[发明专利]一种大环内酯类抗生素中空多孔型分子印迹聚合物的制备方法及应用

说明书

本发明公开了一种应用于测定动物源食品中痕量大环内酯类抗生素残留量的高选择性中空多孔型分子印迹聚合物及其制备方法，以螺旋霉素作为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、MCM‑41介孔硅胶为牺牲支撑模板，采用热引发聚合的方法，得到本发明合成的对大环内酯类抗生素的立体结构具有“记忆”功能的中空多孔型分子印迹聚合物。将其作为分散固相萃取吸附剂，用来富集和选择性分离大环内酯类药物，结合HPLC‑MS/MS检测，取得了很好的效果。本发明的制备方法简单，制备的中空多孔型分子印迹材料化学、机械和热稳定性好，萃取容量高，传质速度快，选择性好且使用寿命长，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及分析化学前处理领域，具体说是应用于测定动物源食品中大环内酯类抗生素残留量的高选择性分离的中空多孔型分子印迹聚合物的制备方法及应用。

背景技术

大环内酯类抗生素是一类亲脂性的抗生素，在治疗人类和动物由革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌感染所诱发的一系列疾病方面发挥着重要作用。由于其可作为动物生长促进剂，因此动物源食品中大环内酯类抗生素的滥用及残留问题非常普遍。众所周知，大环内酯类抗生素具有诸如急性中耳炎、过敏性鼻炎、肥厚型幽门梗阻等副作用。为了确保动物源食品的安全，许多国家和监管机构均建立了食品基质中大环内酯类抗生素的最大残留量限定，因此开发有效的食品中的大环内酯类抗生素的分析和定量检测技术是非常必要的。

由于食物基质非常复杂，存在着许多干扰性的组分，因此食品中痕量大环内酯类抗生素的定量测定是极为困难的，合理的样品制备方法是消除基体干扰，提高化合物响应的关键。目前已有许多用于食品基质中大环内酯类抗生素提取方法的报道，这些方法包括固相萃取(solid-phase extraction，SPE)、液膜支持萃取、基质分散固相萃取、加压液体萃取、QuEChERS和固相微萃取等。在这些前处理方法中，SPE作为一种经济实用的前处理技术尤为适合食品基质中痕量化合物的富集检测。但是传统的SPE吸附剂常受到共存组分的干扰，导致萃取效率较低。如何制备化学和热稳定性高、使用寿命长、选择性好的新型固相萃取剂一直是人们所关注的热点。

分子印迹聚合物(Molecular imprinting polymers，MIPs)是指目标分子(模板分子)与功能单体通过共价键或非共价键作用预组装，与交联剂共聚制备得到的聚合物。MIPs是对模板分子具有特定识别能力的一种高选择性分离材料。MIPs可以特异性从复杂样品中选择性地“锁定”并富集特定目标化合物，由于其与目标化合物之间具有强烈的相互作用，使其特别适用于痕量化合物的选择性富集，而且其制备方法简单、性能稳定、环境适应性强，因此MIPs作为一种特效的固相萃取吸附材料为食品安全分析提供了极大的方便。近年来，科研工作者制备了许多新型的MIPs，如用于水样的水兼容型MIPs，金属离子介导MIPs，磁性MIPS，多壁碳纳米管-分子印迹聚合物(MWNTs-MIPs)，表面分子印迹聚合物(surfaceMIPs)等。虽然表面MIPS可以解决传统印迹技术中存在的模板泄漏和传质慢(平衡时间为12-24h)等问题，但是没有任何识别位点的固体核，降低了分子印迹材料单位质量结合目标分子的能力。为了克服这一缺点，中空多孔型分子印迹的制备方法被提出，中空多孔印迹聚合物的中空聚合物壳很薄，降低传质阻力，并使其具有非常大的比表面积。高密度的识别位点散布在其表面，可提高其结合能力。鉴于中空多孔印迹聚合物的高选择性的识别能力和富集浓缩能力，若以大环内酯类抗生素为模板分子，制备基于中空多孔印迹聚合物的固相萃取吸附剂将有望实现对复杂食品基质中痕量大环内酯类抗生素样品的选择性富集和净化，可以最大程度的消除基质效应从而提高样品检测限。迄今为止，尚未见有关大环内酯类抗生素中空多孔印迹聚合物制备及其应用的报道。

因此，一种利用螺旋霉素为模板，介孔硅颗粒(MCM-41)为牺牲核心制备中空多孔型大环内酯类抗生素分子印迹聚合物并将其应用于分散固相萃取同时富集动物源食品中多种大环内酯类抗生素的方法被提出。

发明内容