[发明专利]基于苯并噻二唑的荧光材料、荧光聚合物、荧光纳米粒子以及制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202210360178.1 申请日: 2022-04-06
公开(公告)号: CN114621159B 公开(公告)日: 2023-04-18
发明(设计)人: 黄增芳;周超越;王思懿;付饶;于洋 申请(专利权)人: 电子科技大学;电子科技大学中山学院
主分类号: C07D285/14 分类号: C07D285/14;C08F220/28;C08F212/14;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 代理人: 何焦
地址: 610000 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 基于 噻二唑 荧光 材料 聚合物 纳米 粒子 以及 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种基于苯并噻二唑的荧光材料,其特征在于,其分子结构如式Ⅱ所示:

2.一种如权利要求1所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

合成中间体Ⅰ,所述中间体Ⅰ的分子结构如式Ⅲ所示:

式中:X为:Cl、Br或I;R1为:苯基;

由所述中间体Ⅰ合成中间体Ⅱ,所述中间体Ⅱ的分子结构式如Ⅳ所示:

式中:X为:Cl、Br或I;R1为:苯基;R2为:四苯乙烯基;

由所述中间体Ⅱ合成权利要求1所述的基于苯并噻二唑的荧光材料。

3.根据权利要求2所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述中间体Ⅰ通过苯并噻二唑衍生物和反应物a合成得到;

所述苯并噻二唑衍生物结构如式Ⅴ所示:

式中:X为:Cl、Br或I;

所述反应物a结构如式a所示:

式中:R1为:苯基;

其合成如反应式1所示:

4.根据权利要求3所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,合成所述中间体Ⅰ的步骤包括:在保护性气氛下,溶剂中,碱和催化剂作用下,所述苯并噻二唑衍生物和所述反应物a进行Suzuki偶联反应,得到中间体Ⅰ。

5.根据权利要求4所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述苯并噻二唑衍生物和所述反应物a的摩尔比为(1-3):1;

和/或,所述保护性气氛包括氮气、氩气和氦气中的一种或多种;

和/或,所述溶剂为芳香类溶剂、醚类溶剂和水中的一种或多种;

和/或,所述催化剂为四(三苯基膦)钯和/或醋酸钯(II);

和/或,所述催化剂与所述苯并噻二唑衍生物的摩尔比为(0.01-0.3):1;

和/或,所述碱包括:碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯和磷酸钾中的一种或多种;

和/或,所述碱与所述苯并噻二唑衍生物的摩尔比为(2-3):1。

6.根据权利要求5所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述Suzuki偶联反应的温度为60~120℃。

7.根据权利要求2所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述中间体Ⅱ通过所述中间体Ⅰ和反应物b合成得到;

所述反应物b结构如式b所示:

式中:R2为:四苯乙烯基;

其合成如反应式2所示:

8.根据权利要求7所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,合成所述中间体Ⅱ的步骤包括:溶剂中,碱作用下,将所述中间体Ⅰ和所述反应物b进行Knoevenagel缩合反应,得到中间体Ⅱ。

9.根据权利要求8所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述中间体Ⅰ和所述反应物b的摩尔比为(1-3):1;

和/或,所述溶剂包括:酰胺类溶剂、醇类溶剂和醚类溶剂中的一种或几种;

和/或,所述碱包括:四丁基氢氧化铵、氢氧化钠和哌啶中的一种或几种;

和/或,所述碱与所述中间体Ⅰ的摩尔比为(0.5-2):1。

10.根据权利要求9所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述Knoevenagel缩合反应的温度为60~120℃。

11.根据权利要求2所述的基于苯并噻二唑的荧光材料的制备方法,其特征在于,所述荧光材料通过所述中间Ⅱ和反应物c合成得到;

所述反应物c结构如式c所示:

式中:R3为:苯基;

其合成如反应式3所示:

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