[发明专利]高纯度硫酸锰的制备方法有效
申请号: | 201711496383.6 | 申请日: | 2017-12-31 |
公开(公告)号: | CN108046330B | 公开(公告)日: | 2020-08-04 |
发明(设计)人: | 刘松林;旷明社;张卫衡;刘利 | 申请(专利权)人: | 衡阳市坤泰化工实业有限公司 |
主分类号: | C01G45/10 | 分类号: | C01G45/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 421002 湖南省衡*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纯度 硫酸锰 制备 方法 | ||
1.一种高纯度硫酸锰的制备方法,其特征是该方法包括以下步骤:
1)将结晶硫酸锰粗产品(B)转移至旋转窑中,经由喷嘴向干燥窑内喷入甲醇作为燃料进行燃烧,让甲醇燃烧火焰对硫酸锰粗产品(B)进行高温焦化,获得硫酸锰和钙镁焦化产物;
2)将步骤1)中所获得的硫酸锰和钙镁焦化产物用纯水进行溶解,将钙镁焦化产物连同其它不溶物过滤除去,得到硫酸锰滤液;
3)将步骤2)中所获得的滤液加入到高温结晶器中进行结晶,然后将结晶物料转移至高温过滤器中进行液固分离,得到结晶硫酸锰;
4)将结晶硫酸锰转移到二次干燥窑中进行干燥,得到高纯度的硫酸锰产品。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是所述方法还包括:在步骤1)之前所进行的以下预处理步骤:
a)将含有重金属以及含有碱土金属和碱金属的粗制硫酸锰粉末(A)用水进行溶解,添加硫化铵让重金属离子形成不溶性硫化物而发生沉淀,过滤除去重金属硫化物沉淀,获得除去重金属的滤液;
b)将步骤a)中所获得的滤液蒸发浓缩,然后将浓缩物冷却,过滤除去硅酸钙镁的不溶性杂质,获得硫酸锰溶液;
c)将步骤b)中所获得的硫酸锰溶液转移至高温结晶器中进行结晶,在高温高压条件下析出硫酸锰晶体,然后将结晶物料转移至高温过滤器中进行液固分离,得到含有碱土金属和碱金属的结晶硫酸锰粗产品(B)和液体(C)。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征是将步骤a)中所获得的滤液在90-110℃条件下蒸发浓缩到40-45波美度,然后将浓缩物冷却,过滤除去硅酸钙镁的不溶性杂质,获得硫酸锰溶液。
4.根据权利要求1-3中任何一项所述的方法,其特征是在步骤1)的燃烧过程中,甲醇燃烧的温度控制在600-800℃;窑内焦化保持恒温在350-450℃;收尘尾端温度保持在35-70℃。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征是在步骤2)的溶解中,硫酸锰用水溶解至浓度35-48波美度,溶解温度40-50℃,保持硫酸锰溶液pH在5-5.5。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征是在步骤2)的溶解中,硫酸锰用水溶解至浓度35-48波美度,溶解温度40-50℃,保持硫酸锰溶液pH在5-5.5。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征是在步骤2)的溶解中,硫酸锰用水溶解至浓度35-48波美度,溶解温度40-50℃,保持硫酸锰溶液pH在5-5.5。
8.根据权利要求4所述的方法,其特征是在步骤2)的溶解中,硫酸锰用水溶解至浓度35-48波美度,溶解温度40-50℃,保持硫酸锰溶液pH在5-5.5。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征是在步骤2)的溶解中,硫酸锰溶解后静置2-3小时后过滤除去钙镁固体物,硫酸锰溶液Mg、Ca、Na、Si达0.06mg/L以下时,再将硫酸锰溶液加入高温结晶器进行高温结晶。
10.根据权利要求2所述的方法,其特征是在步骤2)的溶解中,硫酸锰溶解后静置2-3小时后过滤除去钙镁固体物,硫酸锰溶液Mg、Ca、Na、Si达0.06mg/L以下时,再将硫酸锰溶液加入高温结晶器进行高温结晶。
11.根据权利要求3所述的方法,其特征是在步骤2)的溶解中,硫酸锰溶解后静置2-3小时后过滤除去钙镁固体物,硫酸锰溶液Mg、Ca、Na、Si达0.06mg/L以下时,再将硫酸锰溶液加入高温结晶器进行高温结晶。
12.根据权利要求4所述的方法,其特征是在步骤2)的溶解中,硫酸锰溶解后静置2-3小时后过滤除去钙镁固体物,硫酸锰溶液Mg、Ca、Na、Si达0.06mg/L以下时,再将硫酸锰溶液加入高温结晶器进行高温结晶。
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