[发明专利]MXene复合膜制备方法及MXene复合膜有效
申请号: | 202110056912.0 | 申请日: | 2021-01-15 |
公开(公告)号: | CN112844065B | 公开(公告)日: | 2023-03-14 |
发明(设计)人: | 曾广勇;何桢桢;魏柯;赵梓俨;李伟;赵梓权 | 申请(专利权)人: | 赵梓俨;曾广勇;李伟;赵梓权 |
主分类号: | B01D71/02 | 分类号: | B01D71/02;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;C02F1/40;C02F1/44 |
代理公司: | 深圳中创智财知识产权代理有限公司 44553 | 代理人: | 文言;田宇 |
地址: | 610500 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mxene 复合 制备 方法 | ||
1.一种MXene复合膜制备方法,其特征在于,包括:
将MXene粉末和HNTs粉末分别加入到烧杯中,在温度20-30℃下进行超声分散分别得到第一溶液与第二溶液;
将所述第一溶液与第二溶液混合并在温度20-30℃下进行超声分散得到混合液;
将pH值8-9的PDA+tris-HCl混合试剂加入所述混合液中进行超声分散,待超声分散结束后,对所述混合液进行磁力搅拌均匀得到目标溶液;
通过真空抽滤将所述目标溶液抽滤到有机聚合物膜上,得到MXene复合膜;
所述MXene粉末的用量为2mg,所述HNTs粉末的用量为2-5mg,所述PDA的用量为20-200mg。
2.如权利要求1所述的MXene复合膜制备方法,其特征在于,所述MXene粉末的用量为2mg,所述HNTs粉末的用量为2mg,所述PDA的用量为80mg。
3.如权利要求1所述的MXene复合膜制备方法,其特征在于,该方法还包括:
分别取不同配方比例的MXene粉末、HNTs粉末和PDA制得多份所述MXene复合膜,分别计算每份所述MXene复合膜的预设指标值,选取所述预设指标值落在预设阈值范围内的所述MXene复合膜对应的配方比例作为最优比例。
4.如权利要求3所述的MXene复合膜制备方法,其特征在于,所述预设指标值为所述MXene复合膜的水通量,所述水通量的计算过程为:
其中,J代表膜的纯水通量(L·m-2·h-1);V代表透过膜的纯水体积(L),A为所述MXene复合膜的有效面积(m2),t为渗透时间(h)。
5.如权利要求3所述的MXene复合膜制备方法,其特征在于,所述预设指标值为所述MXene复合膜的截留率,所述截留率的计算过程为:
其中,R为所述截留率,Cp为透过所述MXene复合膜之后分离液中油水混合物的浓度,Cf为透过所述MXene复合膜之前待分离液中油水混合物的浓度。
6.如权利要求1所述的MXene复合膜制备方法,其特征在于,所述有机聚合物膜为CA膜。
7.如权利要求6所述的MXene复合膜制备方法,其特征在于,所述CA膜的孔径为0.22um。
8.如权利要求1所述的MXene复合膜制备方法,其特征在于,所述MXene粉末的制备步骤包括:
将MAX相粉体分散于LiF+HCl混合试剂中进行刻蚀反应得到第一混合液,在温度20-30℃下搅拌所述第一混合液均匀得到第二混合液;
将所述第二混合液采用去离子水离心洗涤,直至所述第二混合液的上清液pH值为5-7,并获取此刻所述第二混合液的沉淀物;
将所述沉淀物摇晃5-15分钟,并进行离心处理得到MXene均相溶液;
取所述MXene均相溶液的上层悬浮液在40℃真空干燥箱中烘干得到MXene粉末。
9.如权利要求8所述的MXene复合膜制备方法,其特征在于,所述MAX相为Ti3AlC2。
10.如权利要求9所述的MXene复合膜制备方法,其特征在于,所述去离子水离心洗涤转速为3000-4000rpm,所述沉淀物在3000-4000rpm下离心1-2h。
11.一种采用如权利要求1-10任一项所述的MXene复合膜制备方法制得的MXene复合膜。
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