[发明专利]邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱铜配合物的制备方法

说明书

本发明公开了一种邻羧基苯甲醛缩1,3‑丙二胺席夫碱铜配合物的制备方法。以邻羧基苯甲醛和乙二胺为原料，冰醋酸为催化剂，无水甲醇为溶剂，经溶液法制备邻羧基苯甲醛缩1,3‑丙二胺席夫碱；再以邻羧基苯甲醛缩1,3‑丙二胺席夫碱和一水合乙酸铜为原料，无水甲醇为溶剂，经水热法制备邻羧基苯甲醛缩1,3‑丙二胺席夫碱铜配合物。本发明方法具有工艺简单、重现性好、产率较高的优点。且制得的邻羧基苯甲醛缩1,3‑丙二胺席夫碱及其铜配合物均具有荧光性质，在荧光探针，荧光分析领域具有潜在的应用价值。

技术领域

本发明涉及一种双席夫碱，具体涉及一种邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱铜配合物的制备方法。

背景技术

席夫碱是由含伯氨基与活泼羰基的两类物质通过缩合反应生成的含有亚胺（―CH=N―）或甲亚胺（―CR=N―）基团的一类化合物。席夫碱按不同分类方法有不同的类型，按构造式划分，可分为单席夫碱、双席夫碱、大环类席夫碱、杂环席夫碱等；按基团配位模式划分，可分为缩胺类、缩酮类等；按配位金属的不同可分为单核、多核等。由于席夫碱分子中含有C=N键，不仅含有不饱和双键，氮原子还能提供孤对电子，所以其具有较强的反应活性，能够对取代基给予体的类型和位置进行不同的转变，从而能够衍生出功能不同、构造多变的席夫碱及其配合物。

席夫碱因其结构特点在诸多领域具有重要的研究价值，是近年来科学工作者研究的热点之一。其中缩氨基脲类、吡唑类、酰腙类、酰肼类的席夫碱研究的比较多，特别是水杨醛类、含多羟基类的席夫碱，而含羧基的双席夫碱目前鲜有报道。芳香族双席夫碱类化合物，含有共轭大π键，可有效的吸收紫外光，从而使物质具有一定的荧光性质。含羧基的配体配位模式相对灵活，除能提高配位能力外，还具有结构稳定等特点。由于结构的独特性，使这类席夫碱受到人们的广泛关注。

本申请利用邻羧基苯甲醛与1,3-丙二胺反应合成了一种新型双席夫碱，以该双席夫碱为配体合成了一种铜配合物，并研究了该席夫碱和铜配合物的荧光性质。

发明内容

本发明的目的是提供一种邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱铜配合物的制备方法。

具体步骤为：

（1）称取1.5000 g（10.0 mmol）邻羧基苯甲醛和10 mL无水甲醇，加入到100 mL的三口烧瓶中，磁力搅拌，制得无色透明清液。

（2）称取0.3700 g（5.0 mmol）1,3-丙二胺溶入5 mL无水甲醇中，得到的溶液滴加到步骤（1）制得的无色透明清液中，滴加完毕后，加入0.15 mL冰醋酸作为催化剂，在氮气保护、50 ℃下，回流搅拌反应4小时，有大量白色沉淀生成，趁热过滤，获得沉淀和滤液，将该沉淀先后采用打浆法、重结晶法进行提纯，真空干燥，即制得邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱粉体；所述打浆法用无水甲醇为溶剂，所述重结晶法使用体积比为1:1的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和无水甲醇混合溶剂。

（3）取步骤（2）中获得的滤液，在室温下静置自然挥发，一天后有白色透明片状晶体析出；过滤，无水甲醇洗涤，真空干燥，即制得邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱晶体。

（4）称取0.0676 g（0.2 mmol）步骤（2）中制得的邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱粉体，溶于5 mL无水甲醇中，室温磁力搅拌下，缓慢滴加含有0.0399 g（0.2 mmol）一水合乙酸铜的5 mL甲醇溶液，搅拌1小时后，转入带有聚四氟乙烯瓶的反应釜中，放入100 ℃烘箱中，2小时之后关闭烘箱，缓慢冷却至室温，过滤，其滤液在室温下静置自然挥发，15天后析出蓝色片状晶体，再过滤，依次用DMF和无水甲醇分别洗涤3次，每次DMF和无水甲醇的用量均为10 mL，再放入30 ℃真空干燥箱中，干燥24小时，即制得邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱铜配合物晶体。

本发明方法具有工艺简单、重现性好、产率较高的优点。且制得的邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱及其铜配合物均具有荧光性质，在荧光探针、荧光分析领域具有潜在的应用价值。