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[发明专利]黄柏碱或其药用盐在肿瘤治疗方面的应用-CN201810352189.9有效
发明人：徐晓军;李萍;朴玛杜;李慧霞 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了黄柏碱或其药用盐在肿瘤治疗方面的应用。本发明发现黄柏碱或其药用盐对乳腺癌、结肠癌、肝癌、胃癌、KRAS突变型胰腺癌和白血病具有抑制作用，且对人正常细胞无明显抑制，有望开发成低毒的抗肿瘤药物。其中，黄柏碱或其药用盐通过抑制KRAS突变型胰腺癌细胞的巨胞饮作用、降低KRAS突变型胰腺癌中Bcl‑2/Bax表达比率抑制KRAS突变型胰腺癌的增殖并诱导其凋亡。因此，黄柏碱或其药用盐可以开发成抗乳腺癌、结肠癌、肝癌、胃癌、KRAS突变型胰腺癌或白血病的药物制剂，该制剂含有黄柏碱或其药用盐或其前药，还含有药学上可接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型。
黄柏药用肿瘤治疗方面应用

[发明专利]组蛋白去乙酰化酶的双环抑制剂-CN201880006522.9有效
发明人： N·O·富勒;J·A·劳伊三世 -专利权人：罗丹疗法公司
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗与HDAC(例如HDAC2)的抑制有关的症状的化合物及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物。
组蛋白乙酰化抑制剂

[发明专利]一种治疗维罗非尼耐药的黑色素瘤的联合用药物及其应用-CN202011242220.7有效
发明人：刘昭前;姜世龙;程岩;刘俊彦 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：为了解决目前临床上出现的维罗非尼耐药问题，本发明提供了一种治疗维罗非尼耐药的联合用药。本发明联合使用BRAF抑制剂和BMX抑制剂可有效抑制耐维罗非尼的黑色素瘤细胞的增殖，其效果明显优于BRAF抑制剂或BMX抑制剂单独使用，可以作为新的克服维罗非尼耐药的治疗方法。
一种治疗维罗非尼耐药黑色素瘤联合用药及其应用

[发明专利]小檗碱-双环醇共不定形复合物，其制备方法和应用-CN202210767601.X在审
发明人：王璐璐;蒋建东;马晓蕾;任玲;于昊杨;李瑞;崔瑾锦 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明涉及一种小檗碱‑双环醇共不定形复合物，其制备方法和应用，所述的小檗碱‑双环醇共不定形复合物中的两药的溶出行为具有一致性；所述共不定形复合物的制备方法包括如下步骤，(1)小檗碱与双环醇按摩尔比6:1～36混合；(2)使用研磨法、减压旋转蒸发法制备所述小檗碱‑双环醇共不定形复合物。
小檗碱双环醇共不定形复合物制备方法应用

[发明专利]大黄酸与槐果碱共晶物及制备方法和其组合物与用途-CN202110317182.5在审
发明人：吕扬;杜冠华;杨德智;刘琪文;王红娟;杨世颖;宋俊科;张雯;杨海光 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了大黄酸与槐果碱共晶物及制备方法和其组合物与用途。属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了一种以先导化合物大黄酸为药物活性成分，槐果碱为共晶物配体的大黄酸与槐果碱共晶物；大黄酸与槐果碱共晶物的制备方法；以大黄酸与槐果碱共晶物作为药物活性成分在制备抗炎、抗感染、抗骨关节炎等药物中的应用。
大黄槐果碱共晶物制备方法组合用途

[发明专利]一种抗菌药物组合物及其制备方法和应用-CN202210858810.5在审
发明人：张继瑜;史梦艳;程富胜;白玉彬;曾子康;周凯仁;王玮玮 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，提供了一种抗菌药物组合物及其制备方法和应用，所述抗菌药物组合物包括普拉沙星和辅料，所述普拉沙星和辅料的质量比为5～30∶70～95；所述辅料包括以下重量份的组分：填充剂75～80份、粘合剂1.5～3份、崩解剂1～2份、润滑剂0.1～1份、诱食剂0.5～2份、助流剂1～5份。本发明所述抗菌药物组合物具有治疗猫的上呼吸道感染，另外还具有治疗皮肤感染、伤口感染的作用，其副作用小、适口性好，安全有效。
一种抗菌药物组合及其制备方法应用

[发明专利]抑郁障碍的治疗-CN202210735249.1在审
发明人：马修·杜林 -专利权人：奥维德医疗公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本申请涉及抑郁障碍的治疗。特别地，本申请提供了用于治疗抑郁障碍的制剂和使用加波沙朵或其药学上可接受的盐治疗抑郁障碍的方法。本申请还提供了加波沙朵一水合物在制备用于治疗FMR1前突变综合征引起的抑郁障碍的药物组合物中的用途，其中当使用所述药物组合物时，1mg至30mg加波沙朵或其药学上可接受的盐被施用至有相应需要的患者。
抑郁障碍治疗

[发明专利]苦参碱型生物碱在制备抗炎药物中的应用-CN202210893423.5在审
发明人：张玉波;肖飞;王国才;尹文静;罗钉 -专利权人：暨南大学
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体公开了苦参碱型生物碱在制备抗炎药物中的应用药物中的应用。在体外细胞实验中，本发明所述的苦参碱型生物碱具有较为显著的抗炎活性，其抗炎机制为flavesine G(K49)激活了PI3K/AKT/mTOR信号通路。在体内动物实验中，flavesine G(K49)同样能明显降低炎症模型小鼠海马内炎症因子的表达，抑制胶质细胞Iba‑1和星形胶质细胞GFAP的表达，增加PSD95和BCL2蛋白的表达量，对炎症导致的小鼠学习记忆能力损伤具有明显改善作用。已有的结果表明，将flavesine G用于制备治疗炎症相关的疾病的药物中具有重要的应用前景。
苦参生物碱制备抗炎药中的应用

[发明专利]组合-CN202080095319.0在审
发明人：艾哈迈德·阿布迪·萨玛塔;马健会;李佳莉;黄琴华;萨伊·盖亚南·海格;凯文·杜安·邦克;费尔南多·多纳特 -专利权人：里科瑞尔姆IP控股有限责任公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括SERD抑制剂和WEE1抑制剂，以及前述中任一者的药学上可接受的盐。
组合

[发明专利]使用TLR7激动剂治疗病毒感染的方法-CN202080089703.X在审
发明人：卜擎燕;金玉燕;G·蒂亚吉;朱永红 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明涉及治疗人类患者的HBV、COVID‑19或SARS‑CoV‑2感染的方法，其中所述方法包括施用治疗有效量的TLR7激动剂，或其药用盐。
使用 tlr7 激动剂治疗病毒感染方法

[发明专利]BET抑制剂BMS-986158在制备抗艾滋病的药物中的应用-CN202111202564.X有效
发明人：黄旭升;郑永唐;田仁荣;罗荣华;杨柳萌;马梦迪 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及BET抑制剂BMS‑986158的用途，特别是在制备抗HIV‑1药物中的应用。研究表明：BET抑制剂BMS‑986158能够显著激活HIV‑1潜伏细胞系J‑Lat、OM10.1及ACH2细胞中的HIV‑1的表达；与其他类型的潜伏激活剂联用时表现出协同效应；并且该激活效果不会被抗HIV药物影响，更能增加抗HIV药物的活性。BMS‑9861658具有低毒和高潜伏激活HIV‑1活性，且能增强抗病毒药物在体外的抗病毒效果。因此，此药物可用于制备抗HIV‑1潜伏的药物，并同抗HIV药物联合用药用于艾滋病的治疗，将为艾滋病的彻底治愈提供新的干预途径和策略。
bet 抑制剂 bms 986158 制备艾滋病药物中的应用

[发明专利]脱氢卡维丁在制备治疗人肺腺癌药物组合物中的应用-CN202210834158.3在审
发明人：薛斐倩;张凯丽;桑垚;吕倩;肖波;王绩英 -专利权人：桂林医学院附属医院
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了脱氢卡维丁在制备治疗人肺腺癌药物组合物中的应用，本发明探讨脱氢卡维丁对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。结论：脱氢卡维丁可抑制人肺癌A549细胞增殖，促进其凋亡且对裸鼠移植瘤生长同样有抑制作用，其机制可能与降低Survivin表达、上调Caspase‑3抑制移植瘤细胞的增殖活性和诱导癌细胞凋亡有关。
脱氢卡维丁制备治疗腺癌药物组合中的应用

[发明专利]稠环杂环化合物、或其药学上可接受的盐在制备治疗帕金森病药物中的应用-CN202110267914.4在审
发明人：杨巍;邹宏斌;余沛霖;叶培武;李进彪;方秋园 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本申请公开了一种稠环杂环化合物，或其药学上可接受的盐在制备治疗帕金森病药物中的应用。本申请中，稠环杂环化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，稠环杂环化合物具有通式(I)所示结构，有效抑制帕金森病进程中SNc脑区的DA能神经元死亡，减轻散发PD病人来源的多巴胺能神经元细胞损伤，改善分化的多巴胺能神经元细胞活力，从而治疗或预防帕金森病。本发明为稠环杂环化合物开辟了新的应用领域，尤其是在制备治疗帕金森病药物应用方面。
杂环化合物药学可接受制备治疗帕金森病药物中的应用

[发明专利]吲哚嗪类化合物、或其药学上可接受的盐在制备治疗TRPM2功能异常疾病药物中的应用-CN202110267928.6在审
发明人：杨巍;邹宏斌;余沛霖;祝华建 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本申请公开了一种吲哚嗪类化合物、或其药学上可接受的盐在制备治疗TRPM2功能异常疾病中的应用。本申请中，吲哚嗪类化合物具有通式(I)所示结构，吲哚嗪类化合物具有显著减少脑梗死体积，并显著降低神经运动功能障碍评分，具有良好的药理活性和药用前景，为吲哚嗪类化合物开辟了新的应用领域，尤其是在制备TRPM2功能异常疾病药物应用方面。
吲哚化合物药学可接受制备治疗 trpm2 功能异常疾病药物中的应用

[发明专利]小檗碱型吡啶甲酸类季铵盐化合物抗病毒感染病的用途-CN202110276109.8在审
发明人：秦海林;邓安珺;谢幼华;张雪倩;谷陈建;李志宏 -专利权人：中国医学科学院药物研究所;复旦大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，公开了小檗碱型吡啶甲酸类季铵盐化合物抗病毒感染病的用途。具体而言，本发明公开了如通式I所示的小檗碱型生物碱吡啶甲酸类季铵盐化合物及其药物组合物的制备抗病毒药物的用途。本发明所述小檗碱型生物碱吡啶甲酸类季铵盐化合物可以剂量依赖性地抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的复制，并具有促免疫效应细胞增殖、抑制/降低生物机体病理性NO生成、抑制IL‑6和自身抗体水平升高的活性，对发热模型动物具有显著的解热作用，同时具有无毒性或低毒性特点，能用于制备预防、缓解和/或治疗冠状病毒感染病及其并发症的药物。
小檗碱型吡啶甲酸铵盐化合物抗病毒感染用途