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[发明专利]碘-125密封放射性粒子及制备方法-CN201310372700.9无效
发明人：宛新建;张伟星;林丽洲;肖静波;李白文;赵航 -专利权人：上海交通大学附属第一人民医院
申请日： 2013-08-25 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明属放射医学技术领域，涉及一种碘-125密封放射性粒子及制备方法。所述放射性粒子由外层包裹内层制成；其中，所述的外层采用硅胶制成，所述的内层为硅胶及放射性碘-125的混合物。本发明的碘-125密封放射性粒子克服现有技术的缺陷，无须使用金属钛管和钯丝或银丝做原料，且由于硅胶无屏蔽作用，可节省碘-125溶液，既节约了成本又降低了环境污染，同时还能制成各种规格的粒子，满足用户需要。
125 密封放射性粒子制备方法

[发明专利]一种放射性核素标记的医用高分子材料及制备方法和应用-CN201310456799.0有效
发明人：刘强;李新平;颜成龙;徐建锋;瞿凌晨;王燕 -专利权人：无锡江原安迪科分子核医学研究发展有限公司
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种放射性核素标记的医用高分子材料及制备方法和应用，属于医药学技术领域。所述放射性核素标记的医用高分子材料，其结构为18F--SFB-医用高分子材料。所述18F-标记的医用高分子材料的制备包括18F-与SFB前体反应，制备得到18F--FBA，然后18F--FBA与TSTU反应得到18F--SFB；最后所述医用高分子材料与三乙胺、18F--SFB反应，然后离心、洗涤得到18F-标记的医用高分子材料。本发明所述的方法采用离心析晶的方法分离纯化标记的医用高分子材料，离心后得到的产品为固体；上述方法有效避免了现有技术中色谱法操作繁琐，导致放射性核素的衰变量增加；且会残留有机溶剂的问题；得到的产品纯度高，可以达到95%以上。
一种放射性核素标记医用高分子材料制备方法应用

[发明专利]基于壳聚糖结构的含氟潜在双功能探针及其制备方法-CN201310273120.4有效
发明人：朱卫华;华明清;张岐;黄燕 -专利权人：江苏大学
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明基于壳聚糖结构的含氟潜在双功能探针及其制备方法，涉及磁共振成像及氟化学领域。将链有二乙三胺五乙酸（DTPA）或乙二胺四乙酸（EDTA）结构的低聚或高分子壳聚糖和有机碱加入至干燥有机溶剂中，缓慢加入三氟乙酸酐，室温反应完全后，体系加入蒸馏水及金属无机盐，继续室温反应至完全，真空浓缩脱水，加入丙酮或无水乙醇，静置后过滤得到目标产品：基于壳聚糖结构的含氟磁共振造影剂。本发明所述的基于壳聚糖结构的含氟磁共振造影剂，水溶性好，弛豫率为10～14L·mmol-1·s-1，是现常用MRI造影剂马根维显（Gd-DTPA）弛豫率的1～3倍；同时由于含有多个三氟基团，具有潜在的19F探针功能。
基于聚糖结构潜在功能探针及其制备方法

[发明专利]可控制释放的组合物及其制造方法-CN201110409553.9有效
发明人：张毓力;张原嘉;林敏英;林锡璋 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：一种可控制释放的组合物，包括高分子基质及活性成分的混合物，其中该高分子基质为高分子共混物，其包括具有生物相容性的聚酯、聚酸酐和/或聚醚。
控制释放组合及其制造方法

[发明专利]⁹⁹Tc^m标记的叶酸-聚丙烯酸羟乙酯-二乙烯三胺五乙酸及其制备方法-CN201210015191.X无效
发明人：蒋孟军;张荣军;周尧远;蔡刚明;顾晓波 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：99Tcm标记的叶酸-聚丙烯酸羟乙酯-二乙烯三胺五乙酸（99Tcm-PFDH）及其制备方法，属于放射性药物及核医学领域。本发明是将PFDH、还原剂氯化亚锡和高锝酸（99TcmO4-）混匀30min，即得到锝-99m标记的PFDH。本发明的99Tcm-PFDH用于核医学诊断显像。
sup 99 tc 标记叶酸聚丙烯酸羟乙酯乙烯三胺五乙酸及其制备方法

[发明专利]一种泛影酸修饰树状大分子的金纳米粒子的制备方法-CN201110332471.9无效
发明人：史向阳;彭琛 -专利权人：东华大学
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种泛影酸修饰树状大分子的金纳米粒子的制备方法，包括：(1)用DTA修饰树状大分子，透析，冷冻干燥得固体；(2)取上述固体，用水将其溶解，再加入氯金酸溶液，室温搅拌1-2小时后，形成树状大分子包裹的纳米金颗粒；再在反应混合物中加入三乙胺，乙酸酐，乙酰化反应结束后，将反应产物透析，冷冻即得树状大分子稳定的纳米金颗粒。本发明提高了金纳米粒子的稳定性，同时将DTA和纳米金两种CT造影元素有效地整合在同一纳米颗粒内，并成功地应用于小鼠的活体CT成像；本发明的方法简单，反应条件简易且温和、环保、易于操作，具有产业化实施前景。
一种泛影酸修饰树状大分子纳米粒子制备方法

[发明专利]一种新型的体内超声速释放射治疗肿瘤制剂及其制备方法-CN201010117579.1无效
发明人：高钟镐;金明姬 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2010-03-03 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的用于放射治疗肿瘤的超声速释制剂、其制备方法及其用途，所述超声速释制剂包括山梨醇、医用高分子聚合物和放射性核素，其中医用高分子聚合物的重量和放射性核素的重量分别为山梨醇重量的1-10％之间。超声成像结果表明，本发明的超声速释制剂能够显著地增加制剂在肿瘤组织中的释药速度和程度。本发明的方法，简单容易，便于生产，在放射治疗肿瘤疾病方面具有良好的应用前景。
一种新型体内超声速释放治疗肿瘤制剂及其制备方法

[发明专利]放射性标记大分子的方法-CN200980123852.7有效
发明人：罗斯·温特沃思·斯蒂芬斯;蒂莫西·约翰·森登;大卫·华莱士·金 -专利权人：澳大利亚国立大学
申请日： 2009-04-23 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备放射性标记的大分子的方法，所述方法包括在水性介质中将大分子与具有放射性颗粒芯的碳封装纳米颗粒复合材料接触，所述水性介质包含通过减弱静电排斥力来提高所述纳米颗粒和大分子之间的短程引力而选择的pH。
放射性标记大分子方法

[发明专利]用于制备放射性药物组合物的通过多胺接枝的多糖-CN200880104311.5有效
发明人： B·德尼佐;F·拉克勒;J·J·勒热纳;F·安德雷 -专利权人：希洛药物实验室
申请日： 2008-07-25 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明涉及以接枝的多糖和特别具有放射活性的多价金属络合试剂为基础的新药物组合物。本发明还涉及所述组合物在医学成像、特异性闪烁照相术和体内放射疗法中的用途。
用于制备放射性药物组合通过接枝多糖

[发明专利]放射性核素标记的天然高分子超细纤维膜及其制备方法-CN200910209505.8有效
发明人：韩志超;许杉杉;聂华荣;李军星 -专利权人：无锡中科光远生物材料有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明公开一种放射性核素标记的天然高分子超细纤维膜及其制备方法，主要是经过先将可生物降解及吸收的天然生物高分子进行静电纺丝制备得到天然高分子超细纤维膜、再在天然高分子超细纤维膜表面进行交联反应、然后经过偶联反应将双功能团连结剂引入天然高分子超细纤维膜、最后通过螯合反应实现放射性核素在天然高分子超细纤维膜材料中的负载几个主要步骤，制备出放射性核素标记的天然高分子超细纤维膜。本发明的放射性核素标记的天然高分子超细纤维膜材料具有良好的生物相容性，可以植入人体内的肿瘤或者肿瘤切除后的病灶部位，通过放射线核素的内照射作用杀灭残留的肿瘤细胞，从而起到辅助治疗的作用，另一方面可以被生物降解和吸收，是一种具有广阔应用前景的生物材料。
放射性核素标记天然高分子纤维及其制备方法

[发明专利]一种树形聚合物靶向造影剂及其制备方法-CN200910053369.8无效
发明人：罗淑芳;李娜;张伟禄;刘顺英;余家会;梁重时 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种树形聚合物靶向造影剂及其制备方法，其造影剂为纳米粒子，其结构为：处于最外端的靶向基团T；作为连接臂的亲水性聚乙二醇链；位于中心核的树形聚合物PAMAM；体内成像的顺磁性金属X；其通式为：PAMAM-PEG_(n)-T/X。其制备方法：不同分子量的PEG和靶向基团反应得一端为靶向基团，一端为氨基的：NH₂-PEG_(n)-T；再将NH₂-PEG_(n)-T与PAMAM-COOH以32∶1的摩尔比反应，即得大分子配体：T-PEG_(n)-PAMAM；将此配体与顺磁性金属离子溶液螯和得PAMAM-PEG_(n)-T/X。本发明的制备方法操作简单，条件温和安全，适于推广应用。且所得造影剂，细胞毒性小，驰豫率高，白鼠体内体成像效果很好；荷瘤裸鼠，体内成像时，靶向性明显。
一种树形聚合物靶向造影及其制备方法

[发明专利]一种用于癌症治疗的生物可降解放射性粒子的制备方法-CN200810203050.4无效
发明人：任天斌;宋莹;王永涛;曹春红;钱志国;冯玥 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-11-20 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明属高分子材料技术领域和生物医学工程领域，具体涉及一种用于癌症治疗的生物可降解放射性粒子的制备方法。具体步骤为：用生物相容性良好的高分子可降解材料根据需要制备出所需形状的放射性粒子的基材，所得放射性粒子基材放入浓度为0.1～0.4mol/l的表面改性溶液中浸泡，发生胺解，进行接枝反应，用纯净水冲洗接枝好的基材以去除游离的官能团；所得的基材放入偶联剂溶液中浸泡1～2小时进行偶联化；将所得的基材放入溶液中浸泡12～24小时，冲洗，以去除游离的官能团；采用放射性同位素置换步骤(4)中所得基材中的碘元素；将修饰膜配置成溶液，沾涂于基材表面，即得所需产品。本发明降解产物无毒无害，可通过新陈代谢排出体外。该发明的制备方法简单，且成本低廉。
一种用于癌症治疗生物降解放射性粒子制备方法

[发明专利]使用聚合物的放射性标记方法-CN200680052375.6无效
发明人： M·加塞克;H·普里贝;N·J·奥斯博恩 -专利权人：通用电气健康护理有限公司
申请日： 2006-12-05 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备放射性同位素标记的显像剂组合物的方法。该方法使用与可溶性聚合物结合的前体，以便放射性标记反应在溶液中进行。还描述了放射性药物组合物、自动化形式的放射性标记方法以及用于所述自动化方法的一次性盒。
使用聚合物放射性标记方法

[发明专利]使用包含GLP－1的运铁蛋白融合蛋白的组合治疗-CN200580033674.0无效
发明人：霍马扬·萨德吉;克里斯托弗·普赖尔;戴维·J·巴兰斯 -专利权人：比奥雷克西斯技术股份有限公司
申请日： 2005-08-03 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明提供包含运铁蛋白融合蛋白和DPP－IV抑制剂和/或神经内肽酶(NEP)抑制剂的组合治疗。运铁蛋白融合蛋白包含可用于疾病如糖尿病等疾病治疗中的治疗性的多肽或肽。
使用包含 glp 铁蛋白融合蛋白组合治疗

[发明专利]可降解放射性海绵及其制造工艺-CN200610138470.X有效
发明人：江涛;沈阳;蒋传路 -专利权人：沈阳
申请日： 2006-11-16 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种可降解放射性海绵及制造方法，由用于人体植入的胶原、明胶或壳聚糖可降解材料及分布于该材料内的I－125、Pd－103、P－32、Sr－90/Y－90、Re－188/186、Au－198、Ir－192或Cs－137放射性同位素构成。本发明更适合人体永久植入的特点用以治疗、抑制肿瘤或病变组织；采用的放射性同位素的照射距离短，不对正常组织造成破坏；用于治疗或抑制脑神经胶质瘤病毒、乳腺癌病毒的同时，其载体材料可以在脑部或其它组织内部降解并最终被人体吸收。
降解放射性海绵及其制造工艺