[发明专利]一种铜配合物

说明书

一种铜配合物，其化学式如下：该铜配合物的合成方法是向烧瓶中加入25mL无水甲醇，再加入25mL蒸馏水。加入5‑氨基脲嘧啶1.0170g(0.008mol)加入上述溶液，加入磁力搅拌子，打开开关，搅拌5分钟后加入1.3692g(0.008mol)二水合氯化铜。回流加热48小时，停止加热后趁热过滤.静置待溶液挥发，得到绿色晶体。该铜配合物(I)的用途，是该配合物在丙酮酸乙酯的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别达96.3％。

一、技术领域

本发明涉及一种新化合物及其用途，特别涉及一种铜配合物及其制备方法，确切地说是一种铜配合物的制备及用途。

二、背景技术

铜配合物是重要的催化剂和医药化工产品，其作为催化剂在二乙基锌与苯甲醛对映选择性加成反应等反应中有较好的催化效果。

参考文献：

1..Synthesis and properties of isomeric tris(N-[2-hydroxyethyl]ethylenediamine)cobalt(III)andtris(N-[2-hydroxypropyl]ethylenediamine)cobalt(III)chlorides,arpeiskaya,E.I.；Kukushkin,Yu.N.；Trofimov,V.A.；Yakovlev,I.P.,Zhurnal Neorganicheskoi Khimii(1971),16(7),1960-4。

三、发明内容

本发明旨在提供含配合物，所要解决的技术问题是一步合成得到目标产物。

本发明所称的铜配合物是由5-氨基脲嘧啶与二水合氯化铜制备的由以下化学式所示的配合物：

化学名称：二水化二水合氯化铜盐酸盐配合物,简称配合物(I)。

该配合物在丙酮酸乙酯的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率达96.3％。

本合成方法包括合成和分离，所述的合成是称取5-氨基脲嘧啶1.0170g(0.008mol),,并加入25mL无水甲醇，再加入25mL蒸馏水。搅拌5分钟后加入1.3692g(0.008mol)二水合氯化铜。回流加热48小时，停止加热后趁热过滤.静置待溶液挥发，得到绿色晶体。产率为63％。合成反应如下：

本合成方法是一步得到目标产物，工艺简单，操作方便。

该反应的反应机理可推测为二水合氯化铜在无水甲醇的水溶液中，5-氨基尿嘧啶与二水合氯化铜作用，首先形成盐酸盐，并进一步与二水合氯化铜作用，得到氯化铜盐酸盐及水化物。

四、附图说明

图1：：二水化二水合氯化铜盐酸盐配合物的单晶X-衍射图。

五、具体实施方式

铜配合物的制备：

向烧瓶中加入25mL无水甲醇，再加入25mL蒸馏水。加入5-氨基脲嘧啶1.0170g(0.008mol)加入上述溶液，加入磁力搅拌子，打开开关，搅拌5分钟后加入1.3692g(0.008mol)二水合氯化铜。回流加热48小时，停止加热后趁热过滤.静置待溶液挥发，得到绿色晶体。产率为63％，熔点：90-92℃。元素分析数据[Cl₄CuH₁₀O₄]，理论值：H：3.61％；Cu:22.74％；实测值：H:3.72％；Cu:22.58％；ESI(M+1-Cl:Cl₃CuH₁₀O₄):实测值：244.8586；理论值：243.9720；IR(cm^-1)：3286，3141，3042，2818，1719，1583，1396，1057，539；