[发明专利]一种长支链结构的两亲聚合物的制备方法

说明书

本发明涉及一种长支链结构的两亲聚合物的制备方法，该两亲聚合物由含有环氧基的三元共聚物和端氨基两元共聚物按质量比1：2～1：5反应得到。本发明的长支链两亲聚合物的高分子链结构中，具有长支链结构，作用位点多。而且含有苯磺酸基这种活性基团，更进一步地拓展了乳化剂的反应空间，实现了较好的乳化效果，因此其溶液的耐温耐盐性能好，表界面活性强。

技术领域

本发明涉及一种长支链结构的两亲聚合物的制备方法，属于水溶性高分子技术领域。

背景技术

由于具有两亲结构且分子量较高，能够在表界面上有效吸附，高分子乳化剂有着较小分子表面活性剂更好的乳化性能，例如：中国专利文件CN103721627A(申请号：201310685017.0)一种热敏性杂臂星型高分子乳化剂及其制备方法，该高分子乳化剂是由两种不同的单体分别通过可逆加成-断裂链转移聚合RAFT法，形成聚合度在60～150的高分子线性臂，其中一种高分子臂具有热敏性，另一种为水溶性的，然后以这两种高分子臂为调控试剂通过异相聚合交联剂形成核交联星型高分子乳化剂。基于上述特性，各种高分子乳化剂越来越多地应用于稠油开采中，通过乳化作用降低稠油粘度，提高其流动性，使之便于开采。

然而，两亲聚合物应用于稠油开采中存在普适性不强的问题。例如：中国专利文件CN104558405A(申请号：201510017630.4)公开了一种两性聚丙烯酰胺的制备方法，属于高分子化学聚合反应领域。采用常温下快速聚合制备的方法，将丙烯酰胺和阴、阳离子单体以及乳化剂、环己烷、水混合均匀配制成透明的微乳液体系，然后常温下通过热引发聚合反应得到两性聚合物。为满足不同使用需求就需要开发多种两亲聚合物，传统高分子乳化剂往往从两亲成分的改变入手，因此开发成本较高，周期较长。而且传统的高分子乳化剂耐盐耐温性能需要进一步提高，同时缺乏活性基团，使得乳化剂高分子中作用位点少，乳化剂溶液的表界面活性不足，影响乳化效果。

因此，开发成本低廉、分子中作用位点多的高分子乳化剂成为亟待解决的技术问题。

发明内容

针对现有技术存在的不足，尤其是传统的高分子乳化剂耐温耐盐性能需要进一步提高，同时缺乏活性基团，使得乳化剂高分子中作用位点少，影响乳化效果的缺陷，本发明从调整高分子链结构的角度出发，提供一种长支链结构的两亲聚合物的制备方法。

本发明的技术方案如下：

一种长支链结构的两亲聚合物，所述的两亲聚合物由含有环氧基的三元共聚物和端氨基两元共聚物反应得到；含有环氧基的三元共聚物和端氨基两元共聚物的质量比为1:2～1:5。

根据本发明，优选的，所述的两亲聚合物数均分子量为6.419×10⁵～1.024×10⁶g/mol。

根据本发明，优选的，所述的两亲聚合物在剪切率6.25s^-1下剪切粘度为11.61～34.07mPa.s。

根据本发明，优选的，所述含有环氧基的三元共聚物由丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚反应制得；进一步优选的，共聚反应在有机溶剂中进行，更优选的，有机溶剂为二甲基亚砜。该共聚反应可为自由基聚合反应。

根据本发明，优选的，所述含有环氧基的三元共聚物的共聚反应中，丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔份数比为(79.0～79.9)：20：(1.0～0.1)，丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯的单体总数占反应体系的质量分数为10～20％，具体可为10％、15％、20％；

优选的，所述含有环氧基的三元共聚物的共聚反应在引发剂引发下进行反应，进一步优选的，引发剂为偶氮二异丁腈，引发剂占反应体系的质量分数为0.1～0.5％，具体可为0.1％、0.2％、0.5％；