[发明专利]氢解制备异丙苯的催化剂及其应用

权利要求书

1.一种催化剂在α，α-二甲基苄醇氢解制备异丙苯中的应用，所述催化剂包括活性组分、助剂和载体；所述活性组分选自Pd，助剂为La、Sm和Bi中的至少两种。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征是，当所述助剂包括La与Sm时，La与Sm的重量比为0.3～8。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征是，所述催化剂中活性组分含量为0.3～8g/L。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征是，所述催化剂中助剂的含量为0.5～5g/L。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征是所述载体包括氧化铝和丝光沸石中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征是氧化铝与丝光沸石的重量比为(80～95):(5～20)。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的应用，其特征在于，当所述助剂包括La与Sm时，La与Sm的重量比为0.3～8；所述催化剂的制备方法包括步骤：

(1)将所述载体与活性组分溶液混合；

(2)干燥；

(3)焙烧；

(4)与助剂溶液混合；

(5)干燥；

(6)焙烧。

8.根据权利要求7所述的应用，所述催化剂中活性组分含量为0.3～8g/L。

9.根据权利要求7所述的应用，所述催化剂中助剂的含量为0.5～5g/L。

10.根据权利要求7所述的应用，所述载体包括氧化铝和丝光沸石，氧化铝与丝光沸石的重量比为(80～95):(5～20)。

11.根据权利要求7所述的应用，步骤(2)和步骤(5)干燥温度选自60～130℃。

12.根据权利要求7所述的应用，步骤(2)和步骤(5)干燥时间至少为6个小时。

13.根据权利要求7所述的应用，步骤(3)和步骤(6)焙烧温度选自300～600℃。

14.根据权利要求13所述的应用，步骤(3)和步骤(6)焙烧温度选自350～550℃。

15.根据权利要求7所述的应用，步骤(3)和步骤(6)焙烧时间选自3～8小时；焙烧的气氛为空气。

16.异丙苯的合成方法，包括以α，α-二甲基苄醇的烃溶液与氢气为原料，与权利要求1～15中任一项所述催化剂接触反应，得到异丙苯。

17.根据权利要求16所述的合成方法，以重量计，α，α-二甲基苄醇的烃溶液中α，α-二甲基苄醇的浓度为8～48％。

18.根据权利要求16所述的合成方法，α，α-二甲基苄醇的烃溶液中的烃为烷烃、芳烃、烷基取代的芳烃；其中，对于烷基取代的芳烃，烷基的碳数为C1～C4的烷基。

19.根据权利要求16所述的合成方法，α，α-二甲基苄醇的烃溶液中，以含异丙苯的烃为溶剂。

20.根据权利要求16所述的合成方法，反应的温度为120～230℃。

21.根据权利要求20所述的合成方法，反应的温度为140～200℃。

22.根据权利要求16所述的合成方法，α，α-二甲基苄醇的烃溶液的体积空速为1～7h^-1。