[发明专利]一种肝干细胞注射液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711451321.3 申请日: 2017-12-27
公开(公告)号: CN108096186A 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 赵翔;熊华强;熊荣骞;杨仁淑 申请(专利权)人: 重庆斯德姆生物技术有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K47/36;A61K35/28;A61P3/10
代理公司: 重庆百润洪知识产权代理有限公司 50219 代理人: 刘立春
地址: 400020 重庆*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 肝干细胞 注射液 脐带血干细胞 制备 糖尿病治疗 注射液配方 谷氨酰胺 黄精多糖 时间维持 天冬酰胺 透明质酸 异亮氨酸 转铁蛋白 苯甲醇 脯氨酸 黄体酮 牛磺酸 糖尿病 注射 应用 配合 安全
【权利要求书】:

1.肝干细胞在制备治疗糖尿病的注射液中的应用。

2.一种治疗糖尿病的肝干细胞注射液,其特征在于,包括肝干细胞、脐带血干细胞和注射混合液;每ml注射混合液含7×105-5×106个肝干细胞和2×103-1×104个脐带血干细胞;所述注射混合液由以下质量百分比成分组成:1-5%的苯甲醇、3-4%的天冬酰胺、3-5%的谷氨酰胺、3-5%的异亮氨酸、3-6%的脯氨酸、0.5-0.9%的透明质酸、3-5%的转铁蛋白、3-5%的黄精多糖、0.3-0.5%的牛磺酸和0.5-1.0%的黄体酮;余量为生理盐水。

3.根据权利要求2所述的治疗糖尿病的肝干细胞注射液,其特征在于,包括肝干细胞、脐带血干细胞和注射混合液;每ml注射混合液含7×105-5×106个肝干细胞和2×103-1×104个脐带血干细胞;所述注射混合液由以下质量百分比成分组成:2.1%的苯甲醇、3.3%的天冬酰胺、3.4%的谷氨酰胺、4%的异亮氨酸、4.4%的脯氨酸、0.9%的透明质酸、3.7%的转铁蛋白、4%的黄精多糖、0.4%的牛磺酸和0.7%的黄体酮。

4.根据权利要求2所述的治疗糖尿病的肝干细胞注射液,其特征在于,包括肝干细胞、脐带血干细胞和注射混合液;每ml注射混合液含7×105-5×106个肝干细胞和2×103-1×104个脐带血干细胞;所述注射混合液由以下质量百分比成分组成:1.3%的苯甲醇、3.5%的天冬酰胺、4.6%的谷氨酰胺、4.1%的异亮氨酸、3.4%的脯氨酸、0.7%的透明质酸、4.5%的转铁蛋白、4.1%的黄精多糖、0.5%的牛磺酸和0.8%的黄体酮。

5.根据权利要求2所述的治疗糖尿病的肝干细胞注射液,其特征在于,包括肝干细胞、脐带血干细胞和注射混合液;每ml注射混合液含7×105-5×106个肝干细胞和2×103-1×104个脐带血干细胞;所述注射混合液由以下质量百分比成分组成:1%的苯甲醇、3.5%的天冬酰胺、4.9%的谷氨酰胺、4.8%的异亮氨酸、3.6%的脯氨酸、0.8%的透明质酸、3.5%的转铁蛋白、3.9%的黄精多糖、0.4%的牛磺酸和1%的黄体酮。

6.根据权利要求2所述的治疗糖尿病的肝干细胞注射液,其特征在于,包括肝干细胞、脐带血干细胞和注射混合液;每ml注射混合液含7×105-5×106个肝干细胞和2×103-1×104个脐带血干细胞;所述注射混合液由以下质量百分比成分组成:4.2%的苯甲醇、3.8%的天冬酰胺、4.6%的谷氨酰胺、4.3%的异亮氨酸、3.6%的脯氨酸、0.6%的透明质酸、4.1%的转铁蛋白、4.8%的黄精多糖、0.5%的牛磺酸和0.7%的黄体酮。

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