[发明专利]2’3’-环二核苷酸及其前药在审

专利信息
申请号: 202080019433.5 申请日: 2020-03-04
公开(公告)号: CN113543851A 公开(公告)日: 2021-10-22
发明(设计)人: 加布里埃尔·比尔库斯;翁德雷·帕夫;翁德雷·科斯托夫;佩特拉·布雷霍瓦;马丁·麦克斯米利安·凯撒;翁德雷·西马克 申请(专利权)人: 捷克共和国有机化学与生物化学研究所
主分类号: A61P31/12 分类号: A61P31/12;C07H21/00;A61K31/7084
代理公司: 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 代理人: 黄志华;石磊
地址: 捷克*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 核苷酸 及其
【权利要求书】:

1.一种式(I)化合物:

或其医药学上可接受的盐,

其中

X1及X3各自独立地为OH、OR1、SH或SR1,其限制条件为X1及X3中的至少一者是OR1、SH或SR1

X2及X4各自独立地为O或S;

R4及R10各自独立地为H、OH或卤素;

各R1独立地为C1-C6烷基或-L-R2

各R2独立地为-O(C=O)-N(R2a)2、-O(C=O)-NHR2a、-O(C=O)-R2a或-O(C=O)-O-R2a

各R2a独立地为C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、-(C1-C6亚烷基)-(C3-C14环烷基)或C3-C20环烷基,其中各R2a独立地视情况经1、2或3个R2b取代;

各R2b独立地为-OH、-SH、-NH2、=O、=NH、=S、卤素、-N3、-CN、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷胺基或C1-C6二烷胺基;

L为L1、L1-O(C=O)-L2、L1-(C=O)O-L2、L1-O-L2、L1-S(O)n-L2、L1-O(C=O)O-L2、L1-O(C=O)NR6-L2、L1-NR6(C=O)O-L2或L1-O(C=O)-L2-O-L3

L1为C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或C7-C13烷基亚芳基;

L2为C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基、C6-C10亚芳基或5元至10元亚杂芳基;

L3为C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基或C2-C6亚炔基;

R6为H或C1-C6烷基;

n为0、1或2;

碱基1及碱基2各自独立地为

其中

A、A1、A2、A3及A4各自独立地为H、OH、SH、F、Cl、Br、I、NH2、OR15、SR15、NHR15、N(R15)2或R16

各Z独立地为O、S或NR15

各R15独立地为H、-C(=Z1)R16、-C(=Z1)OR16、-C(=Z1)SR16、-C(=Z1)N(R16)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C2-C10杂环烷基、C6-C10芳基或C2-C10杂芳基;

各Z1独立地为O或S;且

各R16独立地为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C2-C10杂环烷基、C6-C10芳基或C2-C10杂芳基。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于捷克共和国有机化学与生物化学研究所,未经捷克共和国有机化学与生物化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080019433.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 用于治疗病原体感染的细胞能量抑制性制剂及相关方法-202180053070.1
  • Y·H·科 - 科迪斯卡维利有限责任公司
  • 2021-06-29 - 2023-04-18 - A61P31/12
  • 本发明提出了用于保护主体免受病原体感染或治疗被病原体感染的主体的组合物和方法。一种方法包括施用包括细胞能量抑制剂的组合物,所述细胞能量抑制剂具有根据式I所示的结构,如下所示:其中X选自:硝基、咪唑、卤化物、磺酸盐、羧酸盐、醇盐,以及氧化胺;且R选自:OR'、N(R")2、C(O)R”'、C1‑C6烷基、C6‑C12芳基、C1‑C6杂烷基、C6‑C12杂芳基、H,以及碱金属;其中R'代表H、碱金属、C1‑C6烷基、C6‑C12芳基或C(O)R”',R”代表H、C1‑C6烷基或C6‑C12芳基,而R”'代表H、C1‑C20烷基或C6‑C12芳基。所述组合物还包括:至少一种糖,使所述细胞能量抑制剂稳定;和生物缓冲剂,其存在量足以使所述细胞能量抑制剂至少部分脱酸并中和所述细胞能量抑制剂的代谢副产物。
  • 一种猪干扰素诱导剂及其制备方法和用途-201711497883.1
  • 侯永清;易丹;丁斌鹰;吴涛;胡群兵 - 湖北浩华生物技术有限公司
  • 2017-12-29 - 2021-04-27 - A61P31/12
  • 本发明公开一种猪干扰素诱导剂及其制备方法和用途,所述猪干扰素诱导剂包括以下质量份数的组分:N‑乙酰半胱氨酸50~200份、三丁酸甘油酯50~100份、葛根素1份以及载体101~251份。本发明提供的猪干扰素诱导剂,以N‑乙酰半胱氨酸、三丁酸甘油酯和葛根素为诱导仔猪体内干扰素产生的诱导剂,实际使用时直接添加到饲料中饲喂仔猪,即可诱导仔猪体内干扰素表达,并增强仔猪的抗病毒能力;同时,还具有对仔猪无任何毒副作用、使用安全的优点。
  • 热稳定的轮状病毒疫苗制剂及其使用方法-201680073175.2
  • R.K.埃文斯;E.L.斯特拉布尔;L.伊索皮 - 默沙东公司
  • 2016-12-13 - 2018-08-03 - A61P31/12
  • 本发明涉及包含一种或多种轮状病毒重配体或减毒轮状病毒毒株、药学上可接受的钙盐、己二酸、蔗糖和磷酸钠的热稳定的口服轮状病毒疫苗制剂,其中所述一种或多种轮状病毒重配体或减毒轮状病毒毒株中的每一种在37℃下稳定7天,在25℃下稳定45天并且在2‑8℃下稳定2年或更久。本发明的含钙制剂可以进一步包含一种或多种赋形剂,其以有效地优化溶液中游离的钙离子以稳定轮状病毒颗粒的量存在。在本发明的实施方案中,所述制剂包含表面活性剂,诸如聚山梨醇酯80。本发明还涉及使用本发明的轮状病毒疫苗组合物以预防轮状病毒感染,或降低感染的可能性,或预防、改善或延迟其临床表现的发作或进展的方法。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top