[发明专利]PRSS27和/或C16orf89在制备骨性关节炎诊断制剂中的应用

说明书

本发明提供了检测PRSS27和/或C16orf89基因及其表达产物的制剂在制备骨性关节炎诊断制剂中的应用；发明人基于高通量测序结果筛选出PRSS27和C16orf89基因，进一步，通过分子生物学方法验证，证实了PRSS27和/或C16orf89基因在骨性关节炎组织中低表达的结果，其激动剂可用于制备治疗骨性关节炎药物。本发明提供了一种新的骨性关节炎的治疗靶点，具有重要的临床应用价值。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，具体涉及PRSS27和/或C16orf89在制备骨性关节炎诊断制剂中的应用。

背景技术

骨性关节炎(osteoarthritis，OA)是中老年人最常见的疾病之一，由于人群预期寿命的延长，骨性关节炎的发病率也明显增高，尤其是肥胖的老年人群，60岁以上人群中，50％以上在X线上有骨性关节炎表现。其常见病理改变为软骨下骨硬化、关节周围骨赘形成、慢性滑膜炎，其引起的疼痛、功能障碍严重影响患者的生活质量。

虽然近些年来世界各地的学者在OA的病因、发病机理、治疗方面进行了大量的研究，但是对于其确切的发病机制还没有完全明确，治疗方面也没有寻找到有效方法对骨性关节炎的发病进程进行预防或延缓。目前治疗上主要是通过各种方法达到止痛、保持和改善关节功能的目的，早期骨性关节炎的治疗方法包括:教育、合理的功能锻炼及限制负重；物理治疗；应用非幽体类消炎镇痛药，但这些治疗方法却不能真正有效延缓骨性关节炎关节软骨的退变，不能改变骨性关节炎的自然病程。待病程发展到晚期骨性关节炎后，治疗上只能通过人工关节置换达到止痛、改善关节功能的目的。但是，由于晚期骨性关节炎患者年龄高且多伴发高血压、糖尿病等心脑血管疾病，关节置换手术风险大，手术相关并发症发生率高，严重影响老年患者的身心健康；此外，人工关节置换费用高昂，给社会、家庭带来巨大的经济负担。因此，明确骨性关节炎的发病机制，寻找新的骨性关节的诊断标志物以及药物靶点已成为医学上亟待解决的问题。

发明内容

本发明的目的之一在于，提供了新的标志物在制备骨性关节炎诊断和治疗中的应用。

本发明的目的之二在于，提供了一种治疗骨性关节炎的药物。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

首先，本发明提供了检测PRSS27和/或C16orf89基因及其表达产物的制剂在制备骨性关节炎诊断制剂中的应用。

优选的，所述PRSS27和C16orf89基因在骨性关节炎组织中表达下调。

优选的，所述骨性关节炎诊断制剂采用荧光定量PCR试剂盒、基因芯片、免疫方法检测骨性关节炎组织中PRSS27和/或C16orf89基因的表达。

优选的，所述免疫方法包括ELISA试剂盒检测和/或Western Blot。

优选的，所述ELISA试剂盒中包括抗PRSS27和/或C16orf89蛋白的特异性抗体。

优选的，所述ELISA试剂盒中的抗体可采用市售的PRSS27和/或C16orf89单克隆抗体或多克隆抗体。进一步，所述的试剂盒包括：包被PRSS27和/或C16orf89抗体的固相载体，酶标抗体，酶的底物，蛋白标准品，阴性对照品，稀释液，洗涤液，酶反应终止液等。

酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。ELISA检测试剂盒根据检测目的和操作步骤可分为间接法、双抗夹心法、竞争法、双位点一步法、捕获法测IgM抗体、应用亲和素和生物素的ELISA。ELISA检测试剂盒中生色底物可选择辣根过氧化物酶(HRP)或者碱性磷酸酶(AP)。