[发明专利]一种L-乳酸盐检测试剂盒

说明书

本发明涉及了一种L‑乳酸盐检测试剂盒。本申请的试剂盒包括20mmol/L至300mmol/L，pH＝6至9的缓冲液、乳酸氧化酶0.1至2.0ku/L、过氧化物酶0.1ku/L至10ku/L、4‑氨基安替比林0.1至30mmol/L、色原0.1mmol/L至30mmol/L、防腐剂0.01％‑5％、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和蛋白类稳定剂。本申请的试剂盒具有抗Vc干扰，开盖存放1个月不用定标，有效期内试剂外观变化不明显，非干粉液体试剂等优点。

技术领域

本申请涉及临床检验领域。具体而言，本申请涉及一种用于测定L-乳酸盐含量的试剂。

背景技术

乳酸是糖代谢(糖酵解)的中间产物，由乳酸脱氢酶催化丙酮酸生成。乳酸主要来源于骨骼肌、脑、皮肤、肾髓质和红细胞。

乳酸循环是指葡萄糖在外周组织转化为乳酸，而乳酸在肝脏中又转化为葡萄糖。肝外乳酸通过骨骼肌和肾皮质的氧化作用清除。乳酸产物增加会促进肝对乳酸的清除，但当乳酸浓度超过2mmol/L时，肝脏对其的摄取就会达到饱和，发生乳酸酸中毒情况。

在肌肉细胞中，乳酸浓度升高表明代谢性酸中毒可能是乳酸中毒。与剧烈活动有关的组织缺氧会提高血清乳酸浓度。由呼吸衰竭或低灌注状态引起的组织缺氧，则可见到危及生命的乳酸中毒。严重的脱水也会导致肌肉细胞的氧传送的减少。乳酸中毒可能经常伴随糖尿病酮中毒。组织氧耗量的加大，如在败血症和恶性肿瘤中所见，也会导致乳酸中毒。乳酸酸血症的严重程度可以帮助揭示潜在疾病的严重性。

目前临床检测乳酸的诊断技术包括化学比色法、酶促反应-分光光度法、乳酸氧化酶电极测定方法、液相色谱法等。其中化学比色法准确性差，手续烦复，不能自动化。酶法有乳酸脱氢酶法和乳酸氧化酶法。乳酸脱氢酶法有紫外法和偶联四氮唑盐的比色法。乳酸氧化酶法的检测原理为：

与脱氢酶法相比，氧化酶法具有更多的优点，其特异性及灵敏度好，方法可靠、灵敏，结果准确，重复性好；既适用于手工操作，又适用于全自动生化分析仪，在市场上占主导地位。

目前市售的L-乳酸盐试剂盒为干粉状态，不方便医院使用，且复溶后试剂稳定性差，不能长期放置。鉴于此，本领域仍然需要一种稳定的L-乳酸盐检测产品。

发明内容

本申请提供了一种L-乳酸盐检测试剂盒，其包含：

在一些实施方式中，缓冲液选自：Tris缓冲液、GOOD’S缓冲液、Pipes缓冲液、磷酸盐缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液及其组合。

在一些实施方式中，缓冲液浓度为20mmol/L至300mmol/L(mM)，例如，20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、150、200、220、250、300mmol/L，或其任意之间的范围；例如20至50mmol/L；20至100mmol/L；30至80mmol/L。

在一些实施方式中，缓冲液的pH在6至9之间，优选pH为6.0、6.5、7.0、7.2、7.5、8.0、8.2、8.5、9.0；优选pH为6至8、6.5至8、6.5至7.5、6.5至7、7.0至9.0、7.0至8.0、7.0至7.5、7.5至9.0、7.5至8.5、7.5至8.0、8.0至9.0、8.0至8.5、或者8.5至9.0；更优选7.0至9.0、7.5至9.0；最优选8.0至9.0或者8.5至9.0。

在一些具体的实施方式中，缓冲液pH为8.5至9.0的Tris缓冲液。