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[发明专利]联合治疗-CN200480019488.7无效
发明人： S·R·韦奇 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-07-07 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及在温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的方法，其中所述温血动物任选地正在进行电离辐射的治疗，特别是治疗癌症，尤其是涉及实体瘤的癌症的方法，该方法包括联合施用AZD2171与ZD6126；包含AZD2171和ZD6126的药物组合物；用于通过疗法治疗人体或动物体的方法中的包含AZD2171和ZD6126的联合产品；包含AZD2171和ZD6126的药盒；AZD2171和ZD6126在制备用于在温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的药物中的应用，其中所述温血动物任选地正在进行电离辐射的治疗。
联合治疗

[发明专利]包含AZD2171和ZD1839的癌症联合治疗-CN200480019517.X无效
发明人： S·R·韦奇 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-07-08 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及在温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的方法，其中所述温血动物任选地正在进行电离辐射的治疗，特别是治疗癌症，尤其是涉及实体瘤的癌症的方法，该方法包括联合施用AZD2171与ZD1839；包含AZD2171和ZD1839的药物组合物；用于通过疗法治疗人体或动物体的方法中的包含AZD2171和ZD1839的联合产品；包含AZD2171和ZD1839的药盒；AZD2171和ZD1839在制备用于在温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的药物中的应用，其中所述温血动物任选地正在进行电离辐射的治疗。
包含 azd2171 zd1839 癌症联合治疗

[发明专利]抗增殖药4－苯胺基－喹唑啉衍生物-CN200480017046.9无效
发明人： R·H·布拉德布里;J·G·克特尔 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-04-20 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：其中取代基如说明书中所定义的式(I)喹唑啉衍生物用于在温血动物例如人中产生抗增殖作用，该作用通过单独或部分抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。
增殖苯胺喹唑啉衍生物

[发明专利]治疗血小板增多症的制剂和方法-CN200480002345.5无效
发明人： R·富兰克林 -专利权人：夏尔控股公司
申请日： 2004-01-23 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供了治疗或预防患者中血小板增多症的方法，该方法包括以由此避免肝脏首过代谢的方式对所述患者施用有效量的阿那格雷、碱形式的阿那格雷或阿那格雷的可药用盐。
治疗血小板增多制剂方法

[发明专利]用JNK抑制剂治疗疼痛-CN200380107549.0无效
发明人： J·B·泽尔迪斯;H·法莱克;D·C·曼宁 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2003-10-24 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及治疗、预防、控制和/或缓解疼痛的方法，包括对有此需要的患者使用有效量的JNK抑制剂。特定的实施方案包括单独使用JNK抑制剂，或者联合应用JNK抑制剂和第二活性药物和/或手术或物理疗法。本发明还公开了适于本发明所述方法的药物组合物、单一剂型和试剂盒。
jnk 抑制剂治疗疼痛

[发明专利]用于治疗异常细胞生长的4－苯胺基喹唑啉衍生物-CN200380106955.5无效
发明人：约翰·C·卡思;刘正宇;玛丽亚·S·布朗;史蒂文·M·温特;苏珊·J·特鲁斯德尔;鲁比·A·斯泽克 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2003-12-08 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及通式(1)的化合物及其药物上可接受的盐、前体药物和溶剂合物，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如本说明书所定义，且其中通式(1)的化合物任选进一步含有羟基取代基或O－葡糖醛酸。本发明还涉及通过给药通式(1)的化合物治疗哺乳动物异常细胞生长的方法并涉及用于治疗这类疾病的含有通式(1)的化合物的药物组合物。本发明还涉及制备通式(1)化合物的方法。
用于治疗异常细胞生长苯胺基喹唑啉衍生物

[发明专利]NF－κB抑制剂在治疗多种疾病上的应用-CN200510077504.4有效
发明人：吕志民 -专利权人：吕志民
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及利用NF－κB抑制剂在治疗多种疾病上的应用，属于化学合成物在治疗疾病中的应用领域，本发明以NF－κB为靶点，使用NF－κB抑制剂在治疗哺乳动物的病毒感染，癌症，慢性炎症和自身免疫性疾病的应用。使用的抑制剂包括：喹唑啉衍生物，南蛇藤醇，咖啡酸苯乙基酯，(E)3－[(4－甲基苯)磺酰]－2－丙烯腈，和7－甲氧基－5，11，12－三羟基－氧茚香豆素等抑制NF－κB的功能的化学合成物和它们的衍生物可单独或联合现临床应用的疗法合并治疗病毒性疾病，尤其是由逆转录酶病毒引发的病毒感染和HIV引发的艾滋病，癌症，慢性炎症和自身免疫性疾病。
nf 抑制剂治疗多种疾病应用

[发明专利]喹唑啉衍生物 Z D 6 4 7 4组合吉西他滨并任选组合电离辐射在治疗与血管生成和 /或血管通透性增加相关的疾病中的用途-CN200380101176.6有效
发明人： A·巴格 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2003-10-06 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及一种在任选接受电离辐射治疗的温血动物例如人类中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的方法，尤其涉及一种治疗癌症特别是涉及实体瘤的癌症的方法，其包括给予与吉西他滨组合的ZD6474；涉及包含ZD6474和吉西他滨的药物组合物；涉及包含ZD6474和吉西他滨的组合产品，其通过治疗用在治疗人类或动物体的方法中；涉及包含ZD6474和吉西他滨的药盒；涉及ZD6474和吉西他滨在生产用于在任选接受电离辐射治疗的温血动物例如人类中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物中的用途。
喹唑啉衍生物组合任选电离辐射治疗血管生成通透增加相关疾病中的用途

[发明专利]治疗性疗法-CN200380101310.2无效
发明人： F·T·波勒;J·O·柯温;N·J·加拉格尔;U·J·汉科西;A·M·休斯;D·荘斯敦;S·T·泰莱;D·W·通格 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2003-10-07 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明描述了一种组合，包括内皮素受体拮抗剂，或者其药学可接受盐，和EGFR TKI，或者其药学可接受盐。
治疗疗法

[发明专利]含盐酸哌唑嗪的栓剂及制备方法与应用-CN200410018448.2无效
发明人：张月英 -专利权人：张月英
申请日： 2004-05-19 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域。本发明公开了一种含盐酸哌唑嗪的栓剂，该栓剂包括盐酸哌唑嗪作为活性成分与药用辅料组成的。本发明的栓剂经临床试验表明对前列腺肥大及增生患者有效，并能替代手术治疗，并且栓剂起效快，生物利用度好，在临床有较好的应用价值，本发明提供了制备方法。
盐酸哌唑嗪栓剂制备方法应用

[发明专利]酮色林在治疗炎性疼痛的新型镇痛药中的应用-CN200510070371.8无效
发明人：洪炎国 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明属于药物新用途和新用法的应用发明，具体说是涉及一种临床上仅用作高血压辅助治疗的酮色林，用于治疗疼痛的外用镇痛药物的制备方法。本发明根据疼痛的发病机理和酮色林具有阻断5－HT_2A受体的特性，以酮色林为主要的功能性药物成分，辅以含有明胶和CM纤维素钠盐的胶粘剂、DMSO和丙三醇的保湿剂、高岭土和左旋樟脑及水的赋形剂，制备成酮色林外用镇痛药原药。根据使用部位的不同或伤口的状况，进一步配制成贴剂型、膏剂型、水剂型酮色林外用镇痛药，以采用局部给药方式，使它透过皮肤，作用于炎症部位，止痛疗效既确实、又持久，达到治本治标的目的。将口服或针剂酮色林配制成外用药，使用方便，无毒副作用，且不影响正常人的血压。
酮色林治疗疼痛新型镇痛中的应用

[发明专利]雷替曲塞乳剂组合物-CN200510069553.3无效
发明人：张文芳 -专利权人：张文芳
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了一种含雷替曲塞的稳定的水包油乳剂组合物，其包含：雷替曲塞、油性载体、水和表面活性剂；其中雷替曲塞是以有效剂量被均匀分散到所述的油性载体中，雷替曲塞和油性载体在水中形成稳定的分散相；其中分散相的平均粒径≤500nm。
雷替曲塞乳剂组合

[发明专利]喹唑啉衍生物治疗下泌尿道症状的应用-CN03821978.6无效
发明人： I·W·米尔斯 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2003-09-04 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明描述了4－氨基－6，7－二甲氧基－2－(5－甲亚磺酰氨基－1，2，3，4－四氢异喹啉－2－基)－5－(2－吡啶基)喹唑啉或其药物上可接受的衍生物在治疗与如下疾病相关的LUTS中的应用：OAB(伴有或不伴有逼肌过度活动)；骨盆底功能障碍；或慢性前列腺炎。
喹唑啉衍生物治疗泌尿症状应用

[发明专利]在癌症治疗中ZD6474、血管内皮生长因子抑制剂和放射疗法的组合-CN03819101.6无效
发明人： S·R·韦奇 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2003-08-05 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及在温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低效应的方法，尤其是治疗癌症的方法，癌症尤其包括实体瘤，该方法包括联合给予ZD6474和电离辐射；并涉及ZD6474在制备用于正在用电离辐射治疗的温血动物例如人中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低效应的药物中的用途。
癌症治疗 zd6474 血管内皮生长因子抑制剂放射疗法组合

[发明专利]用于治疗癌症的联合疗法-CN03813702.X无效
发明人： A·J·赖延 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2003-04-14 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗温血动物例如人的癌症(包括实体瘤)的方法，所述方法包括在给予所述动物有效量的ZD1839或其药学上可接受的盐之前、之后或同时，并且在给予有效量的电离辐射之前、之后或同时给予有效量的ZD6126或其药学上可接受的盐。本发明还涉及ZD6126和ZD1839在制备用于在温血动物例如人体内产生抗癌效应的药物中的用途，以及分别包含ZD6126和ZD1839的药用组合物和药盒。
用于治疗癌症联合疗法