[发明专利]一种海漆内生真菌来源的聚酮化合物及其在制备抗炎药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201711449901.9 申请日: 2017-12-27
公开(公告)号: CN108315264A 公开(公告)日: 2018-07-24
发明(设计)人: 佘志刚;崔辉;潘亚宏;黄锡山;刘红菊;李闯彪;梅秀丽 申请(专利权)人: 中山大学;广州金蝉花科技有限公司
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12P17/06;C12P17/16;C07D405/04;C07D319/20;A61P29/00;C12R1/645
代理公司: 广州市深研专利事务所 44229 代理人: 姜若天
地址: 510275 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 制备抗炎药物 聚酮化合物 内生真菌 保藏 菌株 应用 微生物菌种保藏 聚酮类化合物 抗炎治疗 临床应用 可用 式II 分泌 诱导
【权利要求书】:

1.一株海漆内生真菌Diaporthe sp.SYSU-HQ3,其特征在于,于2017年8月4日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏号为GDMCC No:60217。

2.一种海漆内生真菌来源的聚酮化合物,其特征在于,结构式如下式(I,II)所示:

3.权利要求2所述海漆内生真菌来源的聚酮化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1.真菌种子培养:

将权利要求1所述海漆内生真菌Diaporthe sp.SYSU-HQ3接种斜面培养基,培养3天后,接入马铃薯葡萄糖水培养基,培养3~7天得种子液;

S2.真菌发酵培养:

将种子液接入固体大米发酵培养基中,于25~35℃静置1个月;

S3.粗提:将步骤S2发酵培养后的产物用甲醇提取3次,浓缩提取液,将获得的浓缩浸膏用乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯粗提物;

S4.分离纯化:将乙酸乙酯粗提物用硅胶柱层析进行分离,分离用10%、20%、30%、40%、50%、60%、100%的乙酸乙酯/石油醚梯度洗脱,收集20%~60%乙酸乙酯/石油醚洗脱液,将30%的乙酸乙酯/石油醚洗脱液,旋干后,用硅胶柱层析分离,再以凝胶SephadexLH-20层析,用体积比为1:1的甲醇-氯仿为洗脱剂进行凝胶色谱分离,纯化,即得到化合物I和II。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S1所述斜面培养基的配方为:以质量比计,葡萄糖0.3%,酵母提取物0.1%,蛋白胨0.1%~0.5%,琼脂1.5%~2.5%,氯化钠1.5%~4%,水补足100%。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S1所述培养的条件为28~35℃培养4~10天。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S2所述固体大米发酵培养基的配方为:以质量比计,大米:海水=1:1~2。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中28℃静置1个月。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S4中乙酸乙酯粗提物经硅胶柱层析进行分离,分别用10%,20%,30%,40%,50%,60%,100%的乙酸乙酯-石油醚梯度淋洗,将30%的乙酸乙酯/石油醚洗脱液,旋干后,先用硅胶柱层析分离,再采用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20层析,用体积比为1:1的甲醇-氯仿为洗脱剂进行洗脱,最终获得化合物I和II。

9.权利要求2所述海漆内生真菌来源的聚酮化合物在制备抗炎药物中的应用。

10.权利要求2所述海漆内生真菌来源的聚酮化合物在制备能够抑制LPS诱导NO产生的药物中的应用。

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