[发明专利]银纳米线的制备方法及其制备的银纳米线在审
申请号: | 202010702904.4 | 申请日: | 2020-07-21 |
公开(公告)号: | CN111842925A | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 毕曙光;曾琪;冉建华;权衡;姜会钰;倪丽杰 | 申请(专利权)人: | 武汉纺织大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京金蓄专利代理有限公司 11544 | 代理人: | 刘立义 |
地址: | 430200 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 制备 方法 及其 | ||
1.一种银纳米线的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
提供金属氯化物的多元醇溶液;
提供有机保护剂的多元醇溶液;
提供银前驱体的多元醇溶液;
将所述银前驱体的多元醇溶液与所述有机保护剂的多元醇溶液混合,得到第一混合溶液;
将所述金属氯化物的多元醇溶液与所述第一混合溶液混合,制得第二混合溶液;
将所述第二混合溶液于110℃~150℃温度条件下反应6h~10h,制得固液混合物,将所述固液混合物分离除去上层溶液,制得所述银纳米线。
2.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述银前驱体的多元醇溶液与所述有机保护剂的多元醇溶液的混合方式为将所述银前驱体的多元醇溶液滴加至所述有机保护剂的多元醇溶液中;所述金属氯化物的多元醇溶液与所述第一混合溶液的混合方式为将所述金属氯化物的多元醇溶液滴加至所述第一混合溶液中。
3.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述金属氯化物包括氯化铁、氯化铜以及氯化钠中的任意一种,所述有机保护剂为聚乙烯吡咯烷酮,所述银前驱体为硝酸银或醋酸银,所述多元醇选自乙二醇或丙三醇。
4.根据权利要求1至3任意一项所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述金属氯化物的多元醇溶液的摩尔浓度为5μmol/L~55μmol/L。
5.根据权利要求4所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,当所述金属氯化物为氯化铁时,所述金属氯化物的多元醇溶液的摩尔浓度为5μmol/L~35μmol/L;当所述金属氯化物为氯化铜时,所述金属氯化物的多元醇溶液的摩尔浓度为9μmol/L~51μmol/L;当所述金属氯化物为氯化钠时,所述金属氯化物的多元醇溶液的摩尔浓度为30μmol/L~37.5μmol/L。
6.根据权利要求5所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述有机保护剂的多元醇溶液的质量浓度为2g/L~10g/L;所述银前驱体的多元醇溶液的质量浓度为2g/L~10g/L。
7.根据权利要求6所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述第一混合溶液中所述有机保护剂与所述银前驱体的质量比为1:3~3:1。
8.根据权利要求7所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述金属氯化物的多元醇溶液与所述第一混合溶液的体积比为1:100。
9.一种银纳米线,其特征在于,所述银纳米线采用如权利要求1至8任意一项所述的制备方法制备而成。
10.根据权利要求9所述的银纳米线,其特征在于,所述银纳米线的平均长度为30μm~120μm。
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