[发明专利]一种

说明书

本发明涉及核医学技术领域，涉及一种¹⁸F‑SFB‑CML的用途及检测动脉粥样硬化的方法；首先，本发明提供了一种¹⁸F‑SFB‑CML在制备检测动脉粥样硬化疾病产品中的用途，并提供一种检测动脉粥样硬化的方法，所述方法为采用¹⁸F‑SFB‑CML作为显像剂，通过分子成像扫描获取动脉粥样硬化斑块位置、大小和血管腔狭窄程度的信息；本发明所述的¹⁸F‑SFB‑CML作为显影剂，能够准确的反映出斑块的大小和血管腔狭窄程度，并且可有效示踪动脉粥样硬化斑块。

技术领域

本发明涉及核医学技术领域，涉及一种¹⁸F-SFB-CML的用途及检测动脉粥样硬化的方法。

背景技术

动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)是多因素共同作用引起的，发病机制复杂。目前传统影像学检查不能有效监测斑块成分和易损程度，而分子影像学能够准确确定斑块而具有潜在识别易损和高危斑块的能力。

迄今为止，常用的方法包括(1)核医学成像：是目前针对AS斑块分子成像较为成熟的方法，显像仪器包括正电子发射型计算机断层显象(PET)和单光子发射计算机断层显象(SPECT)，但是较差的空间分辨率使得该方法应用受限。(2)CT成像：然而CT成像的时间分辨率和空间分辨率有限，对斑块检测的可靠性受到限制。(3)磁共振成像(MR)：MR 具有较高的空间分辨率，能够显示斑块内的精细结构，靶向对比剂的应用进一步提高了对易损斑块的早期识别，但是，MR序列复杂，影响因素较多，有待大规模、标准化的实验和临床研究进行更深层次的探索。(4)超声检查：超声虽然能够实时动态的显示病变，但是对于大范围以及多发血管病变的显示却不如核医学、CT和MR。(5)光学成像：光学相干断层成像(OCT)技术有较高的空间分辨率，并能够对斑块内成分量化，在识别和评估易损斑块微结构方面有很大的价值，然而，有限的穿透深度是制约OCT应用和发展的主要障碍。近红外荧光成像技术在检测AS斑块方面也有一定价值，但是现阶段关于近红外荧光成像技术在动脉易损斑块分子成像中的研究尚处于起步阶段，荧光探针在药代动力学、毒理学方面的特征还有待进一步阐明。另外还有X光下的血管造影尤其是冠脉造影是目前临床上识别冠脉狭窄，评判斑块的常用技术，但是该技术属于侵入性的有创检查。

动脉粥样硬化核素成像是目前发展相对较成熟的技术，核素成像具有较高的敏感性，但是不足的是普遍空间分辨率欠佳。近年来广泛应用的PET/CT、PET/MR成像技术，克服核素空间分辨率不足的局限性，有助于清晰显示病变局部的炎症代谢情况。

最早且应用较成熟的是¹⁸F-FDG核素探针，在动脉粥样硬化基础研究及临床试验中，¹⁸F-FDG PET检查的基本原理是对斑块内激活的巨噬细胞的代谢活性实现可视化，如富含巨噬细胞的斑块内¹⁸F-FDG的摄取量明显增多。然而使用¹⁸F-FDG对动脉粥样硬化进行成像的诊断方法具有一些问题，例如，¹⁸F-FDG的特异性和敏感性较差，显象速度和富集特异性较低。

发明内容

本发明旨在至少在一定程度上解决上述技术问题之一。

为此，本发明提供了一种靶向性分子探针在制备检测动脉粥样硬化疾病产品中的用途，所述探针的结构式为:

进一步的，所述产品为显像剂。

本发明还提供一种产品，应用于检测动脉粥样硬化的方法，其特征在于，所述产品包含靶向性分子探针，所述探针的结构式为：

并且检测动脉粥样硬化的方法包括采用所述产品，通过分子影像技术获取动脉粥样硬化斑块位置、大小和血管腔狭窄程度的信息。