[发明专利]一种可辐射加热的MXene/聚合物复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种可辐射加热的MXene/聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将聚合物材料经过表面羟基化处理或极性改性处理后先用去离子水洗涤再干燥，制得预处理聚合物材料；将MXene溶液均匀地喷涂在上述预处理聚合物材料上后，干燥即得可辐射加热的MXene/聚合物复合材料。

2.根据权利要求1所述的可辐射加热的MXene/聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，表面羟基化处理所用溶液为盐酸多巴胺溶液。

3.根据权利要求2所述的可辐射加热的MXene/聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，所述盐酸多巴胺溶液的浓度为1～10 mg/mL。

4.根据权利要求3所述的可辐射加热的MXene/聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，所述盐酸多巴胺溶液处理的温度为1～30℃，时间为1～36h。

5.根据权利要求1所述的可辐射加热的MXene/聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，极性改性处理所用溶液由重铬酸钾、浓硫酸和水组成，且重铬酸钾、浓硫酸和水的质量比为（1～10）：（80～120）：8。

6.根据权利要求5所述的可辐射加热的MXene/聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，极性改性处理的温度为40～70℃，时间为0.5～1.5h。

7.根据权利要求1～6所述的可辐射加热的MXene/聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，所述MXene为Ti₃C₂T_x、Ti₂CT_x、Ti₃CNT_x、Nb₂CT_x、V₂CT_x中至少一种，其溶液采用如下步骤制得：

将1～200g LiF溶于20～4000mL 5～20mol/L HCl溶液中，搅拌20～60min，制得刻蚀液；35～50℃下，将1～200g Ti₃AlC₂加入上述刻蚀液后刻蚀18～36h，先用去离子水清洗再在3500～5000rpm转速下离心至pH=6～7，倒去上清液，制得Ti₃C₂T_x沉淀；将上述Ti₃C₂T_x沉淀加入50～6000mL去离子水中并震荡5～30min，3500～5000rpm转速下离心5～20min，收集上清液，即得Ti₃C₂T_x溶液；

将20～4000mL 5～20mol/L HCL溶液、2～200mL 15～30mol/L HF溶液与100～1000mL去离子水混合均匀，制得刻蚀液；室温下，将1～200g Ti₂AlC，加入上述刻蚀液中刻蚀18～36h，先用去离子水清洗再在3500～5000rpm转速下离心至pH=6～7，倒去上清液，制得Ti₂CT_x沉淀；将上述Ti₂CT_x沉淀加入50～3000mL去离子水中并震荡，3500～5000rpm转速下离心，收集上清液，即得Ti₂CT_x溶液；

将1～200g LiF溶于20～4000mL 5～20mol/L HCl溶液中，制得刻蚀液；25～40℃下，将1～200g Ti₃AlCN加入上述刻蚀液后刻蚀18～36h，先用去离子水清洗再在3500～5000rpm转速下离心至pH=6～7，倒去上清液，制得Ti₃CNT_x沉淀；将上述MXene沉淀加入50～6000mL去离子水中并震荡5～30min，3500～5000rpm转速下离心5～20min，收集上清液，即得Ti₃CNT_x溶液；

35～50℃下，将1～200g Nb₂AlC溶于20～4000mL 15～30mol/L的氢氟酸刻蚀液后刻蚀36～72h，先用去离子水清洗再在3500～5000rpm转速下离心至pH=6～7，倒去上清液，制得Nb₂CT_x沉淀；将上述Nb₂C沉淀加入50～6000mL去离子水中并震荡5～30min，3500～5000rpm转速下离心5～20min，收集上清液，即得Nb₂CT_x溶液；

35～50℃下，将1～200g V₂AlC溶于20～4000mL 15～30mol/L的氢氟酸刻蚀液后刻蚀36～72h，先用去离子水清洗再在3500～5000rpm转速下离心至pH=6～7，倒去上清液，制得V₂CT_x沉淀；将上述V₂C沉淀加入50～6000mL去离子水中并震荡5～30min，3500～5000rpm转速下离心5～20min，收集上清液，即得V₂CT_x溶液。