专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]具有光催化性能的CdMoO4-CN202310812828.6在审
  • 陈哲;张建帆;陈峰;费晓淼;王珊珊 - 吉林化工学院
  • 2023-07-05 - 2023-08-29 - B01J27/051
  • 本发明为水热法和油浴加热法制备CdMoO4/ZnIn2S4纳米花球光催化剂,应用于光催化相关方面。制备包含以下步骤:将氯化镉、乙酰丙酮钼和聚乙烯吡咯烷酮(k30)在乙醇中混合后,通过水热法得到黑色溶液,离心后用去离子水和乙醇洗涤样品,干燥后在空气下煅烧得到CdMoO4纳米微球。将一定量的上述样品溶解在去离子水中并调节pH值,随后加入硫代乙酰胺、氯化锌和氯化铟,利用油浴加热法所得样品,离心、去离子水和乙醇洗涤,干燥后得到CdMoO4/ZnIn2S4光催化剂。本发明的CdMoO4/ZnIn2S4纳米花球结构稳定、光利用率高、吸附能力强,拥有良好的光解水制氢性能,高达7634.67μmol g‑1h‑1。同时可用于降解亚甲基蓝(MB)、日落黄(SY)、土霉素(OTC)、左氧氟沙星(LEV)和诺氟沙星(NFX)等染料及抗生素。
  • 具有光催化性能cdmoobasesub
  • [发明专利]一种用于光催化固氮合成氨的Mo或Fe掺杂Zn1-x-CN202011095938.8有效
  • 董鹏玉;罗虎;关荣锋;管瑞峰;宋骏;陆聪;房维;朱雷 - 盐城工学院
  • 2020-10-14 - 2023-08-25 - B01J27/051
  • 本发明公开了一种用于光催化固氮合成氨的Mo或Fe掺杂Zn1‑xIn2S4催化剂的制备方法。该方法步骤如下:在磁力搅拌条件下,将六水合硝酸锌、硝酸铟、L‑半胱氨酸溶解到去离子水中,再加入含钼或铁元素的无机盐,磁力搅拌后,将混合溶液转移到水热反应釜中,连同水热反应釜一起放入鼓风干燥箱中,水热反应15‑24小时后冷却至室温后,得到黄绿色沉淀,依次用去离子水和乙醇对黄绿色沉淀进行洗涤,重复离心洗涤3‑5次后,在鼓风干燥箱中60‑100℃干燥整晚,得到Mo或Fe掺杂Zn1‑xIn2S4光催化固氮催化剂。本发明Mo或Fe掺杂Zn1‑xIn2S4光催化固氮催化剂固氮效率高,制备方法简单,具有良好的应用前景。
  • 一种用于光催化固氮合成氨mofe掺杂znbasesub
  • [发明专利]一种高活性高产量的凹凸棒石复合酶、制备方法及其应用-CN202310584601.0在审
  • 张以河;冯峰;安琪;张潇;赵璐;佟望舒 - 中国地质大学(北京)
  • 2023-05-23 - 2023-08-18 - B01J27/051
  • 本发明提供了一种高活性高产量的凹凸棒石复合酶、制备方法及其应用,具体包括以硫脲、钼源、铁源和凹凸棒石为原料,采用一步水热法即可完成制备,整体工艺简便、高效。得到的凹凸棒石复合酶具有增强的过氧化物酶和过氧化氢酶活性。以纳米酶质量计算过氧化物酶活力值为纯MoS2的10.40倍,其酶活力值达到了12.38U/mg。将活性质量换算为当量[Fe],计算FAM中[Fe]的酶活力值达到185.33U/mg,而Fe‑MoS2中[Fe]的酶活力值为43.63U/mg。此外,在10min内分解过氧化氢产生的氧气的量为纯MoS2的2.91倍。在抗菌应用方面,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的使用浓度分别为2ug/mL和10ug/mL时,复合酶的抗菌率仍可以达到99.3%和95.0%。在谷胱甘肽的检测方面,对其在0.65‑41.67μM浓度范围内均具有良好的线性检测范围,检测限为0.22μM。
  • 一种活性产量凹凸复合制备方法及其应用
  • [发明专利]一种溶剂热法制备混合形貌1T-2H MoS2-CN202210482326.7有效
  • 郭爱军;邱志鹏;刘贺;陈坤;焦守辉;王峰;沐宝泉;王宗贤;李科旗;张政;汪健;王帅 - 中国石油大学(华东)
  • 2022-05-05 - 2023-08-18 - B01J27/051
  • 本发明公开了一种一步溶剂热法制备球管混合形貌钼基纳米催化剂、制备方法及应用。将钼源和硫源加入到去离子水中,超声分散5~15min,得到均匀溶液A;将金属活性相促进剂加入到去离子水中,超声分散5~15min,得到均匀溶液B;将溶液B加入到溶液A中,然后加入一定量的分散剂,得到乳白色悬浊液或透明粉红色溶液,超声分散10min,得到溶液C;将溶液C转移到微型高压反应釜中密封,设置升温速率、反应温度和反应时间,然后进行溶剂热反应;用无水乙醇和水的混合液洗涤并离心,重复操作3次,固体产物在真空干燥箱中60℃下干燥10h,得到具有球管混合形貌钼基纳米催化剂。本发明通过一步溶剂热法制备出形貌分布均匀的催化剂,该方法具有制备过程简便和反应条件温和且易于调控的优势,在催化加氢脱硫等领域表现出优异的催化性能。
  • 一种溶剂法制混合形貌mosbasesub

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