[发明专利]水稻ABA8’‑羟化酶OsABA8ox1基因编码序列及其应用

权利要求书

1. 一种分离出的DNA分子，其特征在于，为从水稻中克隆出的基因，记为OsABA8ox1，全长2865bp，其中开放阅读框为1416bp，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。

2. 一种如权利要求1所述的基因OsABA8ox1编码的蛋白质分子，其特征在于，该序列编码471个氨基酸残基，分子量52.93kDa，等电点为9.65，氨基酸序列为SEQ ID NO.2。

3. 一对用于调取获得水稻样品中基因OsABA8ox1的引物序列，其特征在于，根据权利要求1所述基因OsABA8ox1设计，序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

4. 一种检测水稻基因OsABA8ox1 mRNA表达模式的方法，其特征在于，利用权利要求1所述DNA分子的核苷酸序列作为设计探针引物的保守区段，调取其序列的引物序列见SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6，对水稻cDNA样品进行Real-time PCR， 然后检测该基因在茎、叶、根中的表达；样品为水稻的RNA 经过逆转录后所得cDNA；其步骤如下：提取水稻不同器官的总RNA；利用反转录试剂盒将总RNA反转录成cDNA ，利用引物SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6，进行定量PCR检测。

5. 一种检测水稻在干旱、高盐胁迫以及植物激素处理后，基因OsABA8ox1表达含量变化的方法，其特征在于，具体步骤为：将水稻进行干旱、高盐胁迫以及植物激素处理后，提取水稻的总RNA；利用反转录试剂盒将总RNA反转录成cDNA ，利用引物SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6，进行定量PCR检测。

6. 一种检测水稻Tilling突变体中基因OsABA8ox1表达含量变化的方法，其特征在于，具体步骤为：提取突变体和野生型对照组水稻总DNA，利用引物SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8，进行定量PCR检测。

7.如权利要求1所述的水稻基因OsABA8ox1在植物品种改良中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，所述植物品种改良，为改善水稻抗衰老性能，提高水稻应对黑暗条件的能力，从而提高水稻产量。