[发明专利]一种利用海参下脚料制备多肽口服液的方法在审

专利信息
申请号: 201711161818.1 申请日: 2017-11-21
公开(公告)号: CN107853695A 公开(公告)日: 2018-03-30
发明(设计)人: 宋方方;宁建超 申请(专利权)人: 荣成海锐芯生物科技有限公司
主分类号: A23L33/00 分类号: A23L33/00
代理公司: 济南日新专利代理事务所37224 代理人: 李蕾蕾
地址: 264300 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 海参 下脚料 制备 多肽 口服液 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及多肽的制备,尤其是一种利用海参下脚料制备多肽口服液的方法。

背景技术

海参,属海参纲(Holothuroidea),是生活在海边至8000米的海洋棘皮动物,全身长满肉刺,是以海底藻类和浮游生物为食。海参广布于世界各海洋中,中国沿海种类较多,约有二十余种海参可供食用。

海参不仅是珍贵的食品,也是名贵的药材。据《本草纲目拾遗》中记载:海参,味甘咸,补肾,益精髓,摄小便,壮阳疗痿,其性温补,足敌人参,故名海参。海参具有提高记忆力、延缓性腺衰老,防止动脉硬化以及抗肿瘤等作用。随着海参价值知识的普及,海参逐渐进入百姓餐桌。

海参在制备过程中会产生大量的碎参。这部分碎参以往只能打粉作为海参粉来出售。海参粉消化吸收不便,服用困难,并且难以制成具有较高档次的营养品。

如何利用海参下脚料如碎参,成为现有技术中亟待解决的问题。

发明内容

为了克服现有技术中的不足,本发明的目的是提供一种工艺合理、技术先进的利用海参下脚料制备多肽口服液的方法。所得到的多肽口服液口感好,游离蛋白含量高,其过敏性低。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种利用海参下脚料制备多肽口服液的方法,其特征在于:其经过以下步骤:

(1)将海参下脚料加入清水充分溶胀,并且沥干水分;

(2)将步骤1得到的海参下脚料加入等量浸泡液中,在3-5摄氏度下浸泡2-4小时并且沥干水分,所述的浸泡液按重量计包括0.5-1.0%的氯化钙、0.5-1.5%的HCl和5-7%的乙醇;

(3)将步骤2得到的海参下脚料切割成1-5mm的颗粒并且加入4-9倍重量的清水,加入胰蛋白酶达到600-1200U/mL,并且在40-45摄氏度下搅拌酶解2-4小时,高温灭酶;

(4)将步骤3的酶解混合物过滤得到上清液,并且将该上清液中加入其重量15-20%的石油醚、1.5-3%的浓氨水,搅拌15-30分钟之后分液除去油相;

(5)在步骤4得到的清液中加入0.5-1.0%的干燥的水刺聚丙烯无纺布条,搅拌10-15分钟之后过滤除去无纺布条,并且在减压下蒸馏该清液,直到体积达到原体积的20-10%,得到最终产品。

在本发明优选的方面,在步骤2中,将步骤1得到的海参下脚料加入等量浸泡液中,在4摄氏度下浸泡2.5小时并且沥干水分,所述的浸泡液按重量计包括0.72%的氯化钙、0.84%的HCl和6.6%的乙醇。

在本发明优选的方面,在步骤3中,将步骤2得到的海参下脚料切割成3mm的颗粒并且加入6倍重量的清水,加入胰蛋白酶达到800 U/mL,并且在42摄氏度下搅拌酶解2.5小时,高温灭酶。

在本发明优选的方面,在步骤4中,将步骤3的酶解混合物过滤得到上清液,并且将该上清液中加入其重量18%的石油醚、2.4%的浓氨水,搅拌24分钟之后分液除去油相。

在本发明优选的方面,在步骤4中,将步骤3的酶解混合物过滤得到上清液之后,还将滤渣使用0.3-0.5倍重量的清水洗涤1-2次,合并到上清液中。

在本发明优选的方面,在步骤5中,在步骤4得到的清液中加入0.8%的干燥的水刺聚丙烯无纺布条,搅拌12分钟之后过滤除去无纺布条,并且在减压下蒸馏该清液,直到体积达到原体积的14.1%,得到最终产品。

在本发明优选的方面,在步骤5之后,还将得到的多肽口服液在截留分子量为500的透析袋中进行透析除盐。

本发明的方法得到的多肽口服液具有较好的口感,并且具有较高的游离蛋白含量,其过敏性较低。该方法工艺合理、技术先进,可以广泛用于海参下脚料的深加工。

具体实施方式

除非另外地说明,本发明的“海参下脚料”是指在海参去除内脏之后,晒干等过程中产生的海参参体残渣、碎海参等物质。该下脚料可以是干品,也可以是湿润的海参下脚料。

除非另外地说明,本实施例中的胰蛋白酶购自东恒华道生物科技有限公司。该酶为80万U/克的干粉。在加入时,首先将该干粉加水制成10万U/mL的酶溶液,然后将一定体积的酶溶液加入到海鲜混合物中,达到期待的量。

实施例1

在本实施例中,从1千克海参下脚料开始进行实施。具体地,一种利用海参下脚料制备多肽口服液的方法,其经过以下步骤:

(1)将海参下脚料加入清水充分溶胀,并且沥干水分;

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