[发明专利]化妆品组合物及其制备方法在审
申请号: | 201910341794.0 | 申请日: | 2019-04-26 |
公开(公告)号: | CN111840121A | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 苟晓会;吴丹丹;靳莉 | 申请(专利权)人: | 东莞自然衡健康科技有限公司 |
主分类号: | A61K8/63 | 分类号: | A61K8/63;A61K8/34;A61Q19/00;A61Q19/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 523808 广东省东莞市松山湖高新技术产业开*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化妆品 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种化妆品组合物,其特征在于,所述化妆品组合物包含:人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、丁二醇和水。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其特征在于,所述人参皂苷Re的重量份数为1-5份,所述人参皂苷Rg1的重量份数为1-5份,所述丁二醇的重量份数为15-25份,所述水的重量份数为65-75份。
3.一种化妆品组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1 将原料三七根粉碎30目筛,然后采用乙醇水溶液进行加热提取,再将提取液用80目筛进行过滤,浓缩后得到浓缩液;
步骤2 将步骤1所得的浓缩液用乙酸乙酯进行萃取,弃掉上层乙酸乙酯相,得到下层水相;
步骤3 将步骤2所得的下层水相,用正丁醇进行萃取,弃掉下层水相,将上层的乙酸乙酯相减压浓缩至浸膏,冷冻干燥成粉末;
步骤4 将步骤3所得的粉末采用甲醇溶解,拌样,挥干,然后用甲醇水洗脱,得到固体粉末;
步骤5 将步骤4所得的固体粉末冷冻干燥程固体粉末,采用溶剂1,3-丁二醇:去离子水=1:3将固体粉末配置成浓度为15-25mg/ml的溶液,0.22μm过滤除菌,即得化妆品组合物。
4.根据权利要求3所述的化妆品组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤1具体是:将原料三七根粉碎30目筛,然后采用浓度为75%的乙醇水溶液进行加热提取3-4次,其中料液比为1: 5-1:10,提取温度为50-80℃,提取时间为2h/次,再将提取液用80目筛进行过滤,在65℃温度下,浓缩后得到浓缩液,所述浓缩液热比重为1.15-1.25。
5.根据权利要求3所述的化妆品组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤2具体是:将步骤1所得的浓缩液用体积为2-3倍量的乙酸乙酯进行萃取3-4次,静置3-6h,弃掉上层乙酸乙酯相,得到下层水相。
6.根据权利要求3所述的化妆品组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤3具体是:将步骤2所得的下层水相,用体积为2-3倍量的正丁醇进行萃取3-4次,静置3-6h,弃掉下层水相,在50-60℃温度下,将上层的乙酸乙酯相减压浓缩至浸膏,冷冻干燥成粉末。
7.根据权利要求3所述的化妆品组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤4具体是:将步骤3所得的粉末用甲醇溶解,采用反相C18填料拌样,挥干甲醇后装入预备柱中,然后先后采用浓度为30%、60%、80%的甲醇水洗脱,洗脱流速为50-100ml/min,洗脱体积为3-4柱体积,选取60%浓缩蒸干后得到固体粉末,所述反相C18填料的质量为粉末质量的3-5倍量。
8.根据权利要求3所述的化妆品组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤5具体是:将步骤4所得的浸膏干燥成固体粉末,配制成20mg/ml化妆品组合物,采用0.22μm微孔滤膜过滤除菌,即得化妆品组合物。
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