或稠环基。本发明的标记方法，一次可标记合成多个化合物，节约时间和成本，减少手动标记时对人体的放射性损害和辐射时间，反应体系稳定、条件温和、操作简单。该方法具有通用性，所用其他原料成本低廉，前体化合物结构稳定，适于大量制备和生产，并且该方法可用于多个PET显像探针和放射性药物的快速合成。
一种化合物进行 sup 18 标记方法

[发明专利]一种甲苯衍生物的苄基碳氢直接胺化方法-CN201110278544.0无效
发明人：张前;倪志坤;李燕;熊涛;张茜;刘群 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2011-09-15 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成化学的技术领域，公开了一种金属盐催化剂和胺化试剂N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)实现甲苯衍生物的苄基碳氢直接胺化的方法，制备了系列苄胺类化合物。本发明克服了目前现有的苄基碳氢直接胺化方法的局限性，首次实现了仅仅使用剂量的甲苯和胺化试剂的苄基碳氢胺化反应以及二甲苯及其衍生物两个甲基的同时胺化反应，同时，实现了伯碳原子优于仲碳原子的苄基碳氢胺化反应选择性的突破。本发明所实现的胺化反应具有操作简单，高效，原料、试剂和催化剂易得，适用于合成各种苄胺类化合物，适用于大规模的工业生产。
一种甲苯衍生物苄基碳氢直接方法

[发明专利]一种N-砜基脒的制备方法-CN201110260556.0有效
发明人：万小兵;陈书林;徐元;刘召军;时二波 -专利权人：苏州大学
申请日： 2011-09-05 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N-砜基脒的方法，以磺酰胺衍生物和甲酰胺衍生物为反应底物，以碘化物为催化剂，过氧叔丁醇(TBHP)为氧化剂，通过缩合反应制备得到砜基脒；其中，所述磺酰胺衍生物的结构式为：所述甲酰胺衍生物选自以下结构式所表示的化合物：所述碘化物选自：碘化钠NaI、碘化钾KI、碘化亚铜CuI、碘化锂LiI、碘单质I₂、四正丁基碘化铵、四甲基碘化中的一种。由于本发明采用碘化物作为催化剂催化制备N-砜基脒，避免了使用传统上昂贵的催化剂与危险的叠氮化物，使反应更安全更绿色更经济，而且反应条件温和，后处理更加简单。
一种砜基脒制备方法

[发明专利]一种合成E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物的方法-CN201010116230.6无效
发明人：虞心红;谌志华;邹志芹;邓泽军;徐辉;沈芸瑛;侯志安 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-03-02 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)的制备方法，其在微波辐射促进下，在碱性离子液体[bmIm]OH中以对氟苯甲醛或对氯苯甲醛或对溴苯甲醛与氰乙酸酯和仲胺反应制备E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)。在该三组分Knoevenagel-SNAr串联反应中，[bmIm]OH既是溶剂，又是催化剂，且参与酸碱中和反应，三种反应物的用量摩尔比为1∶1∶1。本发明所说的制备方法具有反应条件温和，不可燃，不挥发，热稳定，对环境比较友好，副产物少及目标产物的收率高等优点。本发明所公开的制备方法安全高效，简单易行，环境友好，是一种绿色化学的制备方法。
一种合成氰基取代肉桂酸酯类化合物方法

[发明专利]一种叠氮类化合物的合成方法-CN201110063156.0无效
发明人：杨海军;付华;李勇;蒋敏;王俊美 -专利权人：清华大学
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种叠氮类化合物的合成方法，包括如下步骤：在亚铜催化剂和氨水的存在下，芳基硼酸化合物和MN3进行取代反应即得所述叠氮类化合物，M表示选自Li、Na、K、Rb或Cs的碱金属。所述叠氮类化合物的结构通式如式(I)所示；所述芳基硼酸化合物的结构通式如式(II)所示。本发明的方法具有从易得的芳基硼酸化合物出发，以最便宜的水作为溶剂，采用廉价的氧化亚铜作为催化剂，反应条件温和，环境污染小，生成产物化合物产率高，具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性，分离纯化方便等明显优势，同时将产物萃取后，反应体系在加入定量的碱盐后能循环催化反应的进行，能广泛应用于工业界和学术界的药物、聚合物、天然产物等领域的合成中。
一种叠氮类化合物合成方法

[发明专利]一种有机叠氮化合物的制备方法-CN200910059516.2有效
发明人：邵华武;曾鸿耀;李华 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种聚乙二醇(PEG)催化卤化物制备叠氮化合物的方法。本发明方法为：用聚乙二醇PEG为反应催化剂，将卤化物与无机叠氮化合物加入反应器中，在20～80℃下反应后，用无水乙醚萃取，减压浓缩得到相应的有机叠氮化合物产品。本发明具有操作简单、反应条件温和、反应时间短以及绿色环保的特点，适合于工业化生产。
一种有机氮化制备方法

[发明专利]一种制备席夫碱的方法-CN200910200947.6无效
发明人：杨建国;陈露;朱娟;鲍少华;纪永军;苏秦;张硕 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备席夫碱的方法，该方法以醛或酮及伯胺为原料，以磺酸根修饰的碳硅固体酸为催化剂制备席夫碱，其催化剂以糠醇为碳源，利用发烟硫酸为磺化试剂，在糠醇炭化后生成的无定形碳上引入磺酸基；反应物转化率在98.0％以上，产物选择性在98.1％以上，反应结束后回收的催化剂可重复使用，活性基本保持不变。本发明所用催化剂便宜，催化剂用量小，反应条件温和，反应时间短，反应易行；无环境污染；无溶剂体系。
一种制备席夫碱方法

[发明专利]具有硅酸钛再循环的反应器-CN200910173126.8无效
发明人： G·鲍姆加滕;M·鲁斯;S·沙弗莱因;R·奥根斯坦 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2009-09-07 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有硅酸钛再循环的反应器。具体地，本发明涉及用于进行化学反应的装置，其具有反应器(1)，该反应器的反应空间含有过氧化氢(H₂O₂)以及硅酸钛(TS-1)。本发明的目的是改进这类装置，以便能够以长过滤器使用寿命连续分离和再循环活性催化剂至反应空间。这是通过下列达到的：反应空间含有固体硅源，装置包含排水管线(3)，其被设置成将水连同溶解和/或分散在其中的组分从反应空间排出，排水管线(3)导向分离出溶解和/或分散在水中的组分的过滤器(4)，所述装置具有再循环管线(5)，其被设置成将通过过滤器(4)分离出的组分再循环至反应空间。
具有硅酸再循环反应器

[发明专利]多取代吡咯的绿色合成方法-CN200910103956.3无效
发明人：何延红;官智;汪钢强 -专利权人：西南大学
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代吡咯的绿色合成方法，由1，4-二羰基化合物和伯胺在水中、强酸性阳离子交换树脂催化下加热反应制得多取代吡咯；本发明以水为溶剂、强酸性阳离子交换树脂为非均相催化剂，安全无毒，且强酸性阳离子交换树脂易于回收再利用，不仅降低环境污染，而且降低生产成本；此外，操作简便，反应时间短，产物易于纯化、收率高，适合工业化生产，应用前景广阔。
取代吡咯绿色合成方法

[发明专利]一种胺丙基功能化多孔材料的制备方法-CN200510012772.8有效
发明人：孙予罕;魏伟;张雪红 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2005-08-29 - 公布日： 2006-03-22 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：一种胺丙基功能化多孔材料的制备方法，是按胺丙基三甲氧基硅烷、环己烷和载体的质量比为胺丙基三甲氧基硅烷∶环己烷∶载体＝5∶30～40∶3～4，将胺丙基三甲氧基硅烷配置成环己烷溶液，在工作频率20－50KHz的超声波作用下，分散均匀后将载体浸入其中，并密封；将其在室温、工作频率20－50KHz的超声波作用下振荡1－2小时后，甲苯抽提8－12小时，80－100℃真空干燥8－12小时，即得胺丙基功能化的多孔材料。本发明具有制备方法简单，易操作，制备条件温和的优点。
一种丙基功能多孔材料制备方法

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