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[发明专利]用作抗感染剂的新的异噻唑喹诺酮及相关化合物-CN200680012645.0无效
发明人： B·J·布拉德伯里;G·派斯;王秋萍;M·德士潘德;M·J·普斯;宋永胜;E·卢西恩;J·威尔斯;桥本明广 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2006-02-15 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供式I和式II所示的某些具有抗微生物活性的化合物和其盐，本发明还提供制备式I和式II所示化合物所用的新的合成中间体。本文中对可变基团A₁、R₂、R₃、R₅、R₆、R₇、A₈和R₉作了定义。本文中某些式I和式II所示化合物是抑制DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供抗微生物组合物，其包括药物组合物，该药物组合物中含有一种或多种式I或式II所示化合物和一种或多种载体、稀释剂或赋形剂。这些组合物可以只含式I或式II所示化合物作活性剂，也可以含式I或式II所示化合物与一种或多种其他活性剂的组合。本发明还提供治疗动物微生物感染的方法。
用作感染噻唑喹诺酮相关化合物

[发明专利]用作抗感染剂的8A,9－二氢－4A－H－异噻唑[5,4－B]喹啉－3,4－二酮及相关化合物-CN200580046102.6无效
发明人： B·J·布拉德伯里;M·德士潘德;M·J·普斯;王秋萍;J·A·威尔斯;宋永胜;桥本明广;E·卢西恩 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2005-11-10 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供式I和式II所示的化合物和盐，它们具有抗微生物活性。本发明还提供用于制备式I和式II化合物的新的合成中间产物。本文给出了可变量和可变基团n、m、p、R_A、R_B、A₁、R₂、R₃、R₅、R₆、R₇、A₈和R₉的定义。本文公开的式I和式II所示的某些化合物能强效和/或有选择地抑制细菌复制。本发明还提供抗微生物组合物，其包括药物组合物，该药物组合物包含一种或多种式I或式II所示的化合物和一种或多种载体、稀释剂或赋形剂。这些组合物可以仅含有式I或式II所示的化合物作为活性剂，也可以同时含有式I或式II所示的化合物和一种或多种其他活性剂。本发明还提供治疗受微生物感染的真核生物的方法。
用作感染噻唑喹啉相关化合物

[发明专利]HIV-1壳体形成的抑制剂：取代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物-CN200580045290.0无效
发明人： A·阿加瓦尔;陈曦;M·德士潘德;M·萨默斯 -专利权人：艾其林医药公司;马里兰大学
申请日： 2005-11-10 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： A61P31/12 文献下载
摘要：本文提供了取代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物，它们充当病毒壳体形成包括HIV壳体形成的抑制剂。总的来说，本文所述的病毒壳体形成抑制剂是式(I)的化合物，其中A是式(a)或(b)的基团，其中变量A、R₁、R₂、R₃、R₄、X、Y、Z、A₅、A₆、A₇、R₈、R₉、R₁₂和R₁₃在本文中定义。本文提供了包含这类化合物的药物组合物和治疗受含有壳体的病毒感染的动物的方法。本文还提供了使用这类化合物治疗受HIV病毒感染的人类患者和降低AIDS死亡率的方法。
hiv 壳体形成抑制剂取代芳基氨甲基噻唑及其类似物

[发明专利]取代的芳基酰基硫脲及其相关化合物；病毒复制抑制剂-CN200580016081.3无效
发明人： A·法德科;陈大为;M·德士潘德;A·瑟考夫;王湘竹;沈逸萍;刘翠贤;J·奎因;李守鸣;大神田淳子 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2005-05-17 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07C335/26 文献下载
摘要：本发明提供了一些芳基硫脲衍生物及其可药用盐。这些化合物具有有效的抗病毒活性。本发明特别提供了作为丙型肝炎病毒复制的有效和/或选择性抑制剂的化合物。本发明还提供了含有本发明化合物和至少一种可药用赋形剂的药物组合物，以及成套配方的药物组合物，其包含在容器中的上述药物组合物和使用该组合物治疗病毒感染的说明。本发明还包括通过使本发明化合物与感染了丙型肝炎病毒的细胞接触来抑制丙型肝炎病毒复制的方法，以及通过对患者施用一定量的本发明化合物来治疗或抑制丙型肝炎病毒感染的方法。
取代芳基酰基硫脲及其相关化合物病毒复制抑制剂

[发明专利]作为病毒复制抑制剂的氮杂苯并呋喃取代的硫脲-CN200580007223.X无效
发明人： A·瑟考夫;陈大为;A·法德科;李守鸣;M·德士潘德 -专利权人：阿奇里恩医药公司
申请日： 2005-01-05 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(1)的化合物：其中变量Ar、A₁、A₂、A₃、A₄、R₅、R₆、R₇、V、W、X和Y如文中所定义。本文所述的式(1)的某些化合物具有有效的抗病毒活性。本发明还提供了作为丙型肝炎病毒复制的有效和/或选择性抑制剂的式(1)的化合物。本发明还提供了含有一种或多种式(1)的化合物或这些化合物的盐、溶剂合物或酰化药物前体和一种或多种可药用载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物。本发明进一步包括通过对患者施用能有效降低疾病征兆或症状的量的式(1)的化合物来治疗患有某些传染病的患者的方法。这些传染病包括病毒感染，特别是HCV感染。本发明特别包括治疗患有传染病的人类患者的方法，但是也包括治疗患有传染病的其它动物，包括家禽和家养宠物的方法。治疗方法包括作为单一活性剂施用式(1)的化合物或与一种或多种其它治疗剂结合施用式(1)的化合物。
作为病毒复制抑制剂氮杂苯呋喃取代硫脲