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[发明专利]一种基于蜂斗菜提取物的复方外用抗真菌组合物-CN201810623278.2在审
发明人：董士超 -专利权人：董士超
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种基于蜂斗菜提取物的复方外用抗真菌组合物，其特征在于所述组合物由作为活性成分的酮康唑和蜂斗菜内酯Ia，和至少一种用于皮肤外用的辅料组成；所述组合物中酮康唑的质量百分比含量为0.8～1％，蜂斗菜内酯Ia与酮康唑的质量比为0.8～1.5：1。所述组合物制备制备成为凝胶剂，所述辅料选自卡波姆、保湿剂、溶剂、防腐剂、表面活性剂、pH调节剂中的一种或几种，以及余量的水。所述卡波姆选自卡波姆941，所述卡波姆用量为组合物总质量的0.8％～1.2％；所述溶剂为选自乙醇、丙二醇、DMF(N，N‑二甲基甲酰胺)；所述的保湿剂为用量为4％～10％的丙三醇；所述表面活性剂为吐温‑80，用量为0.5％～1％。
卡波姆酮康唑蜂斗菜提取物抗真菌组合物表面活性剂蜂斗菜内酯保湿剂溶剂外用二甲基甲酰胺质量百分比组合物制备皮肤外用防腐剂丙二醇丙三醇凝胶剂质量比乙醇吐温制备

[发明专利]一种复方抗真菌外用组合物-CN201810643563.0在审
发明人：李继红 -专利权人：李继红
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种复方抗真菌外用组合物，其特征在于所述组合物由作为活性成分的酮康唑和蜂斗菜内酯，和至少一种用于皮肤外用的辅料组成；所述组合物中酮康唑的质量百分比含量为0.4～0.6％，所述组合物制成凝胶剂，所述辅料选自卡波姆、保湿剂、溶剂、防腐剂、表面活性剂、pH调节剂中的一种或几种，以及余量的水。所述卡波姆选自卡波姆940，所述卡波姆用量为组合物总质量的0.5％～1.5％；所述溶剂为乙醇；所述的保湿剂为丙三醇，用量为4％～10％；所述表面活性剂优选吐温‑80，用量为0.5％～1％；所述的pH调节剂选自氢氧化钠、磷酸/磷酸盐缓冲剂、醋酸/醋酸盐缓冲剂、柠檬酸/柠檬酸盐缓冲剂、硼酸/硼酸盐缓冲剂中的一种。
卡波姆表面活性剂外用组合物保湿剂抗真菌酮康唑溶剂柠檬酸盐缓冲剂醋酸硼酸醋酸盐缓冲剂磷酸盐缓冲剂硼酸盐缓冲剂柠檬酸蜂斗菜内酯质量百分比皮肤外用氢氧化钠防腐剂丙三醇凝胶剂磷酸乙醇吐温优选

[发明专利]包含阿立哌唑和西洛他唑的药物-CN201680075691.9在审
发明人：辛花镜;崔秉泰;洪起焕 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明通过阿立哌唑和西洛他唑的组合等使得能够治疗和/或预防痴呆、认知障碍、和血管性抑郁。该组合含有阿立哌唑和西洛他唑，并且用于治疗和/或预防选自下组的至少一个成员，该组由以下组成：痴呆、认知障碍、和血管性抑郁。
阿立哌唑西洛他唑认知障碍血管性抑郁治疗预防

[发明专利]五元杂环咪唑或三氮唑类化合物作为突变型IDH1抑制剂的用途-CN201810200239.1在审
发明人：吴海平;王猛;郭剑南;叶成;朱卫星;曾蜜;傅新元 -专利权人：上海仕谱生物科技有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，公开了一种通式I所示的五元杂环咪唑或三氮唑类化合物作为突变型IDH1抑制剂的用途及一种药物组合物，所述药物组合物包含通式I所示的化合物。本发明的通式I所述的化合物能有效抑制IDH1突变体的活性，降低细胞内2‑HG水平，从而为突变型IDH1相关的疾病治疗提供一种新的手段和途径，具有重要的研发价值和开发意义。通式I如下所示。
通式I 突变型三氮唑类化合物药物组合物五元杂环抑制剂咪唑疾病治疗药物化学有效抑制突变体研发细胞开发

[发明专利]一种布南色林片剂组合物-CN201810487292.4在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种布南色林片剂组合物，属于制药技术领域。本发明的技术方案是：一种布南色林片剂组合物，单位剂量的组合物中，含有D90为20‑45微米的布南色林2‑8mg，牛磺酸30‑60mg，十二烷基硫酸钠0.8‑1.2mg，乳糖46‑80mg，微晶纤维素10~15 mg，交联羧甲基纤维素钠2~5mg，硬脂酸镁0.8~1mg。本发明提供了一种质量稳定的布南色林片剂组合物。
布南色林片剂组合物交联羧甲基纤维素钠十二烷基硫酸钠乳糖微晶纤维素单位剂量硬脂酸镁质量稳定牛磺酸制药

[发明专利]一种川芎嗪衍生物在制备预防和治疗帕金森病药物中的应用-CN201810213851.2在审
发明人：王玉强;张在军;张高小;孙业伟;易鹏;陈海云 -专利权人：广州喜鹊医药有限公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，公开了一种川芎嗪衍生物T‑006或其药物组合物在制备药物中的应用，其中所述药物用于预防和治疗神经系统疾病，包括中枢神经系统疾病，特别是帕金森病。所述衍生物的作用机理与激活MEF2D‑PGC1α，PI3K‑Akt以及Nrf2‑ARE信号通路有关，进而保护多巴胺神经元，减少黑质致密部多巴胺能神经元丢失，提高纹状体多巴胺含量，改善患者受损的运动功能。所述衍生物或其药物组合物在用于制备预防和治疗神经系统疾病的药物，可与可用药物载体制成各种剂型，也可与其他相关药物组合使用。
川芎嗪衍生物治疗神经系统药物组合物多巴胺制备预防中枢神经系统疾病多巴胺能神经元神经元帕金森病药物药物技术领域黑质致密部可用药物帕金森病信号通路运动功能制备药物作用机理纹状体疾病应用激活受损治疗

[发明专利]含有7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐的片剂-CN201280050586.1有效
发明人：井上美睛 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐的活性成分的片剂，所述片剂具有优异的崩解性、良好的储存稳定性以及高的光稳定性；具体地，本发明提供了一种片剂，所述片剂通过含有羟丙甲纤维素、滑石、二氧化钛和着色剂等涂覆素片来获得，其中所述素片含有作为活性成分的7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐，并且还含有：乳糖、玉米淀粉、结晶纤维素或其它赋形剂；低取代的羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、或其它崩解剂；羟丙基纤维素或其它粘合剂；和硬脂酸盐或其它润滑剂。
含有噻吩哌嗪丁氧基喹啉片剂

[发明专利]经氯苯取代的氮杂芳基化合物-CN201680043128.3在审
发明人：阎云;刘景平;陈俊翰 -专利权人：台北医学大学
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供在抑制癌细胞生长中具有活性及对正常细胞具有低毒性的一系列经氯苯取代的氮杂芳基化合物。特别地，本发明的化合物对膀胱癌及肝癌具有较强的抑制作用。
氮杂芳基化合物氯苯膀胱癌癌细胞生长正常细胞低毒性肝癌

[发明专利]一种含有茚地那韦的抗HIV药物及制备方法-CN201810345496.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：日照市普达医药科技有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有茚地那韦的抗HIV药物及制备方法，所述含有茚地那韦的抗HIV药物包含茚地那韦和药学上可接受的载体，所述茚地那韦化学名称为(1(1S,2R),5(S))‑2,3,5‑三脱氧‑N‑(2,3‑二氢‑2‑羟基‑1H‑茚‑1‑基)‑5‑[2‑[[(1,1‑二甲基乙基)氨基]羰基]‑4‑(3‑吡啶甲基)‑1‑哌嗪基]‑2‑(苯甲基)‑D‑赤式‑戊酰胺；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进抗HIV药物茚地那韦原料药的经济技术发展，含有茚地那韦的抗HIV药物溶出度高，效果理想，适于大批量生产。
茚地那韦抗HIV药物制备发明制备工艺经济技术发展氨基二甲基乙基效果理想吡啶甲基苯甲基可接受溶出度原料药哌嗪基脱氧赤式羟基羰基酰胺环保生产

[发明专利]EZH2抑制剂在制备预防或治疗以血管平滑肌细胞增生引起的心血管疾病的药物中的应用-CN201711374670.X在审
发明人：蒋丁胜;魏翔;霍博;李睿;朱学海 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种EZH2抑制剂在制备预防或治疗以血管平滑肌细胞增生引起的心血管疾病的药物中的应用，用于制备预防或治疗动脉粥样硬化、血管介入治疗后再狭窄、冠脉搭桥术后桥血管再狭窄等以血管平滑肌细胞增生为基础的心血管疾病的药物或产品。本发明证实抑制EZH2功能活性或者蛋白表达能够有效促进血管平滑肌细胞的自噬，减少平滑肌细胞数目，为临床上治疗以血管平滑肌细胞增生为细胞学基础的心血管疾病提供了新的靶点和治疗策略。
血管平滑肌细胞心血管疾病增生制备治疗抑制剂预防动脉粥样硬化血管介入治疗冠脉搭桥术平滑肌细胞细胞学基础血管再狭窄蛋白表达功能活性有效促进治疗策略再狭窄靶点后桥应用

[发明专利]一种复方外用抗真菌剂-CN201810356458.9在审
发明人：李艳杰 -专利权人：泮宝峰;李艳杰
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种复方外用抗真菌剂，所述组合物由作为活性成分的酮康唑和(Z)‑N‑[1‑[(甲氧胺基)羰基]‑2‑苯基乙烯基]苯甲酰胺(33)，和至少一种适用于皮肤外用的辅料组成；所述组合物中酮康唑的质量百分比含量为0.6％～0.8％，化合物(33)与酮康唑的质量比为1:1.5～2.5。所述组合物制成凝胶剂，所述辅料选自纤维素衍生物、保湿剂、溶剂、防腐剂中的一种或几种，以及余量的水。所述纤维素衍生优选为羧甲基纤维素钠(CMC‑Na)，用量为组合物总质量的4％～8％；所述溶剂选自乙醇、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、丙二醇中的一种或几种；所述的保湿剂为丙三醇，用量为10％～15％。
酮康唑抗真菌剂保湿剂溶剂外用羧甲基纤维素钠二甲基甲酰胺纤维素衍生物苯基乙烯基质量百分比纤维素苯甲酰胺皮肤外用防腐剂丙二醇丙三醇甲氧胺凝胶剂质量比乙醇羰基优选

[发明专利]化合物T705在制备小RNA病毒科肠道病毒属EV-D68病毒抑制剂的应用-CN201710037901.1在审
发明人：王涛;张仲文;庞正;王志云 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明公开了化合物T705在制备小RNA病毒科肠道病毒属EV‑D68病毒抑制剂的应用，化合物T705在制备小RNA病毒科肠道病毒属EV‑D68病毒抑制剂的应用，所述化合物T705为式(I)所示结构：实验证明，化合物T705能抑制肠道病毒EV‑D68的功能。
肠道病毒病毒抑制剂小RNA病毒式( I )制备应用

[发明专利]一种多巴胺D2受体的部分激动剂在制备抑制近视药物上的应用及其使用方法-CN201510763649.3有效
发明人：周翔天;瞿佳;黄芙蓉;万芬 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种多巴胺D2受体的部分激动剂在制备抑制近视药物上的应用及其使用方法，通过应用多巴胺D2R部分激动剂阿立哌唑（Aripiprazole）来稳定多巴胺D2受体在近视中的作用，Aripiprazole抑制了形觉剥夺性近视过程中的玻璃体腔以及眼轴的延长，从而抑制动物实验性近视的形成。
一种多巴胺 d2 受体部分激动剂制备抑制近视药物应用及其使用方法

[发明专利]一种治疗动脉粥样硬化的口服药物组合物-CN201711355156.1有效
发明人：朱会娟;王全政;孙振秋;姚蕾;王磊;王金永 -专利权人：姚蕾
申请日： 2017-12-16 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗动脉粥样硬化的口服药物组合物。所述治疗动脉粥样硬化的口服药物组合物由医药学上可接受的药用辅料和盐酸川芎嗪、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦制成；其中盐酸川芎嗪、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的重量份比为：盐酸川芎嗪60～170重量份、双硫仑5～12重量份、伯氨喹啉1～7重量份、罗拉匹坦1～3重量份。组合物中罗拉匹坦可抑制双硫仑、伯氨喹啉的心血管毒性作用，并消除双硫仑和伯氨喹啉联合使用时的药效抵消现象。盐酸川芎嗪、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的组方具有良好的抗动脉粥样硬化作用和安全性。
一种治疗动脉粥样硬化口服药物组合

[发明专利]尼达尼布防治眼部疾病的用途-CN201510908457.7在审
发明人：郭树华;张佳春 -专利权人：瑞阳（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了尼达尼布防治眼部疾病的用途，具体涉及尼达尼布及其盐或多晶型物、尼达尼布水合物或溶剂合物作为活性成分在防治眼部疾病的药物中的应用，本发明所述尼达尼布相关药物组合物能够针对VEGF、PDGF、FGF三种血管生成受体进行眼睛病症的治疗，而且每天使用次数不超过5次，并且能够提供有效的药物浓度，进而达到较好的防治效果。
眼部疾病防治水合物血管生成受体药物组合物多晶型物溶剂合物眼睛病症治疗应用