[发明专利]一种硼氮共掺杂荧光碳量子点、制备方法及其用于制备铜离子传感器在审
申请号: | 201910367696.4 | 申请日: | 2019-05-05 |
公开(公告)号: | CN110003899A | 公开(公告)日: | 2019-07-12 |
发明(设计)人: | 刘森;张彤;费腾 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 刘世纯;王恩远 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 共掺杂 硼氮 荧光碳量子点 制备 铜离子 传感器 离子 金属离子检测 葡萄糖 热处理 硼酸 二氰二胺 荧光淬灭 混合物 量子点 碳材料 淬灭 水中 荧光 过滤 溶解 检测 表现 | ||
1.一种硼氮共掺杂荧光碳量子点在铜离子检测中的应用,其特征在于:所述的硼氮共掺杂荧光碳量子点由如下步骤制备得到,
(1)将葡萄糖、二氰二胺和硼酸混合,葡萄糖、二氰二胺和硼酸的质量分别为1~2 g、0.1~0.5 g和0.2~1 g,将上述混合物研磨5~10分钟,得到葡萄糖、二氰二胺和硼酸的混合物;
(2)将步骤(1)得到的混合物在180~200 ℃下热处理0.5~2 h,得到硼氮共掺杂的碳材料;
(3)将步骤(2)得到的碳材料加入到去离子水中,去离子水的体积为400~500 mL,室温搅拌10~20分钟,然后过滤除去不溶解的杂质,获得硼氮共掺杂的碳量子点水溶液;
(4)将步骤(3)得到的硼氮共掺杂碳量子点水溶液除去水溶液,经真空干燥后得到硼氮共掺杂荧光碳量子点。
2.如权利要求1所述的硼氮共掺杂荧光碳量子点在铜离子检测中的应用,其特征在于检测方法如下:
(1)将硼氮共掺杂荧光碳量子点分散到水中,制得浓度为0.1~1.0 mg/mL的硼氮共掺杂荧光碳量子点分散液;
(2)将步骤(1)制备的硼氮共掺杂荧光碳量子点分散液加入到0.8 ~1.0 mL、pH = 6.5~7.5的PBS缓冲溶液中;然后向该反应体系中加入0.08 µL~500 µL浓度为0.1 mM的铜离子水溶液,在35℃~45℃下培养15分钟~60分钟,得到铜离子浓度为0.01 µM~50 µM的铜离子溶液;
(3)分别测定步骤(2)得到的已知铜离子浓度的溶液在360 nm激发波长下获得荧光强度值;
(4)根据步骤(2)中铜离子的浓度和步骤(3)中得到的该浓度下溶液的荧光强度值,建立浓度-荧光强度值的标准曲线;
(5)按照步骤(2)中的方法,配制未知铜离子浓度的溶液,测定该溶液的荧光强度值;将该荧光强度值代入步骤(4)得到的浓度-荧光强度值标准曲线,计算得到溶液中铜离子的浓度,从而实现基于硼氮共掺杂荧光碳量子点的铜离子检测。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林大学,未经吉林大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910367696.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。