[发明专利]一种钙钛矿纳米晶及合成方法

权利要求书

1.一种钙钛矿纳米晶的合成方法，其特征在于：所述直径在9.1～11.1nm的CsPbBr₃制备方法如下：0.276g PbBr₂和20mL ODE放入容器中,120℃实验条件下抽至真空(1h)；2.0mL油胺和2.0mL油酸这个温度下注入；待溶液变澄清后，瓶中填充N₂，温度上升到180℃；然后将1.6mL油酸铯溶液(0.125M，溶剂ODE，预加热到100℃)注入，反应5s后，反应混合液立刻用冰水浴冷却到室温；将溶液1000rpm离心3分钟，去除上清液，沉淀分散在甲苯中，再次10000rpm离心3分钟以去除更大尺寸的NCs和聚合物。

2.一种钙钛矿纳米晶的合成方法，其特征在于：所述直径在9.5～11.5nm的MAPbBr₃制备方法如下：0.1486g PbBr₂,0.0408g MABr(溴甲胺),1.2mL油酸和40μL辛胺溶解在10mL DMF中得到前驱液；同时5mL甲苯在搅拌下预加热到40℃，将0.5mL前驱体溶液注入到已加热的甲苯溶液中形成亮绿色，然后将溶液5000rpm离心10min去除更大尺寸的MAPbBr₃纳米晶，上清液即得到所需尺寸的MAPbBr₃纳米晶。

3.一种钙钛矿纳米晶的合成方法，其特征在于：所述直径在9.0～12.0nm的FAPbBr₃ QDs制备方法如下：0.069g PbBr₂,1mL油酸,0.5mL油胺和5mL ODE放入容器中,在120℃下抽真空1h，得到澄清溶液；然后混合溶液加热到165℃，此时在氮气氛围下注入2.5mL油酸甲眯前驱体溶液，反应5s后，反应混合液立刻用冰水浴冷却；溶液5000rpm离心10分钟，沉淀重新分散在甲苯中，混合液再次离心(5000rpm,10min)去除更大尺寸的纳米晶；亮绿色上清液即是需要制备的FAPbBr₃纳米晶。

4.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于：所述油酸铯溶液(0.125M，ODE)是通过将0.407g Cs₂CO₃(碳酸铯),1.50mL OA(油酸)和20.0mL ODE(十八烯)加入到一个50mL的反应容器中，抽真空后在120℃维持1小时；然后，在N₂氛围下将混合液加热到150℃，直到获得澄清透明的油酸铯溶液。

5.一种权利要求1-4任一所述方法合成的纳米晶，其特征在于：所述合成的具有不同阳离子种类、尺寸相同(等体积)(的CsPbBr₃、MAPbBr₃或FAPbBr₃钙钛矿纳米晶。

6.一种权利要求1-4任一所述纳米晶的应用，可应用于混合阳离子钙钛矿太阳电池或基于钙钛矿材料发光二极管的设计或构建中。