本发明涉及一种交叉中和抗体，包括至少一个与金黄色葡萄球菌的α‑毒素(Hla)及双组分毒素中的至少一种毒素结合的多特异性结合位点，所述抗体包括抗体重链可变区(VH)的至少三个互补决定区(CDR1至CDR3)，其中：A)所述抗体包括：a)CDR1，包括氨基酸序列YSISSGMGWG(SEQ ID 1)或由氨基酸序列YSISSGMGWG(SEQ ID 1)组成；及b)CDR2，包括氨基酸序列SIDQRGSTYYNPSLKS(SEQ ID 2)或由氨基酸序列SIDQRGSTYYNPSLKS(SEQ ID 2)组成；及c)CDR3，包括氨基酸序列ARDAGHGVDMDV(SEQ ID 3)或由氨基酸序列ARDAGHGVDMDV(SEQ ID 3)组成；或B)所述抗体包括以下CDR的至少一种功能性活性CDR变体：a)由氨基酸序列SEQ ID 1组成的亲代CDR1；或b)由氨基酸序列SEQ ID 2组成的亲代CDR2；或c)由氨基酸序列SEQ ID 3组成的亲代CDR3；其中所述功能性活性CDR变体在亲代CDR序列中包括至少一个点突变，并包括与亲代CDR序列具有至少60％序列一致性的氨基酸序列或由这样的氨基酸序列组成。本发明进一步涉及是亲代抗体的功能性活性变体抗体的交叉中和抗体，所述亲代抗体包括SEQ ID 20的VH氨基酸序列，及SEQ ID 39的VL氨基酸序列的多特异性结合位点，所述功能性活性变体抗体在SEQ ID 20或SEQ 39任一个的任何构架区(FR)或恒定区，或互补决定区(CDR1至CDR6)中包括至少一个点突变，与每种毒素结合的亲和力Kd小于10‑8M，优选小于10‑9M。
