[发明专利]巴氯芬晶型及其制备方法有效
| 申请号： | 201711033309.0 | 申请日： | 2017-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN107721867B | 公开（公告）日： | 2021-06-11 |
| 发明（设计）人： | 明先骏;陈国祥;赵思云;王华娟;辛妮 | 申请（专利权）人： | 南京海纳医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/34 | 分类号： | C07C229/34;C07C227/42;A61K31/195;A61P9/00;A61P25/28;A61P21/02 |
| 代理公司： | 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) 32288 | 代理人： | 吕鹏涛 |
| 地址： | 210009 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 巴氯芬晶型 及其 制备 方法 | ||
1.一种巴氯芬新晶型，其特征在于该晶型为巴氯芬A晶型，其X-射线粉末衍射图谱如图1所示，所述巴氯芬A晶型的熔点为199-201℃。
2.根据权利要求1所述的巴氯芬晶型，其特征在于所述巴氯芬A晶型的红外光谱图在2906.36、2155.58、1921.90、1625.11、1531.84、1399.81、1299.92、1238.68、1106.86、832.98处有特征吸收峰。
3.根据权利要求1所述的巴氯芬晶型，其特征在于所述巴氯芬A晶型的DSC吸热转变温度为211.95℃。
4.一种权利要求1所述的巴氯芬新晶型的制备方法，其特征在于所述巴氯芬A晶型的制备方法为：将巴氯芬粗品加入到水中，搅拌，过滤，滤饼洗涤，减压干燥，即得。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于在巴氯芬A晶型的制备方法中，先回流搅拌1h，然后搅拌温度为20-25℃，搅拌时间为7-8小时，减压干燥的温度为100℃，时间为5-10小时。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于在巴氯芬A晶型的制备方法中，巴氯芬与水的质量体积比为1:3 ~ 1:10克/毫升。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于在巴氯芬A晶型的制备方法中，巴氯芬与水的质量体积比为1:5 ~ 1:6克/毫升。
8.一种药物组合物，其特征在于该组合物包含作为活性成分或主要活性成分的巴氯芬A晶型，以及药学上可接受的辅料。
9.一种制剂，其特征在于它包含有有效剂量的巴氯芬A晶型。
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