[发明专利]一种基于酶降解细菌微环境响应的高效药物载体材料的制备方法

权利要求书

1.一种基于酶降解细菌微环境响应的高效药物载体材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）胺基化材料的表面预处理制备：将洗净的基材置于聚醚酰亚胺（PEI）水溶液中，浸泡0.5-12小时，获得表面胺基化的基材；

（2）涂层的层层自组装：将上述表面胺基化的材料放入的蒙脱土（MMT）水溶液中浸泡6-8分钟，然后用与上述水溶液相同pH值的洗液清洗2-3分钟，用氮气吹干，放入含有庆大霉素的的聚赖氨酸水溶液（PLL-GS）中浸泡6-8min，用与上述聚赖氨酸水溶液相同pH值的洗液清洗2-3分钟，氮气吹干，至此完成一个双层膜的制备；

（3）多层膜涂层的制备：重复上述步骤（2）操作，直到完成整个多层膜涂层的制备。

2.根据权利要求1所述的一种基于酶降解细菌微环境响应的高效药物载体材料的制备方法，其特征在于，所述的基材为玻璃、石英、硅片、不锈钢、聚酯膜、硅胶中的一种。

3.根据权利要求1所述的一种基于酶降解细菌微环境响应的高效药物载体材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中聚醚酰亚胺（PEI）水溶液的浓度为1-5mg/ml。

4.根据权利要求1所述的一种基于酶降解细菌微环境响应的高效药物载体材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）中蒙脱土（MMT）的浓度为0.5-5mg/ml。

5.根据权利要求1所述的一种基于酶降解细菌微环境响应的高效药物载体材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）中庆大霉素的浓度为0.5-1mg/mL。

6.根据权利要求1所述的一种基于酶降解细菌微环境响应的高效药物载体材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）中聚赖氨酸的浓度为0.5-5mg/ml。