[发明专利]一种用于正常核型急性髓系白血病预后分层的方法及装置

说明书

本发明实施例提供了一种用于正常核型急性髓系白血病预后分层的方法及装置，方法包括：获取正常核型急性髓系白血病CN‑AML患者的目标评估基因，所述目标评估基因为STAB1基因；根据CN‑AML患者目标评估基因的基因表达量对所述CN‑AML患者进行分层，将所述CN‑AML患者分为预后良好组及预后不良组；如此，因目标评估基因只有一个，因此能简单地对CN‑AML患者进行预后评估和疾病分层；另外所述目标评估基因为STAB1基因，因STAB1基因为膜蛋白基因，因此能利用现有的检测设备快速检测出，提高了检测效率。

技术领域

本发明属于分子生物技术领域，尤其涉及一种用于正常核型急性髓系白血病预后分层的方法及装置。

背景技术

急性髓性白血病(AML，Acute Myeloid Leukemia)是一种以造血干细胞分化受阻导致不同阶段未成熟细胞异常增殖而正常造血组织减少为特征的恶性克隆性疾病，严重影响人类的健康。

根据细胞遗传学分层可将AML预后分为低危组、中危组和高危组，其中，被划分在中危组的核型正常的(CN-AML，Cytogenetically normal Acute Myeloid Leukemia)患者约占全部AML患者50％，这类患者存在明显异质性，预后存在明显差异。

目前可在CN-AML患者中检测到分子遗传学的变化，包括与CN-AML预后相关的基因突变和基因表达的改变，然后利用分子遗传学并结合联用多项临床指征，比如：基因突变、患者年龄、细胞遗传学水平及基因表达等进行联合打分可以实现CN-AML患者的预后评估。但是这种评估方法的过程非常繁琐，且不能有效地进行预后评估的疾病分层，导致不能辅助临床制定精准分层的治疗方案，不能对患者进行精准治疗。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明实施例提供了一种用于正常核型急性髓系白血病预后分层的方法及装置，用于解决现有技术中不能有效、简易地对CN-AML患者进行预后评估的疾病分层，导致不能辅助临床制定精准分层的治疗方案，不能对患者进行精准治疗的技术问题。

本发明实施例提供一种用于正常核型急性髓系白血病预后分层的方法，所述方法包括：

获取正常核型急性髓系白血病CN-AML患者的目标评估基因，所述目标评估基因为STAB1基因；

根据CN-AML患者目标评估基因的基因表达量对所述CN-AML患者进行分层，将所述CN-AML患者分为预后良好组及预后不良组。

上述方案中，所述根据CN-AML患者目标评估基因的基因表达量对所述CN-AML患者的预后生存时间进行分层，包括：

获取所述目标评估基因在目标样本中的各基因表达量；

确定各基因表达量的中位数；

当所述CN-AML患者目标评估基因的基因表达量大于所述中值时，确定所述CN-AML患者的目标评估基因为高表达基因，将所述当前CN-AML患者分为预后不良组；

当所述CN-AML患者目标评估基因的基因表达量小于所述中值时，确定所述CN-AML患者的目标评估基因为低表达基因，将所述当前CN-AML患者分为预后良好组。

上述方案中，所述根据CN-AML患者目标评估基因的基因表达量对所述CN-AML患者进行分层，将所述CN-AML患者分为预后良好组及预后不良组后，包括：

对处于预后不良组的CN-AML患者指示相应的药物信息。

上述方案中，所述对处于预后不良组的CN-AML患者指示相应的药物信息，包括：

获取对目标药物敏感或耐药的基因以及癌症药物数据库中多个药物的拮抗剂的半抑制浓度IC50值，所述目标药物为临床上的经验药物；