[发明专利]基于苯并噻二唑的荧光材料、荧光聚合物、荧光纳米粒子以及制备方法和应用有效
申请号: | 202210360178.1 | 申请日: | 2022-04-06 |
公开(公告)号: | CN114621159B | 公开(公告)日: | 2023-04-18 |
发明(设计)人: | 黄增芳;周超越;王思懿;付饶;于洋 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学;电子科技大学中山学院 |
主分类号: | C07D285/14 | 分类号: | C07D285/14;C08F220/28;C08F212/14;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 | 代理人: | 何焦 |
地址: | 610000 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 噻二唑 荧光 材料 聚合物 纳米 粒子 以及 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于苯并噻二唑的荧光材料,其特征在于,其分子结构如式Ⅱ所示:
2.一种如权利要求1所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
合成中间体Ⅰ,所述中间体Ⅰ的分子结构如式Ⅲ所示:
式中:X为:Cl、Br或I;R1为:苯基;
由所述中间体Ⅰ合成中间体Ⅱ,所述中间体Ⅱ的分子结构式如Ⅳ所示:
式中:X为:Cl、Br或I;R1为:苯基;R2为:四苯乙烯基;
由所述中间体Ⅱ合成权利要求1所述的基于苯并噻二唑的荧光材料。
3.根据权利要求2所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述中间体Ⅰ通过苯并噻二唑衍生物和反应物a合成得到;
所述苯并噻二唑衍生物结构如式Ⅴ所示:
式中:X为:Cl、Br或I;
所述反应物a结构如式a所示:
式中:R1为:苯基;
其合成如反应式1所示:
4.根据权利要求3所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,合成所述中间体Ⅰ的步骤包括:在保护性气氛下,溶剂中,碱和催化剂作用下,所述苯并噻二唑衍生物和所述反应物a进行Suzuki偶联反应,得到中间体Ⅰ。
5.根据权利要求4所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述苯并噻二唑衍生物和所述反应物a的摩尔比为(1-3):1;
和/或,所述保护性气氛包括氮气、氩气和氦气中的一种或多种;
和/或,所述溶剂为芳香类溶剂、醚类溶剂和水中的一种或多种;
和/或,所述催化剂为四(三苯基膦)钯和/或醋酸钯(II);
和/或,所述催化剂与所述苯并噻二唑衍生物的摩尔比为(0.01-0.3):1;
和/或,所述碱包括:碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯和磷酸钾中的一种或多种;
和/或,所述碱与所述苯并噻二唑衍生物的摩尔比为(2-3):1。
6.根据权利要求5所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述Suzuki偶联反应的温度为60~120℃。
7.根据权利要求2所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述中间体Ⅱ通过所述中间体Ⅰ和反应物b合成得到;
所述反应物b结构如式b所示:
式中:R2为:四苯乙烯基;
其合成如反应式2所示:
8.根据权利要求7所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,合成所述中间体Ⅱ的步骤包括:溶剂中,碱作用下,将所述中间体Ⅰ和所述反应物b进行Knoevenagel缩合反应,得到中间体Ⅱ。
9.根据权利要求8所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述中间体Ⅰ和所述反应物b的摩尔比为(1-3):1;
和/或,所述溶剂包括:酰胺类溶剂、醇类溶剂和醚类溶剂中的一种或几种;
和/或,所述碱包括:四丁基氢氧化铵、氢氧化钠和哌啶中的一种或几种;
和/或,所述碱与所述中间体Ⅰ的摩尔比为(0.5-2):1。
10.根据权利要求9所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述Knoevenagel缩合反应的温度为60~120℃。
11.根据权利要求2所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述荧光材料通过所述中间Ⅱ和反应物c合成得到;
所述反应物c结构如式c所示:
式中:R3为:苯基;
其合成如反应式3所示:
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