[发明专利]用于治疗类风湿性关节炎的组合物及其使用方法在审
| 申请号： | 201810179358.3 | 申请日： | 2012-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN108310376A | 公开（公告）日： | 2018-07-24 |
| 发明（设计）人： | X·黄;M·贾森;V·马克斯;A·拉丁 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲生物技术公司;再生元制药公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K31/4706;A61K31/519;A61K31/42;A61K31/655;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 谢梦欣 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 类风湿性关节炎 抗原结合片段 白介素 抗体 治疗 | ||
【说明书】：
本发明提供了使用特异性地结合人白介素‑6受体(hIL‑6R)的抗体或其抗原结合片段以及DMARD治疗和改善类风湿性关节炎症状的组合物和方法。
技术领域
本发明涉及类风湿性关节炎的治疗性处理领域。更具体地，本发明涉及与缓解疾病的抗风湿药物组合的白介素-6受体(IL-6R)拮抗剂(诸如抗-IL-6R抗体)用于治疗类风湿性关节炎的用途。
背景技术
据估测，大约0.5％至1％的北美洲和欧洲的成年人群受类风湿性关节炎(RA)影响。RA影响女性的概率是男性的2倍，并且发病率在超过40岁的女性中最高。
RA的特征在于持久性滑膜炎和多个关节中的软骨和骨的进行性破坏。该疾病的标志是特征性地涉及手和脚的小关节的对称性多关节炎。该炎症性过程还可以靶向其它器官，特征性地靶向骨髓(贫血)、眼(巩膜炎、巩膜外层炎)、肺(间质性肺炎、肋膜炎)、心脏(心包炎)和皮肤(小结节、白细胞碎裂性血管炎)。全身性炎症的特征在于实验室异常诸如贫血、升高的红细胞沉降率、纤维蛋白原和C-反应蛋白(CRP)以及疲劳、重量减轻、受影响的关节区域中的肌肉萎缩的临床症状。多克隆高滴度类风湿因子和抗环瓜氨酸肽(抗-CCP)抗体的存在会提供免疫调节异常的证据。已经估测，65％至70％的RA患者具有导致关节破坏、残疾和过早死亡的进行性疾病。
本领域需要改进的用于改善与RA有关的症状的治疗方案。
发明内容
本公开内容提供了一种在有此需要的对象中治疗类风湿性关节炎的方法。所述方法包括，给所述对象施用有效量的sarilumab(SAR153191)和由来氟米特、柳氮磺吡啶和羟氯喹组成的组中的成员。在某些实施方案中，所述对象以前通过施用TNF-α拮抗剂没有有效地治疗类风湿性关节炎。具体地，对象可以已经用TNF-α拮抗剂治疗至少3个月或可以已经对TNF-α拮抗剂不耐受。所述TNF-α拮抗剂可以是依那西普、英夫利昔单抗、阿达木单抗、戈利木单抗或塞妥珠单抗。在其它实施方案中，所述对象以前通过施用甲氨蝶呤没有有效地治疗类风湿性关节炎。
所述sarilumab可以在50-150mg/周之间或在100-200mg/2周之间施用。
在某些具体实施方案中，将sarilumab和来氟米特施用给所述对象。所述来氟米特可以口服施用。所述来氟米特还可以在10-20mg/天之间施用给所述对象。
在其它具体实施方案中，将sarilumab和柳氮磺吡啶施用给所述对象。所述柳氮磺吡啶可以口服施用。所述柳氮磺吡啶还可以在1000-3000mg/天之间施用给所述对象。
在其它具体实施方案中，将sarilumab和羟氯喹施用给所述对象。所述羟氯喹可以口服施用。所述羟氯喹还可以在200-400mg/天之间施用给所述对象。
在某些实施方案中，作为治疗的结果，所述对象在治疗12周以后达到美国风湿病学会(American College of Rheumatology)核心集合疾病指数的20％或50％改善。在其它实施方案中，作为治疗的结果，所述对象在治疗24周以后达到美国风湿病学会核心集合疾病指数的20％、50％或70％改善。
在某些实施方案中，作为治疗的结果，所述对象在治疗12周以后达到比所述对象在治疗之前具有的值更低的疾病活动性评分。所述疾病活动性评分在12周时可以小于或等于2.6。所述疾病活动性评分在治疗开始至12周之间可以降低大于1.2。所述疾病活动性评分在12周时可以小于或等于3.2。所述疾病活动性评分在治疗开始至12周之间可以降低大于0.6。所述疾病活动性评分在12周时可以小于或等于5.1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛诺菲生物技术公司;再生元制药公司，未经赛诺菲生物技术公司;再生元制药公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810179358.3/2.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于治疗牙周致病菌感染引起的牙周膜细胞功能紊乱与牙槽骨丧失的药物-201910851817.2
- 谭家莉;李丹枫;匡威 - 中山大学附属口腔医院
- 2019-09-10 - 2019-11-12 - A61K39/395
- 本发明提供了用于治疗牙周致病菌感染引起的牙周膜细胞功能紊乱与牙槽骨丧失的药物，所述药物包括IL‑18抗体和/或IL‑18R受体siRNA外泌体。本发明的药物以IL‑18抗体和/或装载IL‑18R受体siRNA外泌体为功效成分，通过与牙周组织中IL‑18结合，抑制牙周膜细胞分泌促炎细胞因子，改善炎症状态下牙周膜细胞功能紊乱导致的牙周支持组织丧失及炎症细胞浸润的作用，从而阻止牙周疾病的发生发展，对牙周疾病的临床预防治疗有着潜在的巨大应用价值。
- 抗PEDF单克隆抗体在糖尿病男性勃起功能障碍疾病中的应用-201610359837.4
- 高国全;杨霞;周倜;齐炜炜;车迪 - 中山大学
- 2016-05-27 - 2019-11-12 - A61K39/395
- 本发明属于生物技术药物应用技术领域，公开了抗PEDF单克隆抗体在糖尿病男性勃起功能障碍疾病的应用；通过研究发现抗PEDF单克隆抗体能够改善糖尿病男性海绵体内皮功能和减少内皮凋亡，增加海绵体密度，增加海绵体内NO的释放，改善糖尿病勃起功能，提供了抗PEDF单克隆抗体在制备治疗男性勃起功能障碍的药物中的应用，该抗PEDF单克隆抗体可用于治疗由糖尿病或/和代谢综合征引起的性功能障碍等疾病。
- 白细胞介素23中和性抗体在制备子宫内膜异位症药物中的应用-201810239030.6
- 梅洁;孙海翔;颜桂军 - 南京鼓楼医院
- 2018-03-22 - 2019-11-12 - A61K39/395
- 本发明公开了一种白细胞介素23中和性抗体(anti‑IL‑23)在制备治疗子宫内膜异位症药物中的应用，具体为该应用可增强异位灶局部NK细胞杀伤活性，抑制异位内膜的免疫逃逸，并且抑制异位病灶的生长，从而在子宫内膜异位症中发挥治疗作用。通过本发明的应用扩宽了白细胞介素23中和性抗体(anti‑IL‑23)的使用范围，同时也为子宫内膜异位症的药物治疗提供了新的方向；并且从药效学实验的结果来看，该发明对治疗子宫内膜异位症具有很好的效果，为子宫内膜异位症的临床治疗提供新方法和新思路。
- 用脑信号蛋白-4D抗体联合表观遗传调节剂治疗癌症-201880019512.9
- E·埃文斯;E·S·史密斯;M·造德尔 - 瓦西尼斯公司
- 2018-03-14 - 2019-11-12 - A61K39/395
- 本公开提供了一种用于抑制、延迟或减少患有癌症的对象中恶性细胞生长的方法，所述方法包括给予所述对象联合疗法，所述联合疗法包括有效量的特异性结合脑信号蛋白‑4D(SEMA4D)的分离抗体或其抗原结合片段和有效量的表观遗传调节剂，例如组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂(HDACi),DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂(DNMTi)或其任意组合。本公开还提供了包含所述联合疗法的药物组合物。
- 多重抗药性大肠杆菌特异性抗体-201480004831.4
- E·纳吉;G·纳吉;V·西亚尔托;Z·毛焦里奇;I·米尔基娜;L·瓜查利亚;A·巴达罗;G·曹纳;J·卢卡谢维奇 - 阿尔萨尼斯生物科学有限责任公司
- 2014-01-17 - 2019-11-12 - A61K39/395
- 本发明主题涉及与多重抗药性(MDR)大肠杆菌菌株O25b抗原特异性结合的分离抗体，其医疗和诊断用途，抗体的制备方法，包括在抗体制备中使用的分离核苷酸序列、质粒和宿主细胞；进一步涉及识别所述特异性抗体的分离表位。
- 一种抗PD-1抗体和VEGFR抑制剂联合在制备治疗癌症的药物中的用途-201780004768.8
- 孙星;曹国庆;杨昌永;张连山;郭勇 - 苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
- 2017-10-09 - 2019-11-12 - A61K39/395
- 本发明公开一种抗PD‑1抗体和VEGFR抑制剂联合在制备治疗癌症的药物中的用途。
- 精制多价抗蛇毒冻干血清及其制备方法-201910831649.0
- 沈龙平;沈久棋;卫俊林 - 沈龙平;沈久棋;卫俊林
- 2019-09-04 - 2019-11-08 - A61K39/395
- 本发明涉及生物医药领域，具体公开了一种精制多价抗蛇毒冻干血清及其制备方法，本发明的多价抗蛇毒血清为抗溶血性蛇毒、神经性蛇毒、混合型蛇毒血清的一种或两种以上的混合物，抗蛇毒血清F(ab’)2纯度在90％以上；抗蛇毒血清F(ab’)2的制备步骤包括：利用新鲜蛇毒制备免疫抗原、用蛇毒对动物进行免疫、免疫血浆效价合格时采血分离血浆并从血浆中提取IgG、提取和纯化F(ab’)2。本发明的精制多价抗蛇毒冻干血清提取工艺采结合盐析、柱层析和凝胶过滤等方法，得到的抗体纯度高，溶解快，异物蛋白低。
- 蛇床子素和曲妥珠联合制备治疗胃癌药物中的应用-201810257586.8
- 杨赟;董卫华;赵孝亮 - 新乡医学院
- 2018-03-27 - 2019-11-08 - A61K39/395
- 本发明提供蛇床子素和曲妥珠联合制备治疗胃癌药物中的应用。本发明首次将蛇床子素和曲妥珠联合用于治疗胃癌，特别是HER2高表达胃癌。体外试验表明，蛇床子素与曲妥珠的联合治疗对HER2高表达胃癌N87细胞显示了强有力的抑瘤效果，其治疗效果超过了蛇床子素或曲妥珠单抗单独使用治疗组，并且显示了协同抑制效应。体内试验表明，曲妥珠单抗联合蛇床子素给药较之蛇床子素或曲妥珠单抗单独给药，在HER2高表达的胃癌N87荷瘤小鼠模型上显示了更加有效的抑制肿瘤进展的效果。
- 用于增加血浆2′-脱氧尿苷(dUrd)和胸苷酸合成酶抑制的方法-201880011281.7
- G·U·卡尔森;B·古斯塔夫松;E·奥丁;Y·韦特格伦;A·韦丁 - 伊索弗尔医药公司
- 2018-02-09 - 2019-11-08 - A61K39/395
- 本发明提供用于增加血浆dUrd水平的方法，其包括给药6R‑MTHF。与等摩尔浓度的LV相比，增加血浆dUrd的方法增加了dUrd水平。本发明还提供用于增加TS抑制的方法，其包括给药6R‑MTHF。本发明还提供用于增加TS抑制的方法，其包括给药6R‑MTHF。
- 靶向肿瘤坏死的组合物和方法-201880019798.0
- A·爱泼斯坦 - 癌症治疗实验室有限公司
- 2018-03-19 - 2019-11-08 - A61K39/395
- 组合物和方法利用抗核仁蛋白抗体或其片段来特异性靶向坏死肿瘤细胞。因此，并且在优选的方面，组合物和方法可以用于靶向肿瘤微环境和在这种环境中的癌细胞。还包括用特异性结合核仁蛋白的结合剂靶向坏死细胞的方法。
- 一种治疗结直肠癌的药物组合物-201910840040.X
- 潘双;刘大华;任甫;王爱梅;李伟红;李垚;董永岩;郭文娟 - 锦州医科大学
- 2019-09-06 - 2019-11-05 - A61K39/395
- 本发明公开了一种治疗结直肠癌的药物组合物，包含活性成分和药学上可接受的载体，所述活性成分由PD‑1、伊立替康、人参皂苷aPPD、榄香烯组成。通过体内动物实验证明，伊立替康、人参皂苷aPPD、榄香烯和PD‑1抗体的联合应用对于治疗结直肠癌具有显著的协同作用，PD‑1抗体联合伊立替康具有联合增效作用，人参皂苷aPPD能增强T细胞的抗癌作用，从而明显提高免疫治疗的疗效，即人参皂苷aPPD可作为PD‑1抗体的增效剂，增强PD‑1抗体的抗肿瘤效果，而人参皂苷aPPD和榄香烯联用可显著减轻PD‑1抗体的副作用，降低肿瘤耐药性。
- Trop2阳性疾病治疗的化合物及方法-201810907671.4
- 汤伟佳;黄小阳;俞金泉;欧子强;彭贤;杨依丽;李胜峰;秦超 - 百奥泰生物制药股份有限公司
- 2018-08-10 - 2019-11-05 - A61K39/395
- 本发明涉及医药技术领域。本发明公开了Trop2阳性疾病治疗的化合物及方法，化合物为抗体‑药物偶联物(ADC)。本发明中的ADC包含与强细胞毒性的美登木素生物碱药物偶联的抗Trop2抗体，能特异性地将细胞毒素靶向递送至疾病组织，同时去岩藻糖修饰的抗体显著增强了其介导的ADCC效应，协同增强了ADC的抗肿瘤效应，ADC主要用于靶向治疗人Trop2阳性的肿瘤疾病。本发明也提供了这些化合物的制备以及将其用于诊断和治疗诸如恶性肿瘤的方法。
- 抗-C5A抗体和使用所述抗体的方法-201610156317.3
- R.P.罗瑟;D.L.谢里丹;P.P.坦伯里尼;张裕春 - 阿雷克森制药公司
- 2011-04-29 - 2019-11-05 - A61K39/395
- 本发明涉及抗‑C5A抗体和使用所述抗体的方法。本公开内容尤其涉及结合C5a的抗体或其抗原结合片段，也涉及所述抗体在治疗或预防补体相关病症的方法中的用途，所述补体相关病症例如、但不限于：非典型溶血性毒症综合征、年龄相关的黄斑变性、类风湿性关节炎、脓毒症、严重烧伤、抗磷脂综合征、哮喘、狼疮肾炎、肺出血肾炎综合征和慢性阻塞性肺疾病。
- 用于治疗活动性强直性脊柱炎的抗TNF抗体、组合物和方法-201780085900.2
- D.D.哈里森;E.C.夏;L-L.金;K.H.卢 - 詹森生物科技公司
- 2017-11-16 - 2019-11-05 - A61K39/395
- 本发明涉及利用具有包含SEQ ID NO：36的重链(HC)和包含SEQ ID NO：37的轻链(LC)的抗TNF抗体的组合物和方法，用于安全且有效地治疗活动性强直性脊柱炎(AS)。
- 一种逆转乙型肝炎病毒慢性感染的抗Tim-3抗体和α-galcer的组合及应用-201710191021.X
- 马春红;许勇;杜宪红;武专昌;梁晓红;高立芬;王泽华;谭思雨;王体潇 - 山东大学
- 2017-03-23 - 2019-11-01 - A61K39/395
- 本发明公开了一种逆转乙型肝炎病毒慢性感染的抗Tim‑3抗体和α‑galcer的组合及应用。本发明研究团队发现，HBV感染患者CD8+T、NK、iNKT和单核巨噬细胞表面Tim‑3均呈现不同程度升高，Tim‑3高表达与HBV患者肝固有免疫、适应性免疫耐受密切相关，除α‑Galcer外，Tim‑3在阻碍HBV清除过程中发挥关键作用，在α‑Galcer活化iNKT的同时，干预免疫细胞检查点Tim‑3，能逆转HBV肝免疫耐受，实现HBV转归。本发明采用抗Tim‑3抗体联合应用α‑Galcer可有效清除HBV，显著降低HBV病毒载量及血清HBsAg及肝组织pgRNA水平。
- 三氟尿苷/盐酸替吡嘧啶、抗肿瘤铂配合物和免疫关卡调节剂之间的组合-201880017988.9
- J-P·阿巴斯塔多;N·阿米拉尔;A·布鲁诺;M·F·博布里奇;V·卡坦;C·莱格 - 法国施维雅药厂
- 2018-03-16 - 2019-11-01 - A61K39/395
- FTD‑TPI药物、抗肿瘤铂配合物和免疫关卡调节剂的组合。相应的药物。
- 抗催乳素受体抗体制剂-201380053890.6
- X·马;J·项;J·牛 - 拜尔健康护理有限责任公司
- 2013-08-28 - 2019-11-01 - A61K39/395
- 提供了一种宽浓度范围(特别是高浓度)、基本上不含盐的抗催乳素受体抗体制剂，所述制剂基本上是等渗的并具有低粘度。
- 人源化抗-TF-抗原抗体-201580027114.8
- 凯特·里顿豪斯-奥尔森;朱莉娅·阿布杜拉;静·英·恩格;斯蒂芬·T.·康瑞 - 纽约州立大学研究基金会
- 2015-04-20 - 2019-11-01 - A61K39/395
- 提供了人源化单克隆抗体(mAb)或其片段，其特异性地结合至Thomsen‑Friedenreich(TF)人肿瘤抗原。提供了三个不同的可变重链和三个可变轻链，其可以组合以制备总计二十五个不同的重链和轻链组合。提供了使用所述mAb及其片段用于癌症治疗和诊断成像的方法，以及用于制备所述mAb及其片段的方法。还提供了表达所述mAb及其片段的体外细胞培养物以及试剂盒。
- 用于组合抗癌疗法的RNA疫苗和免疫检查点抑制剂-201880015304.1
- R·海德雷希;K·费德勒;M·福田梅泽;A·科瓦尔茨克;K·埃尔伯斯;M·维尔姆 - 库尔维科公司;柏林格英格翰国际有限公司
- 2018-03-16 - 2019-10-29 - A61K39/395
- 本发明涉及生物医学领域，特别是涉及治疗性核酸领域。本发明提供了编码表位的RNA和免疫检查点抑制剂的新组合。还提供了包含所述组合的药物组合物、疫苗和试剂盒。此外，本发明涉及用于医学，特别是用于治疗和/或预防癌症、感染性疾病和其他疾病和障碍的组合、(药物)组合物、疫苗或试剂盒。
- 水性抗PD-L1抗体制剂-201880015968.8
- G·里纳尔迪;S·弗拉塔坎杰利;M·J·肖皮克;A·德尔里奥 - 默克专利有限公司;辉瑞公司
- 2018-03-06 - 2019-10-29 - A61K39/395
- 本发明涉及新型抗PD‑L1抗体制剂。特别地，本发明涉及抗PD‑L抗体Avelumab的水性药物制剂。
- 用于治疗和预防癌症和感染性疾病的包含病毒基因治疗和免疫检查点抑制剂的方法和组合物-201780086192.4
- 罗伯特·E·索博尔;克斯廷·B·梅南德;多拉·维德霍尔德;苏尼尔·哈达 - 茂体外尔公司
- 2017-12-12 - 2019-10-25 - A61K39/395
- 本文中提供了用于治疗个体中的癌症的方法和组合物，所述方法包括向个体施用有效量的至少一种免疫检查点抑制剂和包含一种或更多种病毒的病毒组合物，所述一种或更多种病毒经改造成包含N1L基因缺失、基质降解蛋白基因、腺病毒死亡蛋白(ADP)基因，和/或细胞色素p450基因。本文中还提供了用于治疗个体中的癌症的方法和组合物，所述方法包括向个体施用有效量的包含两种或更多种病毒的病毒组合物，所述两种或更多种病毒经改造成包含N1L基因缺失、基质降解蛋白基因、腺病毒死亡蛋白(ADP)基因，和/或细胞色素p450基因。本文中还提供了通过将上述药剂与其他癌症治疗组合施用来增强抗肿瘤效力的方法。
- 结合人CD160的化合物及其用途-201880016030.8
- 亚历山大·卡尔赛;海伦·海格尔;蒂埃里·孟基;卡洛琳·罗赞 - 埃尔萨里斯生物技术公司
- 2018-01-08 - 2019-10-25 - A61K39/395
- 本发明涉及与人CD160特异性结合的新颖化合物，该化合物包含：由SEQ ID No:14或SEQ ID No:13序列限定的轻链可变结构域(VL)，和选自SEQ ID No:11、SEQ ID No:25、SEQ ID No:26、SEQ ID No:27、SEQ ID No:28、SEQ ID No:29或SEQ ID No:30的序列的重链可变结构域(VH)，其片段或其衍生物。
- 用抗TIM-3抗体治疗癌症的方法-201880016126.4
- D·波比勒;A·R·弗格森;K·A·麦凯歇恩;王晶 - 泰萨罗公司
- 2018-01-09 - 2019-10-25 - A61K39/395
- 本发明提供了向患有癌症的患者施用某些TIM‑3结合剂的方法。还明确提供了用于包含TIM‑3结合剂的组合物的剂量方案。
- 化脓性汗腺炎的治疗-201880016408.4
- 斯坦利·A·金;埃万盖洛斯·J·伽马雷洛斯-博尔布里斯 - 埃克斯生物科技公司
- 2018-02-16 - 2019-10-25 - A61K39/395
- 可通过给予如下药用组合物治疗化脓性汗腺炎，所述药用组合物包含药学上可接受的载体和治疗有效量的选择性地结合白细胞介素‑1α(IL‑1α)的药剂。本发明公开了靶向和中和白细胞介素1α(IL‑1α)的抗体用于治疗患有由化脓性汗腺炎(HS)引起的病变的人类受试者中的化脓性汗腺炎的用途。更具体地，使用所述单克隆抗体MABp1显示在减少化脓性汗腺炎中炎性病变的数量和/或大小方面是有效的。
- 特异性结合人IL-1R7的抗体-201880016830.X
- S·费舍尔;K·贝克曼 - MAB发现股份有限公司
- 2018-03-09 - 2019-10-25 - A61K39/395
- 本发明涉及特异性结合人IL‑1 R7的单克隆抗体、或其片段或衍生物或多肽，所述片段或衍生物或多肽含有足以赋予IL‑1 R7对所述多肽的结合特异性的、所述抗体的至少一部分。本发明还涉及所述抗体在治疗IL‑18介导的疾病中的用途和包含药学上可接受的载体和治疗有效量的根据本发明的抗体的药物组合物。
- 抗EGFR抗体以及其用途-201580018425.8
- 曹一孚 - 兴盟生物医药（苏州）有限公司
- 2015-09-15 - 2019-10-25 - A61K39/395
- 本发明大体上涉及一种EGFR抗体，以及其单独或与各种化学治疗剂组合对活体外和活体内肿瘤抑制的治疗效果。确切地说，本发明涉及治疗癌症的方法，所述方法包括投予单独或与化学治疗剂组合的EGFR抗体。
- 一种片剂型的N-乙酰神经氨酸抗病毒组合物-201910753545.2
- 李文霞;戴晶晶;柏金霞;郭靖 - 杭州索契健康科技有限公司
- 2018-04-23 - 2019-10-22 - A61K39/395
- 本发明公开了一种片剂型的N‑乙酰神经氨酸抗病毒组合物，包括如下重量百分比的组分：乳铁蛋白0.2％‑6％、N‑乙酰神经氨酸1.5％‑6％、免疫球蛋白1％‑45％、维生素C10％‑60％和接骨木莓果粉5％‑15％。本发明的片剂型的N‑乙酰神经氨酸抗病毒组合物，N‑乙酰神经氨酸和乳铁蛋白、免疫球蛋白结合，三者协同，可以达到呼吸道停留时间长，结合呼吸道病毒的时间长，抗病毒效果显著。
- 单克隆抗体的配制品-201880014493.0
- B.A.洛博;A.U.沙;M.S.沙尔马;D.S.戈尔德堡 - 免疫医疗有限公司
- 2018-02-28 - 2019-10-22 - A61K39/395
- 本发明提供了一种配制品，该配制品包含：(i)单克隆抗体；和(ii)离子型赋形剂；其中该单克隆抗体以约50mg/ml或更高(例如约50mg/ml至约200mg/ml)的浓度存在且该离子型赋形剂以约50至约150mM的浓度存在，并且该配制品具有5.5至6.5的pH。
- 一种单克隆抗体在治疗银屑病中的应用-201410386485.2
- 李佳;王春明;俞德超 - 信达生物制药(苏州)有限公司
- 2014-08-07 - 2019-10-18 - A61K39/395
- 本发明公开了一种双功能单克隆抗体在治疗银屑病中的应用。具体地，本发明提供了一种单克隆抗体的用途，用于制备治疗银屑病的药物组合物；其中，所述的单克隆抗体具有如SEQ ID NO.:1所示序列。实验证明，本发明单克隆抗体通过抑制补体并协同抑制VEGF来达到对银屑病的治疗作用，效果与阳性对照组相当，且该作用具有显著的剂量依赖性。
- 针对TIMP-2的抗体用于改善肾功能的用途-201780076765.5
- P·麦克菲森;J·A·科勒姆 - 机敏医药股份有限公司;匹兹堡大学高等教育联邦体系
- 2017-10-27 - 2019-10-18 - A61K39/395
- 本发明提供了使用特异性结合金属蛋白酶抑制剂2(TIMP‑2)的抗体治疗患有肾损伤或有患肾损伤风险的受试者的方法。具体而言，该方法能够用于治疗患有慢性肾病(CKD)、急性肾损伤(AKI)的受试者，或已经诊断为充血性心力衰竭、先兆子痫、子痫、糖尿病、高血压、冠状动脉疾病、蛋白尿、低于正常范围的肾小球滤过、肝硬化、高于正常范围的血清肌酐、败血症或急性肾功能衰竭(ARP)中的一种或多种的受试者。
- 专利分类
