[发明专利]一种铜铁碳纳米凝胶小球的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种铜铁碳纳米凝胶小球的制备方法，所述方法包括：

步骤A、制备零价铜铁的碳纳米材料：将吸附了有机物的铜铁层状双金属氢氧化物在保护性气体的保护下和在温度为700～1000℃的条件下进行焙烧，得到零价铜铁的碳纳米材料，所述保护性气体包括氮气、氦气、氖气、氩气、氪气和氙气中至少一种；

步骤B、制备铜铁碳纳米凝胶小球：将步骤A制备的零价铜铁的碳纳米材料与海泡石和海藻酸钠混合后，在交联剂溶液中交联固化，得到铜铁碳纳米凝胶小球。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，在步骤A之前还包括制备吸附了有机物的铜铁层状双金属氢氧化物的步骤，具体包括步骤M和步骤N，

步骤M、制备铜铁层状双金属氢氧化物：将含Cu²⁺和Fe³⁺的溶液与碱溶液同时滴加至水中进行共沉淀反应，且利用隔离气体隔离空气中的CO₂，得到铜铁层状双金属氢氧化物；

步骤N、吸附有机物：将步骤M中制备得到的铜铁层状双金属氢氧化物置于含有机物的水中吸附有机物得到所述吸附了有机物的铜铁层状双金属氢氧化物。

3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，步骤M中共沉淀反应的温度为60～80℃，共沉淀反应时溶液pH值为5±0.5。

4.根据权利要求1所述方法，其特征在于，铜铁层状双金属氢氧化物上吸附的有机物包括橙黄II。

5.根据权利要求2所述方法，其特征在于，步骤M中所述的隔离气体为氮气，步骤M中共沉淀的反应时间为10～30h，步骤N中的吸附时间为2～20h。

6.根据权利要求1～5中任意一项所述的方法，其特征在于，步骤A中焙烧时间为1小时以上。

7.根据权利要求1～5中任意一项所述的方法，其特征在于，步骤B中所述交联剂为氯化钙，且交联固化的时间为5h以上。

8.根据权利要求1～5中任意一项所述的方法，其特征在于，步骤B中所述零价铜铁的碳纳米材料、海泡石和海藻酸钠之间的质量比为1：0.1～10：0.1～10。

9.一种如权利要求1～8中任意一项所述方法制备得到的铜铁碳纳米凝胶小球，所述铜铁碳纳米凝胶小球为球形或椭球形弹性颗粒，且该弹性颗粒的湿态直径为2～6mm。

10.一种如权利要求9所述的铜铁碳纳米凝胶小球在地下水中硝基苯的吸附去除领域的应用。