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[发明专利]一种药物组合物与应用-CN202210067250.1在审
发明人：包永明;王文静;刘佳;姜波;孙科卓;张丹洋 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物与应用，所述药物组合物包括卡铂、紫杉醇和芹菜素和/或其衍生物，所述卡铂：紫杉醇：芹菜素和/或衍生物的摩尔比为80–640:1:200。本发明的药物组合物在治疗卵巢癌中具有显著的协同效用，降低了用药剂量，提高了药物的疗效，减少了副作用的发生。
一种药物组合应用

[发明专利]在化学疗法期间对正常细胞的瞬时保护-CN201810253672.1有效
发明人： J·C·斯特鲁姆;J·E·比希;P·J·罗伯茨;F·X·塔瓦雷斯 -专利权人： G1治疗公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明涉及改善的化合物、组合物和方法，其瞬时保护健康细胞和尤其造血干细胞和祖细胞(HSPC)以及肾细胞免受与破坏DNA的化学治疗剂有关的破坏。在一个方面，公开了使用所公开的化合物改善对健康细胞的保护，所公开的化合物在向进行破坏DNA的化学治疗方案以治疗增生性病症的受试者施用时充当高度选择性并短暂、瞬时起作用的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK 4/6)抑制剂。
化学疗法期间正常细胞瞬时保护

[发明专利]一种8-羟基喹啉稀土金属有机配合物在制备抗SARS-CoV-2试剂中的应用及其制备方法-CN202011220818.6有效
发明人：王沛葭;张磊阳;闫柏豪;张朔;池建义;王乃兴 -专利权人：中国科学院包头稀土研发中心
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明提供一种8‑羟基喹啉稀土金属有机配合物在制备抗SARS‑CoV‑2试剂中的应用及其制备方法，所述8‑羟基喹啉稀土金属有机配合物以稀土金属元素铈、镧、镨、铕中的一种为中心原子，以8‑羟基喹啉为配位体，中心原子稀土金属具有生理、生物活性，配位体能与新型冠状病毒的活性部位的化学基团形成配位键，当稀土金属离子与8‑羟基喹啉形成配合物之后，能够提升抗病毒的效果，针对新型冠状病毒具有很高的抗病毒活性率。本发明提供的有机配合物30s抗新冠病毒的活性率达到99.55％，1min抗新冠病毒活性率达到99.99％。本发明提供的制备方法原料易得，操作简单，反应条件温和，产率高。
一种羟基喹啉稀土金属有机配合制备 sars cov 试剂中的应用及其方法

[发明专利]双氢青蒿素在抗肿瘤药物的制备中的应用-CN202111397799.9在审
发明人：崔日;邹鹏;余芸;谢聪颖;李绍堂;吴涛 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氢青蒿素在抗肿瘤药物的制备中的应用，所述抗肿瘤药物包含活性成分，所述的活性成分由双氢青蒿素和奥沙利铂组成。通过双氢青蒿素和奥沙利铂的联用，可以有效降低奥沙利铂副作用，克服奥沙利铂耐药性的问题。
青蒿素肿瘤药物制备中的应用

[发明专利]CORMs在制备抗特发性肺纤维化药物中的应用-CN202111460875.6在审
发明人：王茜茜;陈颖卿;刘丽萍;张庆镐;王旗;李猷;孔光耀;蒋锋 -专利权人：大连大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了CORMs在制备抗特发性肺纤维化药物中的应用，属于医药技术领域。所述的药物包括有效量的CORMs和药学上可接受的载体，所述的CORMs包括CORM2和CORM3，CORMs可减少博来霉素诱导的胶原沉积，下调特发性肺纤维化受试者α‑SMA、TGF‑β、p53、PAI‑1和IL‑1β的mRNA表达水平以及降低特发性肺纤维化受试者ROS的生成，这将为特发性肺纤维化的临床治疗提供新的治疗途径，也为开发具有自主知识产权的创新药物奠定理论和实验基础。
corms 制备抗特发性肺纤维化药物中的应用

[发明专利]铂（II）配合物及其药物组合物治疗Alzheimer症的医药用途-CN202011029787.6在审
发明人：张晶晶;徐云根;于春秋;王致斌 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了铂(II)配合物及其药物组合物治疗Alzheimer症的医药用途。所述铂(II)配合物为含有三齿配体和黄嘌呤衍生物配体的铂(II)配合物1和2。铂(II)配合物能够降低β‑淀粉样蛋白(Aβ)的前体蛋白APP的表达和抑制Aβ的聚集，具有抑制肿瘤干细胞、诱导肿瘤细胞发生神经细胞分化和抑制血管增生的多重抗肿瘤或治疗肿瘤的作用。
ii 配合及其药物组合治疗 alzheimer 医药用途

[发明专利]聚普瑞锌在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用-CN202110501971.4有效
发明人：陈永泉;王荣;朱升龙;王小英;糜远源;吴升;孙健 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了聚普瑞锌在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次提出了一种利用Pola联合雄激素受体拮抗剂制备用于治疗CRPC的药物这一新策略，并进行了多角度、多层次的验证研究。本发明聚普瑞锌与雄激素受体联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺的抑制去势抵抗性前列腺癌作用，实现老药新用，可大大缩短药物发现到临床转化的时间，具有重要临床治疗意义。
聚普瑞锌制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用

[发明专利]原卟啉类衍生物在制备包膜病毒阻断剂中的应用-CN202010284150.5有效
发明人：何坚;潘晓彦;陆盛胜;陈黛蔚 -专利权人：广州肽山生物科技有限公司
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了原卟啉类衍生物在制备包膜病毒阻断剂中的应用。发明人发现原卟啉及其衍生物在体外实验中，对包括LASV、MERS、Ebola、SARS‑CoV‑2、以及系列不同亚型的流感病毒等具有广谱的抗病毒活性，半数抑制浓度介于0.91～1.88μM之间。可能的机制是与包膜病毒的包膜脂质相互之间进行生物物理作用，从而抑制包膜脂质形成负性弯曲构型，阻断病毒包膜与宿主细胞膜之间的融合作用。同时，初步采用A/Puerto Rico/8/34(H1N1)病毒株感染小鼠的动物体内模型验证了原卟啉的抗病毒效果，结果表明，给药组小鼠的生存率和存活时间均明显提高。这些研究结果，提示发明人可以以原卟啉为先导化合物，设立靶向于病毒包膜的抗病毒药物，用以预防和治疗包膜病毒感染引起的感染性疾病。
卟啉衍生物制备包膜病毒阻断剂中的应用

[发明专利]叶绿素衍生物改善肌肉微循环障碍的用途-CN201810085529.6有效
发明人：刘朝胜;刘敏;付雯;吴瑜;罗京;余明森;王根才;周红晖;袁建新;徐发新 -专利权人：武汉联合药业有限责任公司
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及叶绿素衍生物改善肌肉微循环障碍的用途，特别是叶绿素衍生物在制备用于治疗和/或预防肌肉微循环障碍的药物中的用途。本发明所述的叶绿素衍生物，例如叶绿素提取物及蚕砂提取物等对改善肌肉微循环障碍具有较好疗效。所述叶绿素衍生物还可通过在多个环节中的作用，综合预防和改善肌肉微循环障碍。并且，所述叶绿素衍生物的毒副作用得到改善，适用人群广泛且安全，可应用于治疗儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女。此外，所述叶绿素衍生物的制备方法及应用于制备药物时的工艺较为简便，成本得到有效控制。
叶绿素衍生物改善肌肉微循环障碍用途

[发明专利]具有辅助降血糖功能的组合物及其应用-CN201811487687.0有效
发明人：史兆松;田守生;郝向慧;周祥山;秦玉峰 -专利权人：东阿阿胶股份有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有辅助降血糖功能的组合物及其应用。本发明首先公开了一种具有辅助降血糖功能的组合物，由原料药黄芪、黄精、蜂胶粉和吡啶甲酸铬制成。本发明在黄芪、黄精、蜂胶粉和吡啶甲酸铬的基础上，进一步添加原料药三七，具有更好的辅助降血糖功效。本发明进一步公开了所述的组合物在制备降血糖的药物制剂或保健食品中的用途。本发明所述具有辅助降血糖功能的组合物，各原料药配伍，共奏补气补血、降低血糖的功效，具有确切的降血糖作用，适宜于血糖偏高人群，对各种原因引起的血糖偏高症均可应用。本发明所述组合物由药食同源的原料组成，安全有效，无毒副作用。
具有辅助血糖功能组合及其应用

[发明专利]邻菲咯啉水杨酸铜（Ⅱ）配合物在制备治疗结直肠癌药物中的应用-CN202110557012.4在审
发明人：徐金华;范丽梅;刘梓昕 -专利权人：江汉大学
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了邻菲咯啉水杨酸铜(Ⅱ)配合物在制备治疗结直肠癌药物中的应用，其中所述邻菲咯啉水杨酸铜(Ⅱ)配合物的结构式为：本发明首次证实了邻菲咯啉水杨酸铜(Ⅱ)配合物可抑制结直肠癌细胞的增殖，并浓度依赖性的促进结直肠癌细胞的凋亡，因此可用于制备治疗结直肠癌药物。本发明推进了结直肠癌的化疗发展，具有广阔的应用前景并且可产生较高的经济效益。
邻菲咯啉水杨酸配合制备治疗直肠癌药物中的应用

[发明专利]一种手性噁唑啉钯配合物晶体的用途-CN201910640369.1有效
发明人：罗梅;彼得·史唐;李国雄;谢蓝 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：一种手性钯配合物晶体(I)的用途,其可用作抗癌试剂在A549(肺癌)、KB(鼻咽癌)、白血病HL‑60、肝癌SMMC‑7721、结肠癌SW480、肺癌(A549),人口腔癌细胞及人乳腺癌细胞MCF‑7试验中均显示出较强的抑制活性,其化学式如下：
一种手性噁唑啉钯配合晶体用途

[发明专利]基于苯并噁唑的S,N,S-三配位单核铂配合物在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用-CN202110584352.6在审
发明人：陈战芬;徐金华;范丽梅;邬逸轩 -专利权人：江汉大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种基于苯并噁唑的S,N,S‑三配位单核铂配合物在制备治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。本发明研究发现，基于苯并噁唑的S,N,S‑三配位单核铂配合物：名称为[PtLCl]Cl，其中L=N‑(4‑(苯并噁唑苯基)‑2‑(二(2‑乙硫乙基)胺)乙酰胺)，对人三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞表现出较高的抗肿瘤活性，其IC50值达到2.19±0.13mM，优于现有化疗药物顺铂（59.1±0.23mM），具有开发成制备治疗三阴性乳腺癌药物的前景。
基于三配位单核配合制备治疗阴性乳腺癌药物中的应用

[发明专利]锡中卟啉在制备地中海贫血治疗药物中的应用-CN202110063002.5在审
发明人：陈慧勇;刘静;彭元亮;张海航 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了锡中卟啉在制备地中海贫血治疗药物中的应用，本发明使用锡中卟啉腹腔注射β地中海贫血小鼠，发现锡中卟啉可以让地贫小鼠无效红系生成回归正常，有效缓解红细胞的α/β珠蛋白链不平衡，提升红细胞寿命、红细胞总数及血红蛋白水平，同时降低血清及肝脏的铁含量及脾肿大。经锡中卟啉治疗后，地贫小鼠无效造血、贫血和铁超载均得到有效缓解，无明显毒副作用，治疗实施方便，高剂量之后，只须低剂量维持即可保持疗效。
卟啉制备地中海贫血治疗药物中的应用

[发明专利]单碘代苯甲酸修饰安德森多酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用-CN201911376042.4有效
发明人：王龙胜;王悦;魏艳红;李妮;郭超;朱茂春;袁子月;冯治坤 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了单碘代苯甲酸修饰安德森多酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用。通过对几种单碘代苯甲酸修饰安德森多酸抗CVB3活性研究实验，表明该单碘代苯甲酸修饰安德森多酸对CVB3病毒表现出一定的抑制活性，包括抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，单碘代苯甲酸修饰安德森多酸对CVB3病毒有抑制作用，表明单碘代苯甲酸修饰安德森多酸有潜力在制备抗CVB3病毒药物中应用。
单碘代苯甲酸修饰安德森作为柯萨奇病毒抑制剂应用