[发明专利]一种大黄中结合型蒽醌提取纯化方法在审
申请号: | 201711442948.2 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN108159133A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 窦志华;曹瑞;卞理;许波;倪丽丽 | 申请(专利权)人: | 南通市传染病防治院(南通市第三人民医院;南通市老年病医院;南通市肝病研究所) |
主分类号: | A61K36/708 | 分类号: | A61K36/708;A61K125/00 |
代理公司: | 北京驰纳智财知识产权代理事务所(普通合伙) 11367 | 代理人: | 蒋路帆 |
地址: | 226006 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结合型蒽醌 乙醇 大孔吸附树脂 大黄 乙醇提取液 提取纯化 吸附目标 乙醇溶液 解吸液 滤过 振摇 沉淀 预处理 加碱调节 加水稀释 浸膏加水 剩余溶液 稀释液中 乙醇提取 含醇量 酸调节 稀释液 醇味 粗粉 混悬 氯仿 双相 萃取 浓缩 | ||
1.一种大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,包括(A)取大黄粗粉,用乙醇提取,得乙醇提取液;(B)浓缩乙醇提取液至无醇味,得浸膏;其特征在于:接下来的处理还包括如下步骤:
(C)浸膏加水混悬,加氯仿双相萃取数次后分取水层;
(D)水层加乙醇至含醇量75%,得乙醇溶液;
(E)乙醇溶液加碱调节PH至不再产生沉淀,除去沉淀,用酸调节剩余溶液PH至中性,除去乙醇,加水稀释,得稀释液;
(F)稀释液中加入预处理后的大孔吸附树脂,恒温振摇,静置,滤过,得已吸附目标成分的大孔吸附树脂,大孔吸附树脂与稀释液的加入比例为每80ml稀释液中加入大孔吸附树脂1克;
(G)已吸附目标成分的大孔吸附树脂中加入乙醇,恒温振摇,静置,滤过,得解吸液;
(H)解吸液除去乙醇,真空干燥,得结合型蒽醌。
2.根据权利要求1所述的大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,其特征在于:步骤(A)中所述乙醇提取为乙醇加热回流提取,乙醇浓度为95%,乙醇用量为药材量的5倍,提取次数为5次,提取时间为30分钟/次。
3.根据权利要求1所述的大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,其特征在于:步骤(B)中所述浓缩为减压浓缩。
4.根据权利要求1所述的大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,其特征在于:步骤(C)中所述加水的加水量为药材量的1倍,每次加氯仿的加氯仿量与加水量相同,次数为10-15次。
5.根据权利要求1所述的大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,其特征在于:步骤(D)中所述乙醇为无水乙醇。
6.根据权利要求1所述的大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,其特征在于:步骤(E)中的所述碱为强碱,酸为浓盐酸或浓硫酸,除去沉淀的方法为离心,离心速度为每分钟4000-6000转,离心时间为10-20分钟,除去乙醇的方法为减压回收乙醇至无醇味,加水量为至每ml稀释液含药材0.2g。
7.根据权利要求1所述的大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,其特征在于:步骤(F)中所述大孔吸附树脂型号为XAD1180或D101或X-5。
8.根据权利要求1所述的大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,其特征在于:步骤(F)中所述大孔吸附树脂的预处理方法为用95%乙醇浸泡24小时后装柱,用95%乙醇冲洗至流出液加3倍水不浑浊,再用5%HCl溶液以0.5倍柱体积每分钟的流速冲洗1小时,用水冲洗至中性,再用2%NaOH溶液以相同流速冲洗1小时,最后用水冲洗至中性;恒温为25℃,振摇时间为2小时,振摇频次为60次/分钟,静置时间为24小时。
9.根据权利要求1所述的大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,其特征在于:步骤(G)中所述乙醇浓度为30%-50%,乙醇加入量为稀释液的3-5倍,恒温为25℃,振摇时间为2小时,振摇频次为60次/分钟,静置时间为24小时。
10.根据权利要求1所述的大黄中结合型蒽醌提取纯化方法,其特征在于:步骤(H)中所述除去乙醇的方法为减压回收乙醇至无醇味,结合型蒽醌中至少包括芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素3-羟甲基-O-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷,结合型蒽醌中这8个成分的含量总和超过50%。
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