[发明专利]复配阻聚剂与其制备方法

说明书

本申请提供了一种复配阻聚剂与其制备方法，该复配阻聚剂包括阻聚主体，阻聚主体包括酚类阻聚剂、自由基取代类阻聚剂、苯酚与溶剂。本发明的复配阻聚剂中剂可以有效地降低丙烯腈的聚合发生，使得该复配阻聚剂对丙烯腈粗品等具有较好的阻聚效果，进一步保证了精馏系统的正常运行。

技术领域

本申请涉及阻聚领域，具体而言，涉及一种复配阻聚剂与其制备方法。

背景技术

丙烯腈产品主要用于ABS、丙烯酰胺和晴纶等，丙烯腈比较活泼，在精馏提纯过程中容易出现聚合现象，导致产品收率下降，同时，聚合产生的聚合物会造成设备和工艺管线的堵塞，使生产无法正常运行。所以，为减少丙烯腈精馏过程中聚合带来的损失，保证精馏系统正常运行，必须在精馏过程中加入阻聚剂。

早期丙烯腈精馏过程中均采用对苯二酚作为阻聚剂，单一对苯二酚不但消耗高且阻聚效果不佳。

公开号为CN1054973A与CN111605A的专利文件中公开了采用复配阻聚剂对丙烯腈进行阻聚，这两种阻聚剂均采用胺类或金属盐(铜盐)作为复配阻聚剂有效组份一种，但这两种碱性阻聚剂和微量金属离子对丙烯腈杂质后续的分离非常不利，且影响产品质量。

2004年中国石化上海股份有限公司金耀琴等人报道了采用ZC-01阻聚剂部分替代对苯二酚阻聚剂，采用动态评价装置评价，结果表明复配阻聚剂较好的延长了丙烯腈的聚合时间，且减少了污染，降低了成本。文献《高效阻聚剂ZJ-701在丙烯腈中的阻聚作用研究》中，孙书适也提供了采用701+苯醌+吩噻嗪作为协同阻聚剂，增强阻聚剂的耐热性，延长丙烯腈聚合时间。但这两种阻聚剂采用纯助剂注入的方式，阻聚剂的各成分之间相容性差，且工业化加料困难，在精馏系统中溶解在物料时间长，影响了阻聚效果。

公开号为CN102295499A的专利文件公开了用于抑制乙烯基化合物聚合的阻聚剂，该阻聚剂具体采用二甲基甲酰胺、甲苯或二甲苯做溶剂溶解哌啶氮氧自由基或硝基酚化合物，并采用醇醚化合物进行增溶，使阻聚剂的溶解性和稳定性得以改善。但该类型阻聚剂对水溶液中丙烯腈阻聚效果不理想，硝基酚的缓阻效果也较弱，且对工业化丙烯腈粗分离塔中的丙烯腈粗品的阻聚效果不佳。

发明内容

本申请的主要目的在于提供一种复配阻聚剂与其制备方法，以解决现有技术中对丙烯腈粗品的阻聚效果较差的问题。

为了实现上述目的，根据本申请的一个方面，提供了一种复配阻聚剂，该复配阻聚剂包括阻聚主体，上述阻聚主体包括酚类阻聚剂、自由基取代类阻聚剂、苯酚与溶剂。

进一步地，上述溶剂的重量占上述阻聚主体的重量的70～75％。

进一步地，上述酚类阻聚剂、上述自由基取代类阻聚剂以及上述苯酚的重量比为14～16：3～3.2：1。

进一步地，上述复配阻聚剂还包括调节剂，上述调节剂用于将上述复配阻聚剂的pH调节到5.5～6.5。

进一步地，上述调节剂为酸溶液，优选上述酸溶液包括硫酸、盐酸、磷酸和/或醋酸，进一步优选上述酸溶液为硫酸溶液。

进一步地，上述酚类阻聚剂包括对叔丁基邻苯二酚和/或对苯二酚。

进一步地，上述自由基取代类阻聚剂包括4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基和/或4-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基。

进一步地，上述溶剂为2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇。

根据本申请的另一方面，提供了一种任一种上述的复配阻聚剂的制备方法，上述制备方法包括：步骤S1，将酚类阻聚剂、自由基取代类阻聚剂与上述苯酚混合，得到第一混合物；步骤S2，将上述第一混合物加入溶剂中，形成阻聚主体。