[发明专利]动脉粥样硬化的识别模型的构建方法

权利要求书

1.动脉粥样硬化的识别模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：获得待测样本的宏基因组DNA；

步骤2：建库、测序，获得宏基因组数据；

所述建库包括DNA碎片化反应；

所述DNA碎片化反应的体系包括Tagment DNA buffer(2x)、Amplicon tagment mix(Tn5)、宏基因组DNA和水；

所述建库还包括宏基因组DNA扩增；

所述宏基因组DNA扩增的反应体系包括所述DNA碎片化反应的产物、NPM、i7 lluminaindex preimer和i5 illumina index primer；

所述宏基因组DNA扩增的反应程序包括：72℃反应3min，95℃反应30s，16次循环(95℃反应10s+55℃反应30s+72℃反应30s)，72℃反应5min，10℃终止反应；

所述测序采用Nextera转座子鸟枪宏基因组测序和高通量16s V3-V4rDNA测序

步骤3：所述宏基因组数据经分析，并经训练集和验证集矫正，再经机器学习，结合神经网络算法，获得动脉粥样硬化的识别模型；

所述分析采用QIIME2，Silva数据库，DIAMOND，NCBI Blast nr数据库或MEGAN系统中的一种或多种；

所述分析包括质量控制、比对、距离矩阵计算、操作分类单元(OTU)划分、多样性分析、系统进化树构建和信号通路或差异菌群功能注释+中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤1中所述待测样本包括粪便或口腔分泌物。

3.根据权利要求2所述的构建方法，其特征在于，所述口腔分泌物包括唾液或痰液。