[发明专利]一种兴安杜鹃培养基及植株再生的方法

说明书

一种兴安杜鹃培养基及植株再生的方法，本发明涉及一种植物培养基及植株再生的方法。本发明解决了兴安杜鹃种子繁殖周期长，不能保持亲本优良性状，无性扦插法繁殖的生根率低，极易死亡的问题。本发明兴安杜鹃基础培养基，包括由大量元素、中量元素、微量元素、有机元素、蔗糖、琼脂和水，pH值为5.0～5.4；兴安杜鹃启动分化培养基、兴安杜鹃增殖壮苗培养基、兴安杜鹃生根培养基分别由兴安杜鹃基础培养基、赤霉素和吲哚丁酸组成，利用本发明的培养基对兴安杜鹃植株再生培养，分化周期为25～30天，丛生苗诱导率达85％以上，生根率高，不易死亡。

技术领域

本发明涉及一种植物培养基及植株再生的方法。

背景技术

首先，木本植物由于长期异花授粉，植株杂合性高，影响了其优良性状的延续，采用种子繁殖不能完全保持亲本优良性状，后代会产生性状分离。若采用常规方法进行遗传改良，要经五至六代自交才能获得纯系，耗费时间很长，并且受季节限制，育苗率低；第二，自然界中兴安杜鹃的种子细小，种子成熟度不高，极易因失水而死亡，故利用自然繁衍产生的后代，不能满足市场需求，严重阻碍这一优良树种的推广发展。第三，兴安杜鹃无性扦插法繁殖的生根率极低、扦插根部易褐化死亡，影响成活率。

发明内容

本发明的目的是为了解决兴安杜鹃种子繁殖周期长，不能保持亲本优良性状，无性扦插法繁殖的生根率低、极易死亡的问题，而提供了一种兴安杜鹃培养基及植株再生的方法。

一种兴安杜鹃基础培养基由大量元素、中量元素、微量元素、有机元素、蔗糖和琼脂，pH值为5.0～5.4；

所述大量元素为NH₄NO₃ 350mg/L～450mg/L、(NH₄)₂SO₄ 120mg/L～150mg/L、KNO₃150mg/L～250mg/L、KH₂PO₄ 350mg/L～450mg/L、MgSO₄·7H₂O 350mg/L～400mg/L和CaCl₂·2H₂O 420mg/L～480mg/L；

所述中量元素为Na₂-EDTA 35mg/L～40mg/L、FeSO₄·7H₂O 25mg/L～30mg/L、H₃BO₄5mg/L～8mg/L、MnSO₄·4H₂O 15mg/L～20mg/L和ZnSO₄·7H₂O 5mg/L～10mg/L；

所述微量元素为Na₂MoO₄·2H₂O 0.1mg/L～5mg/L、CuSO₄·5H₂O 0.01mg/L～0.05mg/L和CoCl₂·6H₂O 0.01mg/L～0.05mg/L；

所述有机元素为VB1 0.2mg/L～0.5mg/L和50mg/L～150mg/L肌醇；

所述蔗糖25g/L～30g/L，琼脂7g/L～8g/L。

一种兴安杜鹃启动分化培养基由上述的兴安杜鹃基础培养基、赤霉素和吲哚丁酸组成，每升兴安杜鹃启动分化培养基中赤霉素1mg～2.0mg、吲哚丁酸为0.2mg～1mg。

一种兴安杜鹃增殖壮苗培养基由上述的兴安杜鹃基础培养基、赤霉素、吲哚丁酸组成，每升兴安杜鹃增殖壮苗培养基中赤霉素0.5mg～1mg、吲哚丁酸0.5mg～1.5mg。